Адреса и телефоны

Администрация
Зуков Руслан Александрович	Главный врач	222-40-01
Кузнецова Галина Андреевна	секретарь руководителя	222-40-01
		299-20-07 факс
Титова Ирина Николаевна	Заместитель главного врача по медицинской части	222-40-03
Шпак Владимир Владимирович	Заместитель главного врача по хирургической помощи	222-40-06
Аверченко Евгения Александровна	Заместитель главного врача по клинико-экспертной работе	222-40-05
Сафонцев Иван Петрович	Заместитель главного врача по организационно-методической работе	222-40-20
Козулев Александр Валерьевич	Заместитель главного врача по информационным технологиям	222-40-07
Семенов Алексей Алексеевич	Заведующий отделением профилактики и выездной работы	222-40-27
Гергилева Алла Леонидовна	Заместитель главного врача по экономическим вопросам	222-40-08
Зеленко Ирина Ивановна	Главный бухгалтер	222-40-16
Морозов Александр Николаевич	Технический директор	222-40-09
Фатьянова Ольга Петровна	Главная мед. сестра	222-40-25
Общебольничный медицинский персонал
Отделение профилактики и выездной работы
Семенов Алексей Алексеевич	Заведующий отделением	222-40-27
Отделение профилактики и выездной работы		222-40-28
Отделение реабилитации
Отделение реабилитации		222-40-28
Отделение системы менеджмента качества
Боброва Ольга Петровна	Заведующий отделением	222-40-78
Отделение системы менеджмента качества		222-40-29
Отдел качества медицинской помощи
Хмелевская Елена Георгиевна	Заведующий отделом	222-40-29
Отдел клинической фармакологии
Слабухина Оксана Владимировна	Заведующий отделом	219-80-24
Клиентский отдел
Семёнов Эдуард Васильевич	Заведующий отделом	222-40-75
Клиентский отдел		222-40-72
Отдел лекарственного обеспечения
Липинская Светлана Юрьевна	Заведующий отделом	219-80-60
Трансфузиологический кабинет
Замощик Борис Енохович	Заведующий	222-40-93
Курганова Галина Васильевна	Старшая мед. сестра
Централизованное стерилизационное отделение
Савкина Татьяна Николаевна	Старшая мед. сестра
Отдел медицинской статистики
Зырянова Алла Зайнуловна	Заведующий отделом	222-40-67
Организационно-методический отдел
Сафонцев Иван Петрович	Заведующий отделом	222-40-20
Отдел анализа и внедрения программ
Клименок Марина Петровна	Врач методист	222-40-22
Амбулаторно-поликлиническое подразделение
Поликлиника
	Справочная	222-40-72, 222-40-73, 8-800-355-00-55
Семенов Эдуард Васильевич	Заведующий	222-40-77
Бударев Андрей Михайлович	Зав. отделением общей онкологии	222-40-76
Горбунова Екатерина Александровна	Зав. отделением общей онкологии
Еремина Екатерина Николаевна	Зав. отделением общей онкологии
Колтакова Марина Анатольевна	Старшая мед. сестра	222-40-74
Петрова Анастасия Андреевна	Старшая мед. сестра регистратуры	222-40-71
Параклинические подразделения
Рентгенологические отделение
Меркулова Наталья Алексеевна	Заведующий	222-40-59
Салманова Оксана Анатольевна	Старшая мед. сестра	222-40-59
Эндоскопическое отделение
Тимошенко Валерий Олегович	Заведующий	222-40-62
Вронская Екатерина Викторовна	Старшая мед. сестра	222-40-62
Клинико-диагностическая лаборатория
Якунина Елена Юрьевна	Заведующий	222-40-61
Мельман Наталья Анатольевна	Старший лаборант	222-40-61
Отдел прогностических и молекулярных методов
Слепов Евгений Владимирович	Заведующий	222-40-95
Отделение радионуклидной диагностики
Шумилина Наталья Юрьевна	Заведующий	222-40-99
Петряева Любовь Михайловна	Старшая мед. сестра	222-40-92
Отделение функциональной и ультразвуковой диагностики
Куприянова Марина Владимировна	Заведующий	222-40-64
Наумова Елена Валерьевна	Старшая мед. сестра	222-40-64
Стационарные подразделения
Отделение онкоторакальной хирургии
Бельтюков Виктор Константинович	Заведующий	222-40-48
Карасева Татьяна Эдуардовна	Старшая мед. сестра	222-40-48
Ординаторская		222-40-49
Отделение онкоурологической хирургии
Тоначева Ольга Геннадьевна	Заведующий	222-40-54
Бектемирова Дина Мелыхановна	Старшая мед. сестра	222-40-54
Ординаторская		222-40-55
Отделение онкогинекологической хирургии
Милеева Ирина Владимировна	Заведующий	222-40-52
Романова Елена Сергеевна	Старшая мед. сестра	222-40-52
Ординаторская		222-40-53
Отделение онкоабдоминальной хирургии
Медведев Денис Александрович	Заведующий	222-40-50
Атабекова Евгения Сергеевна	Старшая мед. сестра	222-40-51
Ординаторская		222-40-51
Отделение онкомаммологической хирургии
Кох Лариса Николаевна	Заведующий	264-16-31
Щербакова Светлана Васильевна	Старшая мед. сестра
Ординаторская		264-16-31
Отделение онкоколопроктологической хирургии
Несытых Анатолий Анатольевич	Заведующий	222-40-44
Скуратовская Марина Александровна	Старшая мед. сестра	222-40-44
Ординаторская		222-40-45
Отделение онкохирургическое опухолей головы и шеи
Авдеенко Максим Викторович	Заведующий	222-40-46
Воронцова Александра Владиславовна	Старшая мед. сестра	222-40-46
Ординаторская		222-40-47
Отделение общей хирургии
Рыбников Юрий Анатольевич	Заведующий	264-81-30
Кваскова Оксана Николаевна	Старшая мед. сестра	264-81-30
Ординаторская		264-81-30
Отделение анестезиологии и реанимации
Еремеева Ольга Геннадьевна	Заведующий	222-40-66
Гантимурова Светлана Владимировна	Старшая мед. сестра	222-40-66
Операционный блок
Боровик Екатерина Владимировна	Старшая мед. сестра
Отделение противоопухолевой лекарственной терапии
Бобровская Елена Владимировна	Заведующий	219-80-86
Злобина Инга Николаевна	Старшая мед. сестра	219-80-87
Ординаторская		219-80-88
Отделение радиотерапевтическое №1
Козин Валерий Александрович	Заведующий	219-80-80
Титкова Елена Владимировна	Старшая мед. сестра	219-80-81
Ординаторская		219-80-82
Отделение радиотерапевтическое №2
Липатова Нина Валентиновна	Заведующий	219-80-83
Зотова Людмила Юрьевна	Старшая мед.сестра	219-80-84
Ординаторская		219-80-85
Отделение радиотерапевтическое №3
Козина Юлия Валерьевна	Заведующий	219-80-36
Гришина Ольга Николаевна	Старшая мед. сестра	219-80-37
Ординаторская		219-80-37
Дневной стационар противоопухолевой лекарственной терапии №1
Образ Ирина Леонидовна	Заведующий	219-80-89
Торгашина Наталья Викторовна	Старшая мед. сестра	219-80-90
Ординаторская		219-80-91
Дневной стационар противоопухолевой лекарственной терапии №2
Мусаева Наталья Эдуардовна	Заведующий	219-80-38
Шатова Марина Николаевна	Старшая мед. сестра	219-80-40
Ординаторская		219-80-39
Дневной стационар радиологический
Карпукова Елена Витальевна	Старшая мед. сестра
Дневной стационар онкохирургический
Шумбасов Максим Александрович	Заведующий	219-80-97
Куповасова Ольга Михайловна	Старшая опер. мед. сестра	219-80-97
Отделение клининга
Рудич Дина Жамиловна	сестра хозяйка
Пансионат
Синаш Галина Тимофеевна	Заведующий	2 04-00-64
Общебольничный немедицинский персонал
Отдел кадров
Сорокина Снежана Васильевна	Начальник отдела	222-40-10
Отдел кадров		222-40-11
Бухгалтерия
Исаева Ирина Кальювна	Заместитель главного бухгалтера	222-40-19
Материальная группа		222-40-19
Расчетная группа		222-40-17
Группа по работе с поставщиками		222-40-18
Плановый экономический отдел
Кирилова Наталья Андреевна	Начальник отдела	222-40-12
Контрактный отдел
Андреева Юлия Игоревна	Начальник отдела	222-40-13
Юридический отдел
Бутан Наталья Владимировна	Начальник отдела	222-40-14
Юридический отдел		222-40-15
Отдел поддержки программных продуктов
Данищенко Анастасия Владимировна	Начальник отдела	222-40-23
Отдел поддержки программных продуктов		222-40-23
Отдел поддержки инфраструктуры
Перепелица Петр Владимирович	Начальник отдела	222-40-21
Общий отдел
Гаас Елена Николаевна	Начальник общего отдела	222-40-04
Лапшова Марина Александровна	специалист по связям с общественностью	222-40-30
Кузнецова Галина Андреевна	секретарь руководителя	222-40-01
		299-20-07 факс
Рыбак Яна Сергеевна	делопроизводитель	222-40-02
Полешова Маргарита Владимировна	архивариус
Отдел по эксплуатации и обслуживанию медицинского оборудования
Казанцев Дмитрий Александрович	Начальник отдела	222-40-31
Отдел по эксплуатации и обслуживанию медицинского оборудования		222-40-32
Отдел по гражданской обороне и мобилизационной работе
Ветряк Владимир Викторович	Начальник отдела	222-40-99
Отдел по гражданской обороне и мобилизационной работе		222-40-34
Инженерно-технический отдел
Урсол Инга Васильевна	Начальник отдела	222-40-94
Специальный отдел по охране зданий, сооружений и отдельных объектов
Ершов Анатолий Леонидович	Начальник отдела	222-40-35
Пищеблок
Куликова Светлана Викторовна	Заведующий	222-40-58
Эйрих Екатерина Александровна	Заведующий продуктовым складом
Технико-хозяйственная служба
Арсенчук Иван Олегович	Главный инженер	222-40-36
Матвейчик Галина Александровна	Начальник хозяйственного отдела	222-40-37
Кулешова Ирина Анатольевна	агент по снабжению	222-40-39
Патологоанатомическое отделение
Патологоанатомическое отделение №2
Максимова Татьяна Владимировна	Заведующий отделением	222-40-98
Солодухина Ирина Юрьевна	Мед. технолог	222-40-98
Патологоанатомическое отделение №4 — ИГХ-лаборатория
Вершинин Игорь Викторович	Заведующий отделением	222-40-98
Хоржевский Владимир Алексеевич	Врач патологоанатом	222-40-98
Представитель страховой медицинской организации «Надежда»
Басенко Тамара Аркадьевна	Представитель страховой мед. организац «Надежда»
Кафедра онкологии и лучевой терапии с курсом ПО
Зуков Руслан Александрович	Заведующий	222-40-26

