Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД». Генетик в красноярске
Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД» в Красноярске
Получить больше информации можнопо телефону8 (800) 333-45-38 Представительство медико-генетического центра и лаборатории молекулярной патологии Геномед в г. Красноярск расположено по адресу: г. Красноярск, ул. Вильского 16 Г График работы:Пн-пт: c 8.00 – 19.00 Cб: c 8.00 до 15:00 Вс: c 8.00 до 17.00 Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!
У нас доступно:
Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи
Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.
Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.
Основные тесты
Носительство мутаций наследственных заболеваний 
Генетические предрасположенности к заболеваниям 
Молекулярный скрининг Носительство мутаций наследственных заболеваний
Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!
Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:
|
|
|
|
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
|
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. | Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи. |
Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.
|
|
|
|
|
На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.
Молекулярный скрининг
Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?
Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информациюо Вашей беременности на раннем сроке.
|
Высокая точность по сравнению с другими методами |
Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови |
Определение степени риска развития хромосомных аномалий |
Определение пола ребенка |
Наследственный рак 
Тест на отцовство 
Наследственный рак
В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.
|
|
|
|
Тест на отцовство
Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.
|
|
|
|
Невынашивание беременности
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:
|
|
|
|
|
|
|
При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.
Анализ кариотипа Анализ кариотипа
Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.
Использование молекулярного кариотипирования позволяет:
|
|
|
|
www.krasnoyarsk.genomed.ru
отзывы и запись на приём – НаПоправку
Специальность: ЛюбаяАкушер-гинекологАллергологАндрологАнестезиологАнестезиолог-реаниматологАритмологАртрологВенерологВертебрологВрач ЛФКВрач скорой помощиВрач УЗДВрач функциональной диагностикиВрач-генетикВрач-косметологГастроэнтерологГематологГериатрГинекологГинеколог-хирургГинеколог-эндокринологГирудотерапевтГнойный хирургГомеопатДерматовенерологДерматологДетский стоматологДиетологИммунологИмплантологИнфекционистКардиологКардиохирургКомбустиологЛогопедЛОРЛОР-хирургМаммологМаммолог-хирургМануальный терапевтМассажистНаркологНевролог (невропатолог)НейрофизиологНейрохирургНеонатологНефрологОнкогинекологОнкологОнкоурологОртодонтОртопедОстеопатОфтальмолог (окулист)Офтальмолог-хирургПародонтологПедиатрПластический хирургПроктологПрофпатологПсихиатрПсихологПсихотерапевтПульмонологРадиологРеабилитологРеаниматологРевматологРентгенологРепродуктологРефлексотерапевтСексологСомнологСосудистый хирургСпортивный врачСтоматолог (терапевт)Стоматолог-ортопедСтоматолог-хирургСтоматологический гигиенистТерапевтТоракальный хирургТравматологТравматолог-ортопедТрансфузиологТрихологУрологУролог-хирургФизиотерапевтФлебологФлеболог-хирургФтизиатрХирургХирург-онкологХирург-проктологЧелюстно-лицевой хирургЭмбриологЭндокринологЭндоскопист
Район:ЖелезнодорожныйКировскийЛенинскийОктябрьскийСвердловскийСоветскийЦентральный
Сбросить Найти
Врачи:ВзрослыйДетский
Клиники:ЧастныеГосударственные
Расширенный поиск
krasnoyarsk.napopravku.ru
Контакты - Красноярский краевой медико-генетический центр
Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Красноярский краевой медико-генетический центр" КГБУЗ ККМГЦ
Адрес: 660077, г. Красноярск, ул. Молокова, д. 7
Регистратура: тел.: (391) 255-74-80, 254-03-25 Лаборатория: тел.: (391) 255-99-21, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.Цитогенетическая лаборатория: тел.: (391) 255-15-88
Приемная главного врача Тел/Факс: (391) 255-99-20 e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
ОКПО 35121237 ИНН/КПП 2465042737/246501001
Главный врач: Елизарьева Татьяна Юрьевна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-57-70 Личный приём граждан: еженедельно, четверг, с 16:00 до 18:00
Заместитель главного врача по медицинской части: Болдырева Оксана Викторовна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-72-42
Главный бухгалтер: Малышева Светлана Валентиновна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 254-29-65
Главная медсестра: Астафьева Наталья Георгиевна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-99-20
ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ:
Заведующая отделением лабораторной диагностики: Лейман Татьяна Вальдемаровна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-99-21
Заведующая отделением медико-генетического консультирования: Борщева Людмила Петровна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-15-88
Заведующая отделением пренатальной диагностики: Казанцева Арина Анатольевна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-15-88
Специалист по кадрам: Пархоменко Светлана Михайловна e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.тел.: 255-99-20
Сообщаем банковские реквизиты:
Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Красноярский краевой медико-генетический центр" (КГБУЗ ККМГЦ)
ИНН/КПП 2465042737/246501001 Р/с 40601810804073000001 в Отделение Красноярск г. Красноярск БИК 040407001 Л/с 71192А00761 (Краевой бюджет) ОКОНХ 91514 ОКПО 35121237 660077 г. Красноярск ул. Молокова д.7, тел./факс 255-99-20 бухгалтерия 254-29-65
Посмотреть на карте Красноярска
Виджет карты использует JavaScript. Включите его в настройках вашего браузера.krasmgc.ru
Медико-генетический центр «ГЕНОМЕД» в Красноярске
Получить больше информации можнопо телефону8 (800) 333-45-38 Представительство медико-генетического центра и лаборатории молекулярной патологии Геномед в г. Красноярск расположено по адресу: г. Красноярск, ул. Вильского 16 Г График работы:Пн-пт: c 8.00 – 19.00 Cб: c 8.00 до 15:00 Вс: c 8.00 до 17.00 Перед посещением нашего офиса обязательно запишитесь по телефону!
У нас доступно:
Широкая сеть региональных медицинских офисов и клиник-партнеров делает наши исследования и услуги доступными в любом городе России. 24 часовая информационная поддержка дает возможность получить подробную информацию об исследовании через единую федеральную справочную службу по тел.: 8-800-333-45-38 или заполнив форму обратной связи
Вы можете пройти тестирование и получить консультацию квалифицированного врача-генетика не только в наших региональных медицинских офисах, но и заказать онлайн-консультацию нужного Вам специалиста. По результату любого исследования Вы можете всегда получить консультацию специалиста.
Благодаря использованию выстроенной логистической инфраструктуры образец попадает на исследование в нашу лабораторию в течение 24 часов после забора материала. Анализы выполняются в самые короткие сроки и результаты направляются заказчику по электронной почте.
Основные тесты
Носительство мутаций наследственных заболеваний 
Генетические предрасположенности к заболеваниям 
Молекулярный скрининг Носительство мутаций наследственных заболеваний
Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!
Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:
|
|
|
|
Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
|
Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний. | Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи. |
Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.
Генетические предрасположенности к заболеваниям
Узнать свои риски и изменить свое будущее можно прямо сейчас! Более 500 определяемых индивидуальных вариаций вашего генома расскажут о предрасположенности к различным заболеваниям и особенностях обмена веществ.
|
|
|
|
|
На основе полученных данных будут составлены рекомендации по профилактике болезней, правильному питанию и спорту. Допонительно будет приведена информация о ваших личностных качествах и история вашего рода.
Молекулярный скрининг
Вы планируете ребенка или уже беременны? Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других аномалий?
Молекулярный скрининг - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информациюо Вашей беременности на раннем сроке.
|
Высокая точность по сравнению с другими методами |
Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови |
Определение степени риска развития хромосомных аномалий |
Определение пола ребенка |
Наследственный рак 
Тест на отцовство 
Невынашивание беременности Наследственный рак
В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.
|
|
|
|
Тест на отцовство
Проверка на отцовство чаще всего интересует мужчин из-за неуверенности и сомнений, а женщин в целях призвать мужчину к участию в расходах на ребенка. Также тест может понадобиться при выезде за границу на ПМЖ (если гражданка РФ замужем за иностранцем, и у них есть ребёнок), так как позволяет избавить ребёнка от проблем с гражданством.
|
|
|
|
Невынашивание беременности
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то, возможно, это случайные события и риск их повторения небольшой. Однако это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:
|
|
|
|
|
|
|
При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.
