Тенофовир цена в красноярске: Тенофовир цена в аптеках Красноярск, купить

Содержание

Экономическая эффективность тенофовира дизопроксила фумарата для лечения хронического гепатита В с точки зрения канадского государственного плательщика

. 2011 Декабрь; 29 (12): 1075-91.

doi: 10.2165/11589260-000000000-00000.

Хелен Дакин ¹ , Моррис Шерман, Скотт Фанг, Кэрри Фидлер, Энтони Бентли

принадлежность

¹ Abacus International, Бистер, Великобритания. [email protected]

PMID:
22077579
DOI:
10.2165/11589260-000000000-00000

Хелен Дакин и др.

Фармакоэкономика.

2011 9 декабря0003

. 2011 Декабрь; 29 (12): 1075-91.

doi: 10.2165/11589260-000000000-00000.

Авторы

Хелен Дакин ¹ , Моррис Шерман, Скотт Фанг, Кэрри Фидлер, Энтони Бентли

принадлежность

¹ Abacus International, Бистер, Великобритания. [email protected]

PMID:
22077579
DOI:
10.2165/11589260-000000000-00000

Абстрактный

Введение:

Предыдущие исследования показали, что тенофовира дизопроксила фумарат (DF) является наиболее экономически эффективным нуклеоз(т)идным средством для лечения хронического гепатита B (CHB) в Великобритании, Испании, Италии и Франции. Однако, насколько нам известно, ни в одном из опубликованных исследований еще не оценивалась экономическая эффективность каких-либо методов лечения ХГВ в канадских условиях, где относительные цены и лечение ХГВ отличаются от европейских.

Цель:

Нашей целью было определить экономическую эффективность тенофовира DF по сравнению с другими нуклеоз(т)идными препаратами, лицензированными для лечения ХГВ в Канаде, с точки зрения плательщиков, финансируемых государством.

Методы:

Марковская модель использовалась для расчета затрат и преимуществ терапии нуклеоз(т)идами в трех группах пациентов с гепатитом В, положительным и отрицательным антигеном е-антигена (HBeAg) ХГВ: пациенты, ранее не получавшие нуклеоз(т)ид, без цирроза печени; пациенты с компенсированным циррозом печени, ранее не получавшие нуклеоз(т)ид; и ламивудинорезистентные пациенты. Прогрессирование заболевания моделировали как ежегодные переходы между 18 болезненными состояниями. Вероятность перехода, качество жизни и затраты были основаны на опубликованных исследованиях. Польза для здоровья измерялась в QALY. Базовым годом для затрат был 2007 год, а затраты и результаты дисконтировались по ставке 5% в год.

Полученные результаты:

Тенофовир DF первой линии был наиболее эффективной нуклео(т)идной стратегией лечения ХГВ, обеспечивая 6,85–9,39 QALY на пациента. Тенофовир DF первой линии также был наиболее рентабельной стратегией во всех исследованных подгруппах пациентов, стоимость которого составляла от 43 758 до 48 015 канадских долларов за прирост QALY по сравнению с ламивудином, а затем тенофовиром. Тенофовир DF первого ряда сильно преобладал над энтекавиром первого ряда. Назначение монотерапии тенофовиром DF сразу после развития резистентности к ламивудину было менее дорогостоящим и более эффективным, чем любая другая активная стратегия лечения ХГВ с резистентностью к ламивудину, включая использование второй линии адефовира или адефовир + ламивудин. Вероятностный анализ чувствительности продемонстрировал 50% достоверность того, что тенофовир DF первой линии является наиболее рентабельной нуклеоз(т)идной стратегией для пациентов с ХГВ, ранее не получавших лечения, при пороговом значении QALY 50 000 долларов США, и подтвердил, что тенофовир первой линии DF имеет самые высокие ожидаемые чистые выгоды.

Выводы:

Терапия тенофовиром DF первой линии представляется наиболее экономически эффективным нуклеоз(т)идным препаратом для лечения как цирротических, так и нецирротических пациентов с ХГВ в Канаде, при условии, что общество готово платить не менее 48 015 канадских долларов за прирост QALY, хотя чувствительность анализ выявил неопределенность результатов.