Отделение онкологии и гематологии

Заведующая отделением: Борисова Марина Васильевна – к. м.н., врач-гематолог, детский онколог высшей квалификационной категории, главный внештатный детский онколог-гематолог министерства здравоохранения Красноярского края, доцент кафедры детских болезней КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого.

Тел.:  8 (391) 249-04-68
Электронная почта: [email protected]

Центр, открытый в 2000 году в рамках краевой целевой программы «Детская онкология/гематология», оказывает специализированную помощь детям Красноярского края, республики Хакасия, республики Тыва (консультативную и лечебную). За прошедшие годы в отделении внедрены современные программы лечения гемобластозов, солидных опухолей и депрессий кроветворения. Это позволило достичь результатов долгосрочной выживаемости в этих группах больных, сопоставимых с ведущими клиниками РФ.  Результаты достижения первичной ремиссии при лейкозах – 98%, пятилетняя выживаемость 80% при остром лимфобластном лейкозе, при солидных опухолях около 50%, что соответствует результатам Российских и зарубежных клиник. С 2000 г. (с началом программно-целевого финансирования по детской онкологии/гематологии) появилась возможность адекватного использования препаратов сопроводительной терапии, что позволило улучшить качество жизни пациентов и прогноз заболеваний.

На сегодняшний день отделение имеет 34 койки для пациентов с круглосуточным прибыванием, 6 коек дневного стационара.

Оперативные вмешательства проводятся на базе отделения хирургии  КГБУЗ  КККЦОМД, лучевая терапия — в условиях КГБУЗ «Красноярский краевой онкологический диспансер».

Диагностика (морфологическое, цитохимическое, иммунологическое исследование костного мозга) выполняется в клинико-диагностической лаборатории КГБУЗ  КККЦОМД, морфологическое и иммуногистохимическое исследование биопсийного материала — в КГБУЗ «Красноярское краевое патологоанатомическое бюро».

Онкогенетическое и молекулярно-биологическое исследование биологического материала, консультации и пересмотр гистологических препаратов проводятся в федеральных центрах.

Визуализация опухоли — на базе отделения рентгенодиагностики и отделения ультразвуковых и функциональных методов исследования КГБУЗ  КККЦОМД (компьютерная томография, ультразвуковые исследования, рентгенологические исследования) и, по договорам, на других базах (магнитно-резонансная томография).

