Днк тест в красноярске: Где сделать тест ДНК на отцовство и материнство

Содержание

Где сделать тест ДНК на отцовство и материнство

ИНВИТРО
Анализы
Определение…
Определение…

- COVID-19
- Программа обследования для офисных сотрудников
- Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
- Оценка функции печени
- Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
- Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
- Диагностика заболеваний соединительной ткани
- Диагностика сахарного диабета
- Диагностика анемий
- Онкология
- Диагностика и контроль терапии остеопороза
- Биохимия крови
- Диагностика состояния щитовидной железы
- Госпитальные профили
- Здоров ты – здорова страна
- Гинекология, репродукция
- Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
- Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
- Проблемы веса
- VIP-обследования
- Болезни органов дыхания
- Аллергия
- Определение запасов микроэлементов в организме
- Красота
- Витамины
- Диеты
- Лабораторные исследования перед диетой
- Спортивные профили
- Гормональные исследования для мужчин
- Дифференциальная диагностика депрессий
- Оценка свертывающей системы крови

- COVID-19
- Биохимические исследования
  - Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
  - Белки и аминокислоты
  - Желчные пигменты и кислоты
  - Липиды
  - Ферменты
  - Маркеры функции почек
  - Неорганические вещества/электролиты:
  - Витамины
  - Белки, участвующие в обмене железа
  - Кардиоспецифичные белки
  - Маркёры воспаления
  - Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
  - Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
  - Биогенные амины
  - Специфические белки
- Гормональные исследования
  - Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
  - Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
  - Лабораторная оценка функции щитовидной железы
  - Оценка функции паращитовидных желез
  - Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
  - Эстрогены и прогестины
  - Оценка андрогенной функции
  - Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
  - Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
  - Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
  - Биогенные амины
  - Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
  - Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
  - Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
  - Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
  - Лабораторная оценка функции эпифиза
- Анализы для ЗОЖ
- Гематологические исследования
  - Клинический анализ крови
  - Иммуногематологические исследования
  - Коагулологические исследования (коагулограмма)
- Иммунологические исследования
  - Лимфоциты, субпопуляции
  - Иммуноглобулины
  - Компоненты комплемента
  - Регуляторы и медиаторы иммунитета
- Аллергологические исследования
  - IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
  - IgG, аллерген-специфические
  - Технология ImmunoCAP
  - Технология АлкорБио
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
  - Системные заболевания соединительной ткани
  - Ревматоидный артрит, поражения суставов
  - Антифосфолипидный синдром
  - Васкулиты и поражения почек
  - Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
  - Аутоиммунные поражения печени
  - Неврологические аутоиммунные заболевания
  - Аутоиммунные эндокринопатии
  - Аутоиммунные заболевания кожи
  - Заболевания легких и сердца
  - Иммунная тромбоцитопения
- Онкомаркёры
- Микроэлементы
  - Алюминий
  - Барий
  - Бериллий
  - Бор
  - Ванадий
  - Висмут
  - Вольфрам
  - Галлий
  - Германий
  - Железо
  - Золото
  - Йод
  - Кадмий
  - Калий
  - Кальций
  - Кобальт
  - Кремний
  - Лантан
  - Литий
  - Магний
  - Марганец
  - Медь
  - Молибден
  - Мышьяк
  - Натрий
  - Никель
  - Олово
  - Платина
  - Ртуть
  - Рубидий
  - Свинец
  - Селен
  - Серебро
  - Стронций
  - Сурьма
  - Таллий
  - Фосфор
  - Хром
  - Цинк
  - Цирконий
- Исследование структуры почечного камня
- Исследования мочи
  - Клинический анализ мочи
  - Биохимический анализ мочи
- Исследования кала
  - Клинический анализ кала
  - Биохимический анализ кала
- Исследование спермы
  - Антиспермальные антитела
- Диагностика инфекционных заболеваний
  - Вирусные инфекции
  - Бактериальные инфекции
  - Грибковые инфекции
  - Паразитарные инфекции
  - TORCH-инфекции (комплекс)
  - Стрептококковая инфекция
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Онкогенетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Генетические предрасположенности
  - Образ жизни и генетические факторы
  - Репродуктивное здоровье
  - Иммуногенетика
  - Резус-фактор
  - Система свертывания крови
  - Болезни сердца и сосудов
  - Болезни желудочно-кишечного тракта
  - Болезни центральной нервной системы
  - Онкологические заболевания
  - Нарушения обмена веществ
  - Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
  - Фармакогенетика
  - Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
  - Определение пола плода
  - Резус-фактор плода
- Наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ
  - Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
  - Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
- Определение биологического родства: отцовства и материнства
  - Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
- Исследование качества воды и почвы
  - Исследование качества воды
- Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
  - Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
  - Общая оценка естественной микрофлоры организма
  - Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
  - Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
  - Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
- Бланк результатов исследования на английском языке