Цитируется

Экономическая эффективность тенофовира алафенамида для лечения хронического гепатита В в Канаде.
Тянь Ф., Хоул СКД, Алсаббах М.В., Вонг В.В.Л.
Тянь Ф. и др.
Фармакоэкономика. 2020 фев; 38(2):181-192. doi: 10.1007/s40273-019-00852-y.
Фармакоэкономика. 2020.
PMID: 31691902
Учитывают ли надлежащим образом опубликованные экономические модели здравоохранения при хроническом гепатите В выгоду от потери HBsAg? Систематический обзор литературы.
Вигфилд П. , Сбариджа У., Хашим М., Винкен Т., Хиг Б.
Вигфилд П. и др.
Фармакоэконом открытый. 2020 сен;4(3):403-418. doi: 10.1007/s41669-019-00175-w.
Фармакоэконом открытый. 2020.
PMID: 31428938
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Бремя и последствия хронической инфекции гепатита В в сельских районах Сенегала: протокол исследования поперечного обследования в районе Ниахар (AmBASS ANRS 12356).
Косте М., Де Сез М., Диалло А., Каррьери М.П., Марселин Ф., Бойер С.; ANRS 12356 Исследовательская группа AmBASS.
Кост М. и др.
Открытый БМЖ. 2019 17 июля; 9 (7): e030211. doi: 10.1136/bmjopen-2019-030211.
Открытый БМЖ. 2019.
PMID: 31320358
Бесплатная статья ЧВК.
Экономическая эффективность пероральных противовирусных препаратов первого ряда при хроническом гепатите В: систематический обзор.
Бути М., Оягуэс И., Лосано В., Касадо М.А.
Бути М. и др.
Фармакоэкономика. 2013 янв; 31(1):63-75. дои: 10.1007/s40273-012-0009-2.
Фармакоэкономика. 2013.
PMID: 23329593
Обзор.

использованная литература

1. Фармакоэкономика. 2000 май; 17 (5): 479-500
  —
  пабмед
1. Цените здоровье. 2010 Декабрь; 13 (8): 934-45
  —
  пабмед
1. Может ли J заразить Dis. 2001 ноябрь; 12 (6): 351-6
  —
  пабмед
1. J Health Econ. 1999 июнь; 18 (3): 341-64
  —
  пабмед
1. Цените здоровье. 2008 май-июнь;11(3):527-38
  —
  пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