Анализ кариотипа Анализ кариотипа
Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.
Использование молекулярного кариотипирования позволяет:
|
|
|
|
www.genomed.ru
Отзывы
Карина 08.06.2018 08:39 | Красноярск
Сегодня,08.06.2018 года,прием. Запись на 8:30. Сидела до 9 часов,а эти "врачи"бегали кофе тоько попивали. Это что за неуважение к людям то.. так то у нас тоже есть дела... работа,учеба и т.д. руководителю нужно бы разобраться с этим вопросом.
Наталья Куликова 18.06.2016 02:38
Сегодня 17.06.2016 года посетила МГЦ на Молокова,7. Делала второе УЗИ на сроке 20 недель. Очень волновалась, учитывая предыдущий опыт неудачных беременностей, Однако сегодня была приятно удивлена внимательным,вежливым,доброжелательным отношением врача Зауташвили Анны Владимировны, которая делала мне УЗИ. Пока все необходимые измерения не были сделаны, врач меня не отпустила.Мне пришлось несколько раз прогуливаться минут по 20 для того, чтобы ребеночек принял необходимое положение. Наконец, все стало видно, выявлены особенности. Анна Владимировна сразу успокоила меня,посоветовала меньше читать рекомендации и отзывы в интернете,все подробно объяснила и направила к врачу-генетику Овчинниковой Ирине Владимировне, которая также очень внимательно отнеслась к мне и приняла меня в начале своего обеденного перерыва (я об этом не просила, а скромно сидела, готовясь прождать весь перерыв на обед). Мне было все подробно объяснено,были даны необходимые рекомендации.Я осталась очень довольна этими специалистами и выражаю им благодарность за чуткость и вежливость.Ведь ничто не дается нам так дешево и не ценится так дорого, как вежливость...
Юлия Кологреева 25.05.2016 14:11
Я хочу выразить огромную благодарность данному центру! Такого отношения я не встречала еще ни в одном государственном мед учреждении!!! Я просто поражена на сколько тут не безразличен им каждый пациент! Не встретила ни одного равнодушного сотрудника! Начиная с регистратуры, очень вежливая и приветливая молодая девушка! Изначально мы попали к Сюрха Ольге Владиславовне, очень вежливый,добрый и грамотный врач! на столько подробно все обьяснила! После нас осмотрели гл.вр Елизарьева Татьяна Юрьевна и зав. отделением Борщева Людмила Петровна (надеюсь правильно указала все ФИО), и еще один врач в 7 кабинете (прошу прощения что не запомнила ФИО). Такого отношения я не ожидала! Нам все рассказали, осмотрели, отправили на все обследования! Причем сами везде нас записали! На столько им все не безразлично,что я не ожидала! Я хочу Вам выразить свою благодарность!Спасибо вам огромное! Самое лучшее гос мед учреждение!
Татьяна 29.04.2016 02:33
Были с сыном на консультации у врача-генетика. Сюрха О.В. грамотный специалист и отзывчивый человек. Подробно ответила на все интересующие меня вопросы. В регистратуре оформляли карточку с приятной девушкой, которая нам все объяснила. От посещения центра остались только положительные эмоции. Всем огромное спасибо за работу!!! Ольга Владиславовна, Вы лучший врач!
Ирина 11.03.2016 01:03
Были с мужем на УЗИ по беременности. Все понравилось, дали одноразовую пеленку, ждать не пришлось, в кабинет пригласили согласно времени на талоне. Спасибо.
Светлана Сергеевна 05.02.2016 18:24
Приехала из Игарки. Была записана на УЗИ заранее. Приняли почти сразу. Врач мне все объяснила и показала малыша на экране. Очень я довольна осталась. Спасибо всем!