- Кровь
- Моча
- Кал
- Спермограмма
- Гастропанель

- Эндоскопия
- Функциональная диагностика
- УЗИ

- Исследования, которые мы не делаем
- Новые тесты
- Получение результатов
- Дозаказ исследований
- Услуга врача консультанта
- Профессиональная позиция
  - Венозная кровь для анализов
  - Онкомаркеры. Взгляд практического онколога. Лабораторные обоснования.
  - Тестостерон: диагностический порог, метод-зависимые референсные значения
  - Лабораторная оценка параметров липидного обмена в ИНВИТРО
  - Липидный профиль: натощак или не натощак

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Сколько стоит тест ДНК в Красноярске

Главная

Цены

Тесты ДНК на отцовство/материнство:	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Тест ДНК на отцовство в личных целях (отец+ребенок), 25 маркеров	3 дня	6 900
Тест ДНК на отцовства, 2 участника, 30 маркеров	3 дня	16 875
Тест ДНК на отцовство, 2 участника, 40 маркеров	5 дней	27 250
Тест ДНК на отцовство с привлечением биологической матери, 25 маркеров	3 дня	11 000
Тест ДНК на отцовство при отсутствии отца (установление родства по бабушке и дедушке), 25 маркеров	5 дней	21 000
Посмертное установление отцовства, 25 маркеров	5 дней	по запросу
Тест ДНК на материнство (мать+ребенок), 25 маркеров	3 дня	6 900
Тест ДНК на близкое родство:	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
ДНК тест на родство УНИВЕРСАЛЬНЫЙ определяется родство не далее 3 степени, до 40 маркеров	5 дней	17 500
Тест ДНК установление родства, 25 маркеров, 2 участника (не далее 3 степени родства): дедушка/бабушка — внук/внучка, родной(-ая)дядя/тетя — племянник/племянница (авункулярный тест), родные/сводные братья/сестры (полно- и полусиблинговый, близнецовый тест)	3 дня	14 875
Тест ДНК на установление родства, 30 маркеров, 2 участника (не далее 3 степени родства): дедушка/бабушка — внук/внучка, родной(-ая)дядя/тетя — племянник/племянница (авункулярный тест), родные/сводные братья/сестры (полно- и полусиблинговый, близнецовый тест)	5 дней	16 875
Тест на родство брат/сестра (родной/сводный), 2 участника, 25 маркеров	3 дня	17 500
Тест ДНК родство бабушка/дедушка — внук/внучка, 2 участника, 25 маркеров	3 дня	17 500
Тест ДНК родство дядя/тетя — племянник/племянница, 2 участника, 25 маркеров	3 дня	17 500
Тест ДНК на родство по материнской линии по митохондриальной ДНК, 2 участника	20 дней	22 500
Тест ДНК на родство по Y-хромосоме (2 участника: дедушка по линии отца — внук, дядя — племянник, родные/сводные по отцу братья)	5 дней	15 000
Тест ДНК на родство по Х-хромосоме (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)	5 дней	15 000
Судебная и досудебная экспертиза ДНК:	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Судебная генетическая экспертиза по установлению отцовства/материнства (отец/мать+ребенок), 25 маркеров	5 дней	18 750
Досудебная экспертиза ДНК по установлению отцовства/материнства (отец/мать+ребенок), 25 маркеров	5 дней	18 750
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза по установлению близкого родства	7 дней	22 500
Рецензия на заключение экспертизы ДНК	14 дней	27 000
Дополнительные услуги по отцовству/родству	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Дополнительный участник исследования (дополнительный ребенок, отец, родственник и т.д.)	3 дня	4 300
Выделение ДНК из нестандартного образца ДНК (волосы с корешками, ногти, кровь, сперма, жевательная резинка, окурски и т.д.)	5 дней	4 000
Неинвазивная пренатальная диагностика	Срок проведения (в раб. днях	Цена