Обеспеченность отделения медикаментами, расходными материалами, изделиями медицинского назначения в полном объеме.

Большинство сотрудников имеют высшую квалификационную категорию:

• Кадричева Татьяна  Геннадьевна — к.м.н., врач-гематолог, детский онколог, высшей квалификационной категории, 
• Малютин Олег Анатольевич – врач—детский онколог высшей квалификационной категории;
• Булава Татьяна Ивановна– врач-гематолог, детский онколог высшей квалификационной категории ;
• Абель Надежда Александровна–врач-гематолог; детский онколог первой  квалификационной категории;
• Караваева Елена Александровна– врач-гематолог, второй  квалификационной категории.
• Гусейнова Евгения Александровна — врач детский гематолог

Сестринский коллектив возглавляет медицинская сестра с большим опытом работы и высшей квалификационной категорией Шульгат В.П..Медицинские сёстры владеют методикой разведения, введения химиопрепаратов и препаратов сопроводительной терапии, постановкой периферических катетеров, работой с перфузорами.

Психолого-педагогическое сопровождение и поддержку пациентов с тяжёлыми заболеваниями осуществляет опытный педагог-психолог Битарова И. Г., во многом благодаря ей в отделении царит атмосфера, приближенная к домашней. В отделении проводятся тематические праздники, в которых активно участвуют дети, выставки рисунков и поделок, созданных их руками. Работает школа, что позволяет пациентам школьного возраста не отставать от основной программы обучения.

Больница является базой пяти кафедр ГОУ ВПО КрасГМУ, медицинского и фармакологического колледжей. Коллектив отделения работает в тесном сотрудничестве с кафедрой педиатрии ИПО (заведующие кафедрой в разные годы – профессоры Ж.Ж.Рапопорт, Ю.Е.Малаховский, Т.Е.Таранушенко), кафедрой детских болезней с курсом ПО (заведующий  кафедрой профессор  Н.А. Ильенкова), кафедрой анестезиологии и реаниматологии  (заведующий кафедрой – профессор  А.П.Колесниченко).

Врачи отделения неоднократно принимали участие и выступали с  докладами на краевых и  российских конференциях. Опубликовано более 40 статей, тезисов в различных медицинских изданиях.

Участие центра в научно-исследовательских протоколах:

• совместно с Гематологическим Научным Центром (ГНЦ) протокол индукции иммунной толерантности у больных гемофилией  А, осложнённой ингибитором к VIIIфактору;
• совместно с Российской детской клинической больницей (г. Москва) и Немецкой Ассоциацией Детской Онкологии и Гематологии протокол терапии экстракраниальных злокачественных герминогенных опухолей у детей и подростков MAKEI96.
• Исследовательский протокол терапии острых  лимфобластных лейкозов  МБ-2015 
• Мультицифровые исследования по лечение гистиоцитоза из клеток Лангерганса

Ведется работа по созданию на базе клиники отделения ТГСК для пациентов со злокачественными заболеваниями, проживающих на территории Красноярского края, республики Хакасия, республики Тыва и Сибирского федерального округа (СФО)

Красноярское региональное отделение Российского общества клинической онкологии (RUSSCO)

Красноярский край – один из самых крупных регионов Российской Федерации. Его площадь составляет без малого 2 340 000 квадратных километров, а численность населения превышает 2 876 000 человек. Протяженность территории края с севера на юг – 4000 км, с запада на восток – 1200 км. Одна из особенностей территории – различная плотность населения: так, в Красноярске она составляет порядка 3000 человек на квадратный километр, в то время как на севере региона – всего 0,02 человека.

Региональное отделение RUSSCO в Красноярске было создано 12 октября 2012 года. Председателем отделения является Мусаева Наталья Эдуардовна, заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского». Региональное отделение в настоящее время насчитывает 23 члена RUSSCO, среди которых 13 онкологов-химиотерапевтов, 8 радиотерапевтов, 1 клинический фармаколог, 1 специалист по молекулярной диагностике; среди них 2 доктора медицинских наук и 3 кандидата медицинских наук.

Основная локация регионального отделения – Красноярский краевой онкологический диспансер, медицинская организация третьего уровня, в которой оказываются основные объемы специализированной, в том числе высокотехнологичной медицинской помощи онкологическим пациентам. Диспансер носит имя одного из главных врачей диспансера – Альберта Ивановича Крыжановского, благодаря усилиям которого получили активное развитие методы лекарственного и лучевого лечения: еще в 1995 году был открыт первый кабинет амбулаторной химиотерапии, а в 2001 году введен в эксплуатацию новый радиологический корпус, оснащенный современным оборудованием.

В 2009 году для повышения качества онкологической помощи в Красноярском крае запущен проект «Реконструкция и расширение Красноярского краевого онкологического диспансера».

Три корпуса первой очереди проекта – лечебно-диагностический, палатный, приемно-административный – введены в эксплуатацию 15 февраля 2014 года. Общая площадь корпусов первой очереди – около 50 тыс. квадратных метров.

В палатном корпусе разместились шесть хирургических отделений: отделение онкоурологической хирургии, отделение онкогинекологической хирургии, отделение онкоабдоминальной хирургии им. Н.А. Рыкованова, отделение онкоторакальной хирургии, онкологическое отделение опухолей головы и шеи и отделение онкоколопроктологической хирургии.

В лечебно-диагностическом корпусе расположились клинико-диагностическая лаборатория с бактериологическим отделом, эндоскопическое отделение, отделение функциональной и ультразвуковой диагностики, аптека, центральная стерилизационная, отделение лучевой диагностики. В этом же корпусе находится сердце онкодиспансера – операционный блок на 17 плановых и две экстренных операционных, где выполняются плановые полостные и малоинвазивные операции. Также в лечебно-диагностическом корпусе расположено реанимационное отделение на 18 коек и палаты пробуждения.

Хирургическую помощь пациентам онкологического диспансера оказывают в восьми хирургических отделениях (отделение онкоколопроктологической хирургии, онкохирургическое отделение опухолей головы и шеи, отделение онкоторакальной хирургии, отделение онкоабдоминальной хирургии, отделение онкогинекологической хирургии, отделение онкоурологической хирургии, отделение онкомаммологической хирургии, отделение общей онкохирургии) и дневном хирургическом стационаре. Специалисты краевого онкодиспансера непрерывно совершенствуются, наращивая количество видов выполняемых операций, в том числе высокотехнологичных. Новые условия позволили специалистам онкодиспансера увеличить долю миниинвазивных вмешательств с 6% в 2013 году до 27% в 2021 году, получить лицензию на оказание высокотехнологичной медицинской помощи и в хорошем темпе продолжить осваивать высокотехнологичные операции.

Кроме того, расширился спектр диагностических мероприятий: сейчас лечение пациентов не зависит от проведения в других лечебных учреждениях MPT, КТ, всех видов УЗИ, эндоскопических и лабораторных исследований.