.
вещества

Отчет о фармакоэкономическом обзоре: тенофовир алафенамид (Вемлиди)
Книжная полка NCBI. Служба Национальной медицинской библиотеки, Национальных институтов здоровья.
(Gilead Sciences Canada, Inc.)
Показания: Лечение хронического гепатита В у взрослых с компенсированным заболеванием печени ; 2018 Апрель
- Авторское право и
  Разрешения
Поисковый запрос
Тенофовир алафенамид (ТАФ, Вемлиды) представляет собой пролекарство тенофовира, показанное для лечения хронического гепатита В (ВГВ) у взрослых с компенсированным заболеванием печени. Производитель представил цену в $19.0,55 за таблетку 25 мг, что при рекомендуемой дозе 25 мг в день стоит 19,55 долларов США на пациента в день.
Другое пролекарство тенофовира, тенофовира дизопроксилфумарат (TDF), продается в Канаде с 2004 г. и получило уведомление о соответствии от Министерства здравоохранения Канады для лечения ВГВ в 2008 г. TDF был рассмотрен CADTH Common Drug Review (CDR) для по этому показанию в 2008 г. и получил рекомендацию по возмещению расходов на лечение хронического гепатита В (ХГВ) у взрослых пациентов с циррозом печени с концентрацией ДНК ВГВ выше 2000 МЕ/мл.
TAF ранее рассматривался CDR как компонент трех комбинированных продуктов для лечения ВИЧ: Descovy, Genvoya и Odefsey. Если схемы, содержащие тенофовир, были более дорогими, чем аналогичные схемы, содержащие тенофовир, CDR рекомендовал возмещать стоимость схем, содержащих тенофовир, если стоимость не превышала стоимость аналогичных схем, включающих тенофовир.
- Сокращения
- Резюме
  Справочная информация
  Резюме экономического анализа, представленного производителем
  Ключевые ограничения
  Результаты / Выводы
  Сравнение затрат Таблица
- Приложение 1. Анализ снижения цен
- Приложение 2. Обоснованные листы
- СПИСОК
Версия: ФИНАЛЬ
9 171717171717 ФОРИАЛЬНЫЕ СЛЕДУ С СЕМЕНТИРОВАНИЯ С СЕМЕНТИРОВАНИЯ С СЕМЕНТИРОВАНИЯ С СЕМЕНЦИЯ С СЕМЕНТИКАМИ С С СЕДНАЯ ФОРУМИНДА 1717171717171717 гг. Федеральное, провинциальное и территориальное правительство Канады, за исключением Квебека.
Заявление об отказе от ответственности: Информация в этом документе предназначена для того, чтобы помочь лицам, принимающим решения в области здравоохранения в Канаде, специалистам в области здравоохранения, руководителям систем здравоохранения и политикам принимать обоснованные решения и тем самым повышать качество медицинских услуг. Хотя пациенты и другие лица могут получить доступ к этому документу, он предоставляется только в информационных целях, и не делается никаких заявлений или гарантий в отношении его пригодности для какой-либо конкретной цели. Информация в этом документе не должна использоваться в качестве замены профессиональной медицинской консультации или применения клинического суждения в отношении ухода за конкретным пациентом или другого профессионального суждения в любом процессе принятия решений. Канадское агентство по лекарствам и технологиям в области здравоохранения (CADTH) не поддерживает какую-либо информацию, лекарства, методы лечения, продукты, процессы или услуги.
Несмотря на то, что были приняты меры для обеспечения точности, полноты и актуальности информации, подготовленной CADTH в этом документе, на соответствующую дату, когда материал был впервые опубликован CADTH, CADTH не дает никаких гарантий в отношении этого. эффект. CADTH не гарантирует и не несет ответственности за качество, актуальность, уместность, точность или обоснованность любых утверждений, информации или выводов, содержащихся в любых сторонних материалах, использованных при подготовке этого документа. Взгляды и мнения третьих лиц, опубликованные в этом документе, не обязательно отражают точку зрения CADTH или отражают ее.
CADTH не несет ответственности за любые ошибки, упущения, травмы, потери или ущерб, возникшие в результате или связанные с использованием (или неправильным использованием) любой информации, заявлений или выводов, содержащихся или подразумеваемых содержанием этого документа или любого из исходные материалы.
Этот документ может содержать ссылки на сторонние веб-сайты. CADTH не контролирует содержание таких сайтов. Использование сторонних сайтов регулируется собственными положениями и условиями владельцев сторонних веб-сайтов, установленными для таких сайтов. CADTH не дает никаких гарантий в отношении любой информации, содержащейся на таких сторонних сайтах, и CADTH не несет ответственности за любые травмы, убытки или ущерб, понесенные в результате использования таких сторонних сайтов. CADTH не несет ответственности за сбор, использование и раскрытие личной информации сторонними сайтами.
С учетом вышеупомянутых ограничений, мнения, выраженные здесь, принадлежат CADTH и не обязательно отражают точку зрения федерального, провинциального или территориального правительства Канады или любого стороннего поставщика информации.
Этот документ подготовлен и предназначен для использования в контексте канадской системы здравоохранения. Использование этого документа за пределами Канады осуществляется на собственный риск пользователя.
Этот отказ от ответственности и любые вопросы или вопросы любого характера, возникающие в связи с содержанием или использованием (или неправильным использованием) этого документа, регулируются и толкуются в соответствии с законами провинции Онтарио и применимыми законами Канады. в нем, и все разбирательства подлежат исключительной юрисдикции судов провинции Онтарио, Канада.
Copyright © 2018 Канадское агентство по лекарствам и технологиям в здравоохранении.
Авторские права и другие права на интеллектуальную собственность в этом документе принадлежат CADTH и ее лицензиарам. Эти права защищены Законом Канады об авторском праве и другими национальными и международными законами и соглашениями. Пользователям разрешается делать копии этого документа только в некоммерческих целях при условии, что он не будет изменен при воспроизведении, и будет предоставлена соответствующая ссылка на CADTH и его лицензиаров.
Если не указано иное, эта работа распространяется в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND), копия которой доступна по адресу http://creativecommons.org/ Лицензии/By-NC-ND/4.0/
Идентификатор книжной полки: NBK532825PMID: 30427623