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна Трисомия по 21 хромосоме и определение пола ребенка)	от 8 дней	16 500
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка)	от 8 дней	20 000
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии по Х хромосоме и определение пола ребенка)	от 8 дней	22 500
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, трисомии по 9, 16, 22 хромосоме, анеуплодии по Х хромосоме и определение пола ребенка)	от 8 дней	27 500
Тест ДНК определение резус-фактора ребенка	1-5 дней	10 000
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола	8 дней	22 000
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола	8 дней	25 500
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола	8 дней	28 500
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола	8 дней	41 000
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА	Срок проведенеия	Цена
Полное секвенирование экзома	60 дней	45 000
Секвенирование по Сэнгеру (1 мутация)	35 дней	22 000
Секвенирование по Сэнгеру (2 мутации)	35 дней	29 000
Секвенирование по Сэнгеру (3 мутации)	35 дней	36 000
Скриннинг на носительство генетических заболеваний Carrier Screening	60 дней	37 500
Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови)	30 дней	30 000
Преимплантационное генетическое тестирование структурной хромосомной перестройки методом NGS (для пациентов со сбалансированными хромосомными перестройками)	30 дней	30 000
ПГТ-М моногенного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания эмбриона)	30 дней	22 500
Исследование молекулярного кариотипа материала неразвивающейся беременности методом NGS	30 дней	22 000
Тест ДНК на этническое происхождение	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Тест ДНК на происхождение по отцовской линии (Y-хромосоме) РАСШИРЕННЫЙ	до 40 дней	13 990
Тест ДНК на происхождение по материнской линии по митохондриальной ДНК (мтДНК) РАСШИРЕННЫЙ	до 40 дней	13 990
Тест ДНК на этническое происхождение по линии отца + по линии матери	до 40 дней	22 990
Тесты ДНК СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА и ПИТАНИЕ	Срок проведения (в рабочих днях)	Цена
Тесты ДНК питание и спорт Light 7 генов	до 40 дней	10 990
Тесты ДНК питание и спорт Fit 17 генов	до 40 дней	16 990
Тесты ДНК питание и спорт Wellness 32 гена	до 40 дней	19 990
Тест ДНК BABY (рацион питания, непереносимость, спортивный потенциал)	до 40 дней	13 990
Тесты ДНК на ОСОБЕННОСТИ КОЖИ, РЕПРОДУКТИВНОЙ и НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ИММУНИТЕТА, СОСТОЯНИЯ ЗУБОВ	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Тест ДНК BEAUTY для женщин	до 40 дней	19 990
Тест ДНК на генетические особенности нервной системы NEURO	до 40 дней	13 990
Тест ДНК на генетические особенности иммунитета IMMUNITY	до 40 дней	11 990
Тест ДНК на особенности репродуктивной системы Feminity	до 40 дней	19 990
Тест ДНК на предрасположенность к заболеваниям ротовой полости SMILE	до 40 дней	16 990
Другие виды тестов ДНК	Срок проведения (в раб. днях)	Цена
Тест ДНК на измену (идентификация личности)	от 5 дней	от 16 900
Генетический паспорт	2-3 дня	6 250

Получить бесплатную консультацию

Наши менеджеры свяжутся с вами
в течении 10 минут

Древняя ДНК дает новый взгляд на историю южносибирских курганцев

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

Спрингер

Полнотекстовые ссылки

. 2009 г., сен; 126 (3): 395–410.

doi: 10.1007/s00439-009-0683-0.

Epub 2009 16 мая.