Строительство второй очереди, в которую вошли реконструкция радиологического корпуса с заменой оборудования, новая поликлиника на 650 посещений в смену и здание патолого-анатомического отделения, завершилось в 2016 году.

Сегодня Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени А.И. Крыжановского – одно из крупнейших онкологических учреждений Сибирского федерального округа:

• Девять лечебных отделений, четыре дневных стационара, поликлиника, диагностические отделения, пансионат для приезжих пациентов на 65 мест
• Коечный фонд диспансера – 540 коек в круглосуточных стационарах (310 хирургических, 155 радиологических, 65 онкологических-химиотерапевтических), и 409 пациенто-мест в четырех дневных стационарах (хирургический, радиологический и два дневных стационара противоопухолевой лекарственной терапии)
• Более 200 врачей – квалифицированные онкологи, химиотерапевты, радиотерапевты квалифицированные онкологи, химиотерапевты – и более 300 медицинских сестер
• Около 175 000 посещений поликлиники ежегодно
• 7 700 пациентов в год, пролеченных в хирургических подразделениях
• Свыше 4 700 госпитализаций в дневной онкохирургический стационар
• Более 7 500 курсов противоопухолевой лекарственной терапии в год в круглосуточном стационаре
• Более 18 000 курсов противоопухолевой лекарственной терапии в год в дневных стационарах
• Более 1 500 госпитализаций в год в круглосуточные радиотерапевтические отделения
• Более 2 300 госпитализаций в год в дневной радиотерапевтический стационар
• На базе диспансера работают десять кафедр Красноярского государственного медицинского университета

С марта 2021 года Красноярский краевой клинический онкологический диспансер возглавляет доктор медицинских наук, профессор Руслан Зуков. Руслан Александрович с 2014 года является заведующим кафедрой онкологии и лучевой терапии с курсом последипломного образования Красноярского медицинского университета.

15 врачей-химиотерапевтов краевого онкодиспансера используют для помощи пациентам весь спектр противоопухолевого воздействия – классическую химиотерапию, таргетную терапию, иммунотерапию, гормонотерапию, а также комбинации этих методов, бережно и грамотно проводя пациентов по многоуровневому лабиринту лекарственной терапии, с обязательной сопроводительной терапией. Коллектив отделений противоопухолевой лекарственной терапии активно участвует во многих отечественных и международных клинических исследованиях, в том числе и инициированных RUSSCO: RENSUR3, RENSUR5, FARETES и других.

Благодаря обновленному парку радиотерапевтического оборудования в краевом онкодиспансере в 90-95% случаев проводится конформная радиотерапия: 3D-CRT, лучевая терапия с визуальным контролем изображения (IGRT), лучевая терапия с модуляцией интенсивности дозы (IMRT), ротационное облучение с объемной модуляцией интенсивности излучения (RapiDArc) c применением симультанного интегрированного буста (SIB), лучевая терапия с синхронизацией дыхания (RGRT), а также стереотаксическая радиохирургия и радиотерапия, применяются различные методики гипофракционирования. Увеличивается количество пациентов, получающих химиолучевое лечение. В 2021 году в условиях дневного радиотерапевтического стационара краевого онкодиспансера начали проводить лечение радиофармпрепаратом 223Ra дихлорид (Xofigo, Ксофиго), предназначенным для лечения пациентов с симптомными костными метастазами кастрационно-резистентного рака предстательной железы при отсутствии висцеральных метастазов.

В 2014 году в составе клинико-диагностической лаборатории появилось отделение прогностических и молекулярных методов. Развитие молекулярно-генетического тестирования начиналось в рамках программы RUSSCO.

В середине 2015 года удалось начать самостоятельное выполнение исследований мутаций в гене EGFR в гистологическом материале пациентов с железистым типом немелкоклеточного рака легкого. В 2016 году краевой онкодиспансер получил аккредитацию на выполнение генетических анализов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Клинико-диагностическая лаборатория краевого онкодиспансера оказалась единственной в Сибири и на Дальнем Востоке лабораторией, получившей аккредитацию на этот вид деятельности. За несколько лет специалистам краевого онкодиспансера удалось расширить спектр анализа генов до уровня, полностью покрывающего все диагностические потребности при лечении онкопатологии. В настоящий момент на базе онкодиспансера осуществляется исследование мутаций генов EGFR, PIK3CA,BRCA1 и 2, KRAS, NRAS, BRAF, ALK, ROS1 у пациентов со злокачественными новообразованиями легких, молочной и предстательной желез, яичников, колоректальным раком и меланомой.

Ежегодно усилия отдела прогностических и молекулярных методов по расширению перечня определяемых мутаций генов добавляют в арсенал специалистов диспансера новые диагностические опции для повышения эффективности проводимого специализированного лечения. Даже в непростом во всех отношениях 2020 году удалось запустить тестирование мутаций гена BRAF, а в 2021 году – пройти внешний контроль качества на определение мутаций гена PIK3CA. За 2021 год на базе отдела прогностических и молекулярных методов краевого онкодиспансера уже проведено около 3500 молекулярно-генетических исследований.

В ближайшем будущем диагностические возможности краевого онкодиспансера планируют расширить за счет запуска секвенирования генов.

Взаимодействие с RUSSCO

Врачи Красноярского краевого онкологического диспансера участвуют в проведении и активно участвуют в вебинарах RUSSCO, в качестве модераторов выступали члены RUSSCO: главный врач краевого онкодиспансера Руслан Александрович Зуков, заведующая дневным стационаром противоопухолевой лекарственной терапии №1 Ирина Леонидовна Образ, заведующая дневным стационаром противоопухолевой лекарственной терапии №2 Наталья Эдуардовна Мусаева и другие.

Ординаторы кафедры клинической онкологии на первом году обучения проходят регистрацию на портале в качестве молодых онкологов. Они получают информацию обо всех мероприятиях, получают ссылки на участие в них.

Член RUSSCO Эдуард Васильевич Семенов принимал участие с устным докладом в конференции «Меланома: новые методы диагностики и лечения» (г.  Москва), а также стал лауреатом конкурса молодых ученых; дважды выигрывал Travel-гранты от фонда RUSSCO.

Врачи активно участвуют в конференциях RUSSCO и Российском онкологическом конгрессе, как в очном, так и онлайн формате, в том числе и с докладами.

3-4 декабря 2021 года в Красноярском краевом онкодиспансере прошла конференция Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) «Лучшее по материалам международных конференций и симпозиумов 2021: ВОСТОК». Спикерами мероприятия стали лидеры по основным направлениям лечения онкозаболеваний. Традиционно в рамках конференции были представлены новейшие результаты исследований, влияющих на клиническую практику.