Алена 20.01.2016 20:07
Хочу выразить слова благодарности за высокий профессионализм. Была на УЗИ у Платоновой Н.С. Все понравилось. Даже дали одноразовую пеленку! Ребеночка показывали на мониторе и все рассказывали. Спасибо!
krasmgc.ru
| акушер-гинеколог | ||||||||
| 15 | Ефремова Татьяна Анатольевна | 08:30–15:06108:30–15:062 | ||||||
| 11 | Овчинникова Ирина Владимировна | 11:00–17:36111:00–17:362 | 11:00–17:36111:00–17:362 | 11:00–17:36111:00–17:362 | 11:00–17:36111:00–17:362 | 11:00–17:36111:00–17:362 | ||
| врач ультразвуковой диагностики | ||||||||
| Кабинет 21-1 Кабинет 21-1 Кабинет 21-1 | 08:30–15:50108:30–15:502 | 08:30–15:50108:30–15:502 | 08:30–15:50108:30–15:502 | 08:30–15:50108:30–15:502 | 08:30–15:50108:30–15:502 | |||
| Кабинет 21-3 | 08:30–11:30108:30–11:302 | 08:30–11:30108:30–11:302 | ||||||
| 14 | Кабинет Узи Платный Прием | 15:00–16:40115:00–16:402 | 15:00–16:40115:00–16:402 | 15:00–16:40115:00–16:402 | 15:00–16:40115:00–16:402 | |||
| 14 | Кабинет Узи № 14 | 08:30–14:50108:30–14:502 | 08:30–14:30108:30–14:302 | 08:30–14:50108:30–14:502 | 08:30–14:50108:30–14:502 | 10:30–14:50110:30–14:502 | ||
| генетик | ||||||||
| 7 | Борщева Людмила Петровна | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | ||
| 5 | Казанцева Ольга Михайловна | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | ||
| 7 | Кох Эмилия Эдуардовна | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | 08:30–15:06108:30–15:062 | ||
web-registratura.ru
Центр генетических исследований в Москве в Красноярске
Диагностика генетических нарушений — одно из направлений деятельности клиники «Мать и дитя» Красноярск. Нарушения отдельных генов, структуры хромосом или числа хромосом могут служить причиной бесплодия, невынашивания беременности, тяжелых наследственных заболеваний. Выявление генетической причины репродуктивных нарушений с помощью ДНК-диагностики и цитогенетических исследований (хромосомного анализа) позволяет выбрать оптимальную схему лечения и предотвратить рождение ребенка с наследственной патологией.
Тест ДНК может проводиться как с целью диагностики, так и с целью прогноза развития заболевания. При подозрении на наследственное заболевание лабораторно-генетические исследования позволяют подтвердить диагноз. Генетические нарушения могут не проявляться у родителей (носительство), однако служить причиной тяжелой наследственной болезни у ребенка, например муковисцидоза или фенилкетонурии. Если при обследовании обнаруживается, что супруги являются носителями генетических дефектов, которые могут привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием, то рекомендуется обследование эмбриона или плода до рождения (преимплантационная и пренатальная диагностика). Преимплантационая генетическая диагностика (ПГД) является особым типом генетического тестирования.
Она проводится на клетках эмбриона и является новой технологией на стыке ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий) и медицинской генетики. Перечень услуг клиники «Мать и дитя» Красноярск в области генетического обследования включает медико-генетическое консультирование и лабораторно-генетические исследования. Врач-генетик консультирует по вопросам генетических нарушений при бесплодии и невынашивании беременности, наследственных заболеваний, генетическому обследованию при планировании беременности, результатам генетических исследований. Все лабораторно-генетические исследования выполняются в лаборатории генетики клиники «Мать и дитя» Красноярск на основании лицензии по лабораторной генетике.Лаборатория работает с 2004 года и имеет большой опыт в области репродуктивной генетики.
Перечень услуг в области генетического обследования
I. Медико-генетическое консультирование
- Прием врача генетика
II. Лабораторно-генетические исследования
- Кариотипирование.