Кристин Кейзер ¹ , Каролин Буаказе, Эрик Крубези, Валерий Г Николаев, Даниэль Монтаньон, Татьяна Рейс, Бертран Людес

Принадлежности

принадлежность

¹ Лаборатория молекулярной антропологии, Юридический институт медицины, Страсбургский университет, 11 rue Humann, 67085, Страсбург Cedex, Франция. [email protected]

PMID:
19449030
DOI:
10.1007/s00439-009-0683-0

Кристин Кейзер и др.

Хам Жене.

2009 Сентябрь

. 2009 г., сен; 126 (3): 395–410.

doi: 10.1007/s00439-009-0683-0.

Epub 2009 16 мая.

Авторы

Кристин Кейзер ¹ , Каролина Буаказе, Эрик Крубези, Валерий Г. Николаев, Даниэль Монтаньон, Татьяна Рейс, Бертран Людес

принадлежность

¹ Лаборатория молекулярной антропологии, Юридический институт медицины, Страсбургский университет, 11 rue Humann, 67085, Страсбург Cedex, Франция. [email protected]

PMID:
19449030
DOI:
10. 1007/s00439-009-0683-0

Абстрактный

Чтобы помочь разгадать некоторые из ранних евразийских степных миграционных перемещений, мы определили Y-хромосомные и митохондриальные гаплотипы и гаплогруппы 26 древних образцов человека из Красноярского края, датируемых серединой второго тысячелетия до нашей эры. до четвертого века нашей эры. Чтобы продвинуться дальше в поисках географического происхождения и физических признаков этих южносибирских экземпляров, мы также типировали фенотип-информационные однонуклеотидные полиморфизмы. Наши анализы аутосомной, Y-хромосомной и митохондриальной ДНК показывают, что хотя немногие образцы, по-видимому, связаны по материнской или отцовской линии, почти все субъекты принадлежат к гаплогруппе R1a1-M17, которая, как считается, отмечает миграцию ранних индоевропейцев на восток. Наши результаты также подтверждают, что в бронзовом и железном веках южная Сибирь была регионом преимущественного заселения европейцами, что предполагает миграцию курганцев на восток через русско-казахскую степь. Наконец, наши данные показывают, что во времена бронзового и железного веков южные сибиряки были голубоглазыми, светлокожими и светловолосыми людьми и что они могли сыграть роль в раннем развитии цивилизации Таримского бассейна. . Насколько нам известно, эквивалентный молекулярный анализ до сих пор не проводился.

Цитируется

Различия в скорости замещения среди подлиний митохондриальной гаплогруппы U человека.
Оверсти С, Пало Ю.
Оверсти С. и др.
Геном Биол Эвол. 2022 июль 2;14(7):evac097. doi: 10.1093/gbe/evac097.
Геном Биол Эвол. 2022.
PMID: 35731946
Бесплатная статья ЧВК.
Следы митохондриальной ДНК из Западной Евразии в современной Монголии.
Кардинали И., Боднер М., Каподиферро М.Р., Эмори С., Рамбальди Мильоре Н., Гомес Э.Дж., Мьягмар Э., Дашевег Т., Карано Ф., Вудворд С.Р., Парсон В., Перего Ю.А., Лансиони Х., Ачилли А.
Кардинали I и др.
Фронт Жене. 2022 6 января; 12:819337. doi: 10.3389/fgene.2021.819337. Электронная коллекция 2021.
Фронт Жене. 2022.
PMID: 35069708
Бесплатная статья ЧВК.
Генетическая связь между казахами на основе маркеров Y-STR свидетельствует о генетической изменчивости среди племен и жузов.
Хусаинова Э, Киселев И, Иксан О, Бекманов Б, Скворцова Л, Гаршин А, Кузовлева Э, Жаниязов З, Жунусова Г, Мусралина Л, Кахбаткызы Н, Амиргалиева А, Бегманова М, Сейсенбаева А, Беспалова К, Перфильева А, Абылкасымова Г., Фархатулы А., Гуд С.В., Джансугурова Л.
Хусаинова Е, и соавт.
Фронт Жене. 2022 7 января; 12:801295. doi: 10.3389/fgene.2021.801295. Электронная коллекция 2021.
Фронт Жене. 2022.
PMID: 35069700
Бесплатная статья ЧВК.
Генетическое наследие легендарных и исторических сибирских атаманов.
Звенигорский В., Дюшен С., Романова Л., Жерар П., Пети С., Пети М., Алексеев А., Мельничук О., Гонсалес А., Фауссер Ж.Л., Соловьев А., Романов Г., Барашков Н., Федорова С., Лудес Б., Крубези Э., Кейзер С.
Звенигороский В. и соавт.
коммун биол. 2020 16 октября; 3 (1): 581. doi: 10.1038/s42003-020-01307-3.
коммун биол. 2020.
PMID: 33067556
Бесплатная статья ЧВК.
Генетические данные Y-ДНК показывают несколько различных древних происхождений популяции браминов.
Махал Д.Г.
Махал ДГ.
Мол Генет Геномикс. 2021 янв; 296(1):67-78. doi: 10.1007/s00438-020-01725-2. Epub 2020 25 сентября.
Мол Генет Геномикс. 2021.
PMID: 32978661