Подмечено онкологом: будем жить!

Арутюнян Гамлет Арменакович (1952-2016)

Родился в д. Коргино Енисейского района. В 1975 году закончил Красноярский государственный медицинский институт, педиатрический факультет. После прохождения интернатуры работал детским врачом-хирургом, был ассистентом кафедры хирургических болезней педиатрического факультета КГМИ; работал хирургом-онкологом в городском онкологическом диспансере, а с 1995 года до своего слишком раннего ухода являлся заместителем главного врача по хирургии ККОД. Арутюнян Г.А. – хирург-онколог высшей категории, доктор медицинских наук, член РАЕН. С 1994 года – член Союза писателей России; у него было издано четыре поэтических авторских сборника.

РУКИ ХИРУРГА

Ритуал наш извечен:

щетки, мыло и спирт.

И склоненные плечи,

и молчанье навзрыд.

И короткое: «Начали!»

Начинается битва.

Острый след, обозначенный

Хирургическим ритмом.

Руки, данные Богом,

не впадайте в отчаянье.

А иначе все боком

и молчанье, молчанье.

Судьи около ходят –

ты подсуден, хирург.

Но порою исходы

не зависят от рук.

* * *

Я стану дождём,

Любящим свою землю.

Не тем летним,

Сиюминутным шалунишкой,

А дождём – тружеником,

Дождём, которым нагружены

Тяжёлые баркасы туч.

Я выпаду там,

Где от жажды

Сгорают посевы,

Где высохли реки

И рыбы ждут разлива,

Где среди многих

Притулился твой огородик, мама.

МАТУШКА

Были гости не прошены

И ушли по-хорошему,

А за ними нагрянули,

На беду, холода.

Выйдет из дому матушка,

Скажет: «Где вы, ребятушки?

Было в доме вас много,

А теперь я одна…

Нынче в поле метелица,

Снег позёмкою стелется.

Снег позёмкою стелется,

И гудят провода.

Почему вы не пишете?

За позёмкою слышатся

Ваши детские, юные,

Давних лет голоса».

Наша бедная родина –

Как под снегом смородина.

А оттают ли корни?..

На беду – холода.

Выйдет из дому матушка,

Скажет: «Где вы, ребятушки?

Было в доме вас много,

А теперь я одна…»

* * *

Ничем не измерить

потерю, утрату.

Ничем не заполнить

души пустоту.

Любите друг друга,

как брат любит брата,

как день любит солнце,

как ветер – мечту.

Не надо прощаться,

ведь все поправимо.

Не надо прощаться,

ведь все впереди.

И строчки, как птицы,

проносятся мимо…

И чем-то окончатся

птичьи пути?

И в час, когда звезды,

как капли свечи,

на землю ночную

все падают, падают,

ты лучше всего

в тишине помолчи,

глядишь, и кого-нибудь

строчки порадуют.

Исчезнет тогда

ощущенье беды.

Почувствуешь, что

не растратил весь порох.

До встречи, любимые!

Наши сады

опять расцветут

на задернутых шторах.

Запись к врачу в диспансер по адресу 1-я смоленская ул., 16, стр. 2, красноярск

Запись к врачу в диспансер Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И.

Запись на прием к врачу по адресу 1-я Смоленская ул., 16, стр. 2, Красноярск

Запись к врачу  → Красноярск  → Диспансер → Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И.

2. Отправьте запрос на email [email protected]. В письме укажите id логина и ссылку на страницу с организацией.
После проверки данных, организацию привяжем к Вашему аккаунту и появится возможность редактирования информации.

Зарегистрироваться / Обратная связь»>Это Ваша организация?Сообщить об ошибке

Запись к врачу по телефону в диспансер — Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И. по адресу 1-я Смоленская ул., 16, стр. 2, Красноярск

Запомни телефон:

• +7 (391) 222-40-73 (справочная)
• +7 (391) 299-20-07 (факс)
• +7 (391) 222-40-43 (приемный покой)

Закрыто. Местное время 00:18

Поставьте пожалуйста оценку:

Голосов: 63 чел. Рейтинг: 4.1 из 5.

Кто работает в учреждении

Ниже представлен список специалистов, которые работают в Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И.:

Чтобы проголосовать, кликните на нужный вариант ответа. Результаты

Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И.

Рейтинг: 4.1

/ 63 оценки

Записываясь на прием к врачу в диспансер «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И.» обратите внимание на особенности:

для лиц с ограниченными физическими возможностямидля людей с нарушением слуха, для людей с нарушением опорно-двигательного аппарата, для людей с нарушением зрения

вид диспансераонкологический

профильонкологическая

Рабочее время в которое можно записаться на прием к врачу Пн-Пт с 07:30 до 20:00, Сб 08:00 — 14:00
Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А. И. находится по адресу: 1-я Смоленская ул., 16, стр. 2, Красноярск

О компании

Диспансер Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского А.И. владеет суперсовременной медтехникой. Обслуживание пациентов на высоком уровне и адекватные цены на услуги делают Кккод им. Крыжановского А. И. известным. На нашем портале можно узнать стоимость лечения, осуществить запись на прием онлайн или по номеру телефона регистратуры. Электронная запись к врачу осуществляется постоянно. Благодаря отличным результатам нынешней диагностики консультирование и лечение больных осуществляется на высочайшем уровне. Кккод им. Крыжановского А. И. предлагает своим клиентам условия и качество услуг на высоком уровне. Мы находимся по адресу: 1-я Смоленская ул., 16, Красноярск. Будем рады встрече с вами, мы позаботимся о вашем состоянии здоровья.

Фото объекта

Учереждения, находящиеся поблизости

Построить маршрут по карте до объекта диспансер, либо до ближайших объектов:

КГБУЗ Кгдб № 8 0.9 км

ул. Малиновского, 19, Красноярск

Sapfir 0.8 км

Краснодарская ул., 10А, Красноярск

Лотос 0.6 км

Краснодарская ул., 2А, Красноярск

Мир-Орто 1 км

Краснодарская ул., 9, Красноярск

Инвитро 0.4 км

просп. Металлургов, 38, Красноярск

Самостоятельная запись на прием к врачу производится по точному адресу:

1-я Смоленская ул. , 16, стр. 2, Красноярск

Рядом с остановками:

• Краснодарская улица 630 м
• Авиагородок 730 м
• Октябрьский мост 1,2 км
• Октябрьская 1,4 км
• Дворец Труда 1,6 км

Интересно:
Как записаться на прием к врачу через портал «Госуслуги»

Схема проезда в диспансер

Развернуть карту

Вы выбрали в справочнике медицинских организаций и онлайн записи к врачу раздел:
диспансер — Онкодиспансер по адресу:
1-я Смоленская ул., 16, стр. 2, Красноярск
Вы можете записаться на прием к врачу наш сайт MedDocLab.