- Молекулярно-цитогенетические исследования (FISH, SKY).
- Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF-анализ).
- ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR).
- ДНК-диагностика фенилкетонурии (ген PAH).
- ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (ген CYP21A2).
- ДНК-диагностика синдрома фрагильной Х-хромосомы (ген FMR1).
- Анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников (гены BRCA1 и BRCA2).
- Анализ генетической предрасположенности к тромбофилии (гены F2, F5, FGB, PAI1, ITGA2, ITGB3, MTHFR).
- ДНК-диагностика генной болезни по косвенным маркерам.
- Анализ генов SRY и AMG.
- Установление биологического родства.
Перечень включает исследования, имеющие доказанную клиническую значимость для диагностики генетических факторов бесплодия, невынашивания беременности, обследования доноров половых клеток. В случае планирования ПГД моногенного дефекта, исследование может проводиться в отношении любого генного заболевания (при наличии показаний). При обследовании пациентов с бесплодием во многих случаях необходим комплекс генетических исследований, включающий как проведение тестов ДНК, так и хромосомный анализ.
Так, при мужском бесплодии рекомендуется кариотипирование, а также ДНК-диагностика муковисцидоза и AZF-анализ (по показаниям). При невынашивании беременности рекомендуется кариотипирование обоих супругов и дополнительно анализ генетической предрасположенности к тромбофилии. Объем лабораторно-генетического обследования наилучшим образом может определить врач генетик. Многие генетические исследования требуется пройти только раз в жизни. Кариотип и генотип по конкретным генам достаются человеку с момента зачатия на всю жизнь и не подвергаются изменениям. Если человек уже сдавал, например, анализ на кариотип, то повторный анализ не требуется.Генетическое обследование проводится для планируемых доноров гамет Красноярского центра репродуктивной медицины, которое включает кариотипирование, анализ ДНК (исследование частых мутации генов муковисцидоза и фенилкетонурии) и генетическое консультирование. Для проведения тестов ДНК требуется биологический материал, который различается в зависимости от типа исследования. Оплата исследования включает стоимость забора биологического материала и стоимость самого исследования.
Стоимость услуг представлена в разделе «Услуги и цены». В клинике «Мать и дитя» Красноярск проводится строгий контроль соблюдения сроков и качества лабораторно-генетических исследований. В лаборатории генетики разработана и много лет применяется система внутреннего контроля качества лабораторно-генетических исследований. В области цитогенетических исследований лаборатория с 2006 года ежегодно участвует в Федеральной системе внешней оценки качества клинических лабораторных исследований (ФСВОК).Клиника «Мать и дитя» Красноярск выполняет тесты ДНК, генетические исследования, в том числе ПГД, для нескольких медицинских центров России. Многие генетические исследования впервые появились в Красноярском крае именно в лаборатории генетики клиники «Мать и дитя» Красноярск: молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза, микроделеций Y-хромосомы, адреногенитального синдрома, FISH, спектральное кариотипирование.
В области ПГД клиника «Мать и дитя» Красноярск является одним из пионеров не только в регионе, но и по России. Первая ПГД анеуплоидии проведена в 2005 году. На сегодняшний день лаборатория выполняет все типы ПГД, включая ПГД моногенных болезней. Специалисты лаборатории высоко квалифицированы в области генетических исследований. Например, специализацию по ПГД хромосомных нарушений и моногенных дефектов заведующая лабораторией эмбриологии Артюхова В.Г. проходила непосредственно в ведущем по разработке технологий ПГД институте — Чикагском институте репродуктивной генетики (Reproductive Genetics Institute, RGI, Chicago, USA) и имеют соответствующие сертификаты.Генетическое обследование в настоящее время становится важной частью репродуктивной медицины. Современные возможности ДНК-анализа, хромосомного анализа и огромный опыт специалистов клиники «Мать и дитя» Красноярск направлены на реализацию главной цели — рождение здорового ребенка.
krasnoyarsk.mamadeti.ru