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. Хум Иммунол. 2001 сен; 62 (9)):922-32
  —
  пабмед
1. Нат Рев Жене. 2001 май; 2 (5): 353-9
  —
  пабмед
1. Тенденции Экол Эвол. 2005 Октябрь; 20 (10): 541-4
  —
  пабмед
1. Генетика. 2004 март; 40 (3): 415-21
  —
  пабмед
1. Нат Рев Жене. 2003 авг; 4 (8): 598-612
  —
  пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Полнотекстовые ссылки

Спрингер

Укажите

Формат:

ААД

АПА

МДА

НЛМ

Отправить по номеру

ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ НАГРУЗКА АЛЛЕЛЯ JAK2 V617F ТРОМБОЦИТАМИ НЕЗАВИСИМОЙ.

… Библиотека EHA. Ольховский И. 12 июн 2020; 298049

ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ НАГРУЗКА АЛЛЕЛЯ JAK2 V617F ТРОМБОЦИТАМИ НЕЗАВИСИМОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТЬЮ У БОЛЬНЫХ МПЗ?

Авторы):

Алексей Горбенко

Алексей Горбенко

Место работы:
Департамент здравоохранения Красноярского филиала Национального исследовательского центра гематологии, Красноярск, Российская Федерация; Российская академия наук», Красноярск, Российская Федерация

Марина Столяр

Столяр Марина

Михаил Михалев

Михаил Михалев

Место работы:
Департамент здравоохранения Красноярского филиала Национального исследовательского центра гематологии, Красноярск, Российская Федерация; Красноярская городская клиническая больница № 7, Красноярск, Российская Федерация

Татьяна Ольховик

4 5

Татьяна Ольховик

Место работы:
Красноярская городская клиническая больница № 7, Красноярск, Российская Федерация

Игорь Ольховский

Игорь Ольховский

(дата выхода тезисов: 14. 05.20)

Библиотека ЕГА. Ольховский И. 12.06.20; 298049; PB2135

Г-жа Игорь Ольховский
Взносы

Аннотация в формате PDF

Abstract

Abstract: PB2135

Тип: Только публикация

Фон

Более высокая аллельная нагрузка (AB) ДНК JAK2 V617 агрессивный фенотип. И наоборот, низкий уровень АТ связан со снижением выживаемости больных миелофиброзом. Однако до настоящего времени ДНК-тест V617F для измерения уровня АТ не получил поддержки в клинических рекомендациях из-за слабой связи с динамикой клинических симптомов и эффективностью терапии. Альтернативное измерение соотношения экспрессии мРНК дикого и мутантного вариантов JAK2 в лейкоцитах венозной крови не улучшило диагностическую эффективность. В то же время соотношение мРНК JAK2 V617F/дикого типа (WT) в тромбоцитах более избирательно отражает трансформацию мегакариоцитов в костном мозге. Опубликовано лишь несколько исследований диагностической ценности тромбоцитов мРНК JAK2 V617F/WT (Bellosillo B., et al., 2007, Leukemia).