Онкологический центр в красноярске смоленская 16 гинекологическое о Онкологические клиники Справочник больниц и клиник

История развития учреждения началась с 1 ноября1945 года. На тот момент учреждение имело всего 20 коек на базе краевой клинической больницы. Сегодня это современное медицинское учреждение является крупнейшим онкологическим учреждением Сибирского Федерального округа.

С 2011 года реализуется проект Реконструкция и расширение Красноярского краевого клинического онкологического диспансера в г. Красноярске.

Реконструкция действующего онкологического диспансера включает в себя три пусковые очереди. По окончании проекта общая площадь зданий составит 104,0 тыс. кв. м.

Три корпуса первой очереди проекта — лечебно-диагностический, палатный и приемно-административный — оснащены современным оборудованием и введены в эксплуатацию 17 февраля 2014 года.

Сейчас в краевом онкодиспансере трудятся более 190 врачей и более 320 медицинских сестер.

С самого начала становления онкологической службы диспансер поддерживает тесную связь с медицинским университетом.

В настоящее время на базе диспансера размещены 5 кафедр КрасГМУ: онкологии и лучевой терапии с курсом ПО, лучевой диагностики ИПО, стоматологии ИПО, акушерства и гинекологии ИПО, общей хирургии.

График работы Понедельник-Пятница с 8:00 до 16:30

Адрес 660133, г. Красноярск, ул. 1-ая Смоленская, 16

Адрес 660037, г. Красноярск, ул. Московская, 30

Дневной хирургический стационар 264-68-21

Схема проезда к Красноярский краевой онкологический диспансер, Красноярск

Если Вы заметили неточность в описании, адресе или телефонах, хотите дополнить информацию об оказываемых услугах, добавить телефон регистратуры, пожалуйста, свяжитесь с нами через форму обратной связи. В сообщении обязательно указывайте адрес страницы карточки организации на нашем сайте.

Область/край: Красноярский край

Адрес: ул. 1-я Смоленская, 16

Руководитель: Модестов Андрей Арсеньевич

Телефоны: +7 (391) 267-14-49 (регистратура), +7 (391) 222-40-02 (приёмная главного врача), +7 (391) 222-40-30 (справочное бюро), +7 (391) 222-40-42 (справочная)

Часы работы: пн-пт 8:00-16:30, стационар — круглосуточно

Официальный сайт: http://onkod.krasgmu.ru

Форма собственности: КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»

Уточняйте режим работы и возможность записи на приём к врачу по указанным телефонам.

Информация:

Красноярский краевой онкодиспансер — крупнейшее медучреждение региона, оказывающее амбулаторную и стационарную помощь пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями.

Дата открытия — 1 ноября 1945 гоа. В штате диспаснера — 190 врачей и более 320 медицинских сестёр.

Проезд общественным транспортом до остановки Авиагородок или остановки Краснодарская, далее пешком.

Рубрики:

Если вас интересуют Диспансеры в городе Красноярск, то в базе медицинских учреждений «Академия» мы нашли то, что вы искали.

«Красноярский краевой онкологический диспансер» располагается по адресу: Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16. Запишитесь на приём по телефону: 8 (391) 267-17-15 8 (391) 267-17-15, или проложите удобный маршрут с помощью интерактивной карты проезда. Также, ознакомьтесь с описанием организации, фотографиями, перечнем услуг и квалификацией персонала.

На странице предусмотрена специальная форма. где вы можете задать вопросы представителю, а также оставить отзыв или поделиться впечатлениями об организации. Мнения клиентов посетивших данную организацию вы найдёте рядом с формой.

Вы также имеете возможность оценить обслуживание и работу организации в целом по 5-ти бальной шкале, где 1 звезда — это «плохо», 5 звезд — «отлично».

Ваше мнение очень важно для нас!

Красноярский краевой противотуберкулезный диспансер N 1 в Красноярск

Красноярский краевой противотуберкулезный диспансер N 2 на Красноярск ул. Маерчака 107

Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии

Все боятся опухолей. И я боюсь. Но лечится буду обязательно, тем более, что врач сказал, что уверен в успехе.

Как бы не хотелось, но надо проходить курс химии. Знаю, что будет плохо, но жить-то хочется.

29th Январь 2016

В текущем году широко распространен штамм вируса h2N1 речь уже идет.

2nd Сентябрь 2015

Биологи Америки узнали, что сыновья мужчин «в теле» чаще всего наследуют.

1st Сентябрь 2015

Учеными доказано, что когда человеческий организм испытывает обезвоживание.

Беременность и роды

В Великобритании родился ребенок, который произошел на свет с помощью.

Ученые Австралии провели эксперимент, в результате которого было.

Изобретены презервативы, способные изменять цвет, если на них попадают.

2011-2013 «Академ-Клиник» — информационный новостной медицинский портал. Представленная на сайте информация о больницах, клиниках, лекарствах и заболеваниях носит исключительно ознакомительный характер. При копировании материалов сайта активная ссылка на сайт обязательна Сайт использует файлы cookie . Продолжая просмотр сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.

Продолжаю рассказывать про наш блог-тур, организованный компанией Юникс. В первый день мы посетили Красноярский перинатальный центр. а на второй поехали в Красноярский онкологический диспансер, расположенный по адресу ул Смоленская 16. Красноярский краевой клинический онкодиспансер начинает свою историю с 1945 года, тогда он имел 20 коек. Сейчас это одно из крупнейших онкологических учреждений СФО.

Современное здание онкоцентра, построенное по специальному проекту, впечатляет сразу. Входим и сразу ощущаем простор, свет, много воздуха. И никаких больничных запахов. Дело в том, что в проектировании принимали активное участие сами врачи. Уж они-то точно знают, что требуется медикам и пациентам. Сейчас онкодиспансер имеет 9 лечебных отделений, дневной стационар противоопухолевой лекарственной терапии, хирургический дневной стационар, радиологический дневной стационар, поликлинику, онкологический центр здоровья женщин, диагностические отделения, отделение профилактики, профилакторий на 65 мест. Отделениями и лабораториями заведуют врачи высшей категории.

Круглосуточный стационар рассчитан на 495 человек. Обратите внимание, как уютно и просторно в стандартной 4-хместной палате. Каждую койку можно огородить занавеской.

Главный врач онкодиспансера Андрей Арсеньевич Модестов показывает блогерам самое современное оборудование. Кстати, он мой ученик. Как-то я упоминал, что мои ученики зачастую работают в крупнейших медицинских центрах мира.

Он подчеркнул, что наш онкодиспансер сегодня является самым передовым, современным в мире. В самых лучших клиниках Германии, США, Израиля вы увидите то же самое оборудование.

В стационаре онкологическим больным оказывают помощь по различным профилям: общехирургический — 290 коек (в том числе торакальной хирургии — 40 коек, торакоабдоминальной хирургии — 110 коек, урологический — 40 коек, гинекологический — 60 коек, опухолей головы и шеи — 40 коек), радиологический — 125 коек, химиотерапевтический — 100 коек (включая дневной стационар).

Санитар показывает блогерам современную ванну, приспособленную для больных с ограниченными возможностями. Всё продумано!

Диагностика проводится за считаные минуты. Вся информация немедленно поступает на компьютер. И больным теперь не приходится ждать, и врачам удобно.

Врачи сами вникали во все детали строительства, оснащения оборудования. Например, тщательно выбирали покрытие для пола. Обычный линолеум тут не годится, слишком часто придётся менять. Поэтому использовали дорогое, но надёжное покрытие Нора. Прежде красноярцы о таком и не слышали.

Блогерам показали несколько операционных. Здесь решена одна из вечных проблем — кабели на полу. Сейчас, как видите, все крепления осуществляются через потолок. Двери на сенсорах, открываются без прикосновения рук. Таким образом удаётся избегать распространения инфекций.

Здесь продумано всё. Операционные столы с подогревом, чтобы пациент не мёрз по время операции. Температура воздуха не упадёт даже в случае аварии в теплосети. Благодаря блочно-модульной конструкции, в случае аварии сразу включается своя котельная. Так строят лишь сейчас.

Онкологический диспансер является одновременно и обучающим центром. Сюда приезжают ведущие специалисты со всего мира, с самых передовых клинк. Они проводят тут операции и обучают наших специалистов, делятся опытом.

Блогеры могли даже наблюдать за проходившей операцией. Для этого нас пригласили в конференц-зал, также оснащённый необходимым оборудованием. Видеокамеры, установленные в операционных, передают изображение на экран. Также имеется и голосовая связь. Врачи, проводя операцию, могут комментировать свои действия. Возможен диалог. Понятно, что эффективность обучения при таком уровне коммуникации очень высокая.

Здесь же блогеры ознакомились с основными показателями работы онкодиспансера. К сожалению, заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований неуклонно растёт. Поэтому появление такого мощного и современного медицинского центра очень актуально. На сегодня онкодиспансер полностью покрывает потребность в необходимой медицинской помощи онкобольным. Однако врачи онкодиспансера ставят также и другие цели — снижение заболеваемости за счёт профилактики, пропаганды здорового образа жизни. Хотя всем онкобольным будет оказана своевременная и высококвалифицированная помощь, расслабляться нам всё же не следует. Поверьте опытному человеку, который специально не болеет уже 30 лет — лучше быть здоровым!

— Красноярский перинатальный центр

Источники:
www.kraszdrav.ru, www.medicina99.ru, www.academ-clinic.ru, numach.livejournal.com

Следующие больницы:

• Онкологический диспансер астана
• Онкологический центр надежда барнаул врачи

13 сентебря 2022 года

Комментариев пока нет!

Ваше имя *

Ваш Email *

Сумма цифр справа:

Популярное

Недавно добавленные материалы:

Конференция в Красноярске 24-25 мая 2018

ПРОГРАММА
ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ
«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ ОНКОЛОГИИ В КЛИНИЧЕСКОЙ
ПРАКТИКЕ»

24-25 мая 2018 г. Красноярск

Место проведения: КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический
диспансер им. А.И. Крыжановского», ул. 1-я Смоленская, 16, корпус 2.

24 мая 2018 года

ОФИЦИАЛЬНОЕ ОТКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

09⁰⁰-10⁰⁰ РЕГИСТРАЦИЯ УЧАСТНИКОВ

10⁰⁰-13¹⁰ ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ
Конференц-зал (ул. 1-я Смоленская, 16, корпус 2, этаж 4)

Председатели:
к.м.н. В.Н. Янин (г. Красноярск)
д.м.н., профессор И.П. Артюхов (г. Красноярск)
к.м.н., доцент А.А. Модестов (г. Красноярск)

1000-1010	Открытие конференции. Вступительное слово Подкорытов Алексей Викторович — заместитель председателя Правительства Красноярского края; Янин Вадим Николаевич — к.м.н., министр здравоохранения Красноярского края; Данильченко Юрий Михайлович — депутат Законодательного Собрания Красноярского края; Артюхов Иван Павлович — д. м.н., профессор, ректор ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
1010-1030	«Особенности работы по раннему выявлению злокачественных новообразований в труднодоступных территориях в рамках года совершенствования онкологической помощи в Российской Федерации на примере Красноярского края» Модестов Андрей Арсеньевич — к.м.н., главный врач КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского», главный внештатный специалист- онколог министерства здравоохранения Красноярского края (г. Красноярск)
1030-1100	«Иммунотерапия рака легкого» Смолин Алексей Владимирович — к.м.н., начальник радиологического центра Главного военного клинического госпиталя имени акад. Н.Н. Бурденко (г. Москва)
1100-1120	«Промежуточные результаты скрининга рака легкого в Красноярском крае» Сафонцев Иван Петрович — заведующий методическим отделом КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1120-1140	«Совершенствование системной терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого без мишеней для таргетной терапии» Гуторов Сергей Львович — д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (г. Москва)
1140-1210	«Иммуноонкология — новая парадигма в терапии НМРЛ» Артамонова Елена Владимировна — д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения изучения новых противоопухолевых лекарств ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (г. Москва)
1210-1230	«Современные возможности лечения HER2+ рака молочной железы» Копосов Павел Валентинович — д. м.н., врач высшей квалификационной категории, заведующий кафедрой медицинской и клинической онкологии ЕМС Medical School (г. Москва)
1230-1250	«Выбор оптимальной стратегии адъювантного лечения ИЕЯ2-положительного рака молочной железы» Слонимская Елена Михайловна — д.м.н., профессор, руководитель отделения общей онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН (г. Томск)
1250-1310	«Ингибиторы тирозинкиназы в лечении EGFR-позитивного немелкоклеточного рака легкого» Королёва Ирина Альбертовна — врач-химиотерапевт, д.м.н., профессор кафедры клинической медицины ПО, Медицинский университет «Реавиз» (г. Самара)
1310-1400	Кофе-брейк

СЕКЦИОННОЕ ЗАСЕДАНИЕ
Конференц-зал (ул. 1-я Смоленская, 16, корпус 2, этаж 4)
14⁰⁰—17⁰⁰

Председатели:
д. м.н. Е.В. Артамонова (г. Москва)
к.м.н. И.Б. Кононенко (г. Москва)