Цели

Целью данного исследования является определение корреляции аллельной нагрузки между ДНК лейкоцитов и мРНК тромбоцитов у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями (МПН).

Методы
Изучена динамика АТ JAK2 V617F в течении заболевания у 24 больных МПН (17 больных ПВ, 4 больных миелофиброзом и 3 больных ЭТ). Среди них было 13 женщин (54%), а средний возраст составил 61 год (от 31 до 75 лет). АТ JAK2 V617F тестировали в образцах геномной ДНК лейкоцитов крови, а также в экспрессии мРНК лейкоцитов и тромбоцитов методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОТ-ПЦР) (ООО «Формула Ген», Красноярск, Россия). Мы выполнили ранговую корреляцию Спирмена с использованием статистического R-пакета.

Результаты

Во всех исследованных образцах венозной крови JAK2 V617F-положительных больных МПН корреляция между измеренными АТ ДНК и мРНК в лейкоцитах была высокой (r = 0,94; R ² = 0,88), но меньшей чем между АВ в ДНК лейкоцитов и мРНК тромбоцитов АВ (r = 0,79; R ² = 0,62). Интерес представляет несоответствие между отдельными кривыми АВ ДНК лейкоцитов и мРНК тромбоцитов (рис. 1). Как правило, изменения АТ в РНК тромбоцитов предшествовали последующим изменениям АТ в ДНК лейкоцитов.

Заключение
Мы отмечаем, что измерение аллельной нагрузки мРНК тромбоцитов JAK2V617F может иметь самостоятельную диагностическую ценность при МПН, что требует дополнительных исследований.

.0021

Более высокая аллельная нагрузка (AB) ДНК мутации JAK2 V617F характерна для истинной полицитемии (PV) и связана с более агрессивным фенотипом. И наоборот, низкий уровень АТ связан со снижением выживаемости больных миелофиброзом. Однако до настоящего времени ДНК-тест V617F для измерения уровня АТ не получил поддержки в клинических рекомендациях из-за слабой связи с динамикой клинических симптомов и эффективностью терапии. Альтернативное измерение соотношения экспрессии мРНК дикого и мутантного вариантов JAK2 в лейкоцитах венозной крови не улучшило диагностическую эффективность. В то же время соотношение мРНК JAK2 V617F/дикого типа (WT) в тромбоцитах более избирательно отражает трансформацию мегакариоцитов в костном мозге. Опубликовано лишь несколько исследований диагностической ценности тромбоцитов мРНК JAK2 V617F/WT (Bellosillo B., et al., 2007, Leukemia).

Цели

Результаты

Тема сессии: 16. Миелопролиферативные новообразования – Клинические

Ключевое/ые слово/а: Миелопролиферативные заболевания, тромбоциты

{{ help_message }}

{{фильтр}}

{{выбранный фильтр}}

Строго необходимые файлы cookie (всегда активны)

Платформы и инструменты МУЛЬТИОБУЧЕНИЯ, далее именуемые «ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ MLG», предоставляются вам как чисто образовательные платформы/услуги, для работы которых требуются файлы cookie. В случае с ПРОГРАММНЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ MLG файлы cookie необходимы для надлежащего функционирования Платформы для предоставления образования. Если эти файлы cookie отключены, большая часть функций, предоставляемых Платформой, будет либо недоступна, либо перестанет работать должным образом. ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ MLG не фиксирует второстепенные действия, такие как элементы меню и списки, на которые вы нажимаете, или просмотренные страницы.

Файлы cookie производительности

Файлы cookie производительности используются для анализа того, как посетители используют веб-сайт, чтобы обеспечить лучший пользовательский опыт.

Встроенные функции отслеживания Google Analytics и Google Tag Manager

Встроенные функции отслеживания Google Analytics и Диспетчера тегов Google используются для отслеживания поведения пользователей и составления отчетов. Google Analytics работает параллельно и независимо от функций MLG.