1400—1420	«Применение регорафениба при метастатическом колоректальном раке в реальной клинической практике» Артамонова Елена Владимировна — д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения изучения новых противоопухолевых лекарств ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (г. Москва)
1420—1440	«Терапия метастатического РМЖ: можно ли добиться лучшего результата?» Кононенко Инесса Борисовна — к.м.н., старший научный сотрудник отделения амбулаторной химиотерапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (г. Москва)
1440—1500	«2-я линия химиотерапии метастатического рака молочной железы» Чубенко Вячеслав Андреевич — к. м.н., заведующий онкологическим химиотерапевтическим отделением (противоопухолевой лекарственной терапии) солидных опухолей ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)» (г. Санкт-Петербург)
1500—1520	«Выбор оптимальной стратегии терапии HER2- HR+ мРМЖ» Кононенко Инесса Борисовна — к.м.н., старший научный сотрудник отделения амбулаторной химиотерапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (г. Москва)
1520—1540	«Опыт применения ингибиторов CDK 4/6 при HR+HER2 РМЖ» Конфедератова Людмила Валерьевна — врач-маммолог высшей квалификационной категории ГБУЗ «Сахалинский областной онкологический диспансер» (г. Южно-Сахалинск)
1540-1600	«Хронический центральный венозный доступ. Идеология подхода, показания, осложнения, особенности использования без осложнений» Заборских Сергей Владимирович — заведующий отделением анестезиологии и реанимации ГБУЗ «Нижегородская областная детская клиническая больница», главный детский анестезиолог- реаниматолог Приволжского ФО МЗ РФ, главный внештатный специалист по детской анестезиологии и реанимации министерства здравоохранения Нижегородской области (г. Нижний Новгород)
1600-1620	«Современные подходы к лечению HER2+ мРМЖ» Кононенко Инесса Борисовна — к.м.н., старший научный сотрудник отделения амбулаторной химиотерапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (г. Москва)
1620-1640	Подведение итогов

СЕКЦИОННОЕ ЗАСЕДАНИЕ
Конференц-зал поликлиники (ул. 1-я Смоленская, 16, корпус 7, этаж 5)
14⁰⁰—17⁰⁰

Председатели:
д. м.н. Р.А. Зуков (г. Красноярск)
к.м.н. К.М. Нюшко (г. Москва)
к.м.н. Д.Г. Прохоров (г. Санкт-Петербург)

1400-1420	«Выбор метода лечения МРПЖ после развития кастрационной резистентности. Как добиться оптимального результата?» Нюшко Кирилл Михайлович — к.м.н, старший научный сотрудник отделения онкоурологии ФГБУ «Московский научно­ исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена» МЗ РФ (г. Москва)
1420-1440	«Таргетная терапия метастатического рака почки. Первая линия терапии» Прохоров Денис Георгиевич — к.м.н., старший научный сотрудник отделения оперативной онкоурологии ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова» МЗ РФ (г. Санкт-Петербург)
1440-1500	«Новые возможности таргетной терапии 2-ой линии метастатического рака почки» Зуков Руслан Александрович — д. м.н., доцент, заведующий кафедрой онкологии и лучевой терапии с курсом ПО ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» (г. Красноярск)
1500-1520	«Ранняя диагностика рака простаты на базе ККБ № 1» Капсаргин Федор Петрович — д.м.н., доцент, заведующий кафедрой урологии, андрологии и сексологии ИПО ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ (г. Красноярск)
1520-1540	«Перспективы развития ядерной медицины в Красноярском крае» Чанчикова Наталья Геннадьевна — директор Центра ядерной медицины ФГБУ «Федеральный сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства» (г. Красноярск)
1540-1600	«Вопросы тромбопрофилактики у пациентов с онкологическими заболеваниями» Батухтина Юлия Валерьевна — к. м.н., ассистент кафедры онкологии и лучевой терапии с курсом ПО ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» (г. Красноярск)
1600-1620	«Современные аспекты терапии CD30+ лимфопролиферативных заболеваний. Собственный опыт» Кожемякина Александра Викторовна — заведующий дневным стационаром противоопухолевой лекарственной терапии КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1620-1640	«Возможности молекулярно-нацеленной терапии НМРЛ с использованием осимертиниба» Зуков Руслан Александрович — д.м.н., доцент, заведующий кафедрой онкологии и лучевой терапии с курсом ПО ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» (г. Красноярск)
1640-1700	Подведение итогов

КРУГЛЫЙ СТОЛ
«Экономика инноваций в онкологии»
Учебная комната (ул. 1-я Смоленская, 16, корпус 2, этаж 3, ком. 308)
14⁰⁰-16¹⁵

Модератор:
Ю.А. Крестинский (г. Москва)

25 мая 2018 года

СЕКЦИОННОЕ ЗАСЕДАНИЕ
Конференц-зал (ул. 1-я Смоленская, 16, корпус 2, этаж 4)
14⁰⁰-16¹⁵

Председатели:
д.м.н., доцент Р.А. Зуков (г. Красноярск)
к.м.н., доцент А.А. Модестов (г. Красноярск)

1400-1420	«Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений в онкологической практике» Толстихин Владимир Юрьевич — к.м.н., сердечно-сосудистый хирург, флеболог высшей категории, доцент кафедры хирургических болезней ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ, член экспертной комиссии АФР России по хроническим заболеваниям вен (г. Красноярск)
1420-1435	«Ранние лучевые реакции и функциональная активность нейтрофилов крови у больных раком предстательной железы на фоне радиотерапии» Козина Юлия Валерьевна — заведующий радиотерапевтическим отделением №3 КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1435-1450	«Эволюция лекарственной терапии рака почки в Красноярском крае» Анжиганова Юлия Владимировна — врач-онколог КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1450-1505	«Оптимизация подходов к диагностике и оценке риска развития рецидива у больных мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря» Семенов Эдуард Васильевич — врач-онколог КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1505-1520	«Алгоритм дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей придатков матки» Борисова Елена Анатольевна — врач ультразвуковой диагностики ООО «Медика-Профи» (г. Красноярск)
1520-1535	«Современные подходы к диагностике и коррекции нутритивной недостаточности у больных раком желудка» Горбунова Екатерина Александровна — врач-онколог КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1535-1550	«Современные возможности лечения рака предстательной железы с помощью брахитерапии» Шепелевич Николай Викторович — эксперт-физик Центра ядерной медицины ФГБУ «Федеральный сибирский научно­ клинический центр Федерального медико-биологического агентства» (г. Красноярск)
1550-1605	«Генетические особенности и маркеры меланомы кожи» Еремина Екатерина Николаевна — врач-онколог КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» (г. Красноярск)
1605-1615	Подведение итогов

Общая выживаемость пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого в Российской Федерации: общенациональное когортное исследование

Обсервационное исследование

. 2019 Май; 5:1-7.

doi: 10.1200/JGO.19.00024.

Илья Тимофеев
¹
, Федор Моисеенко
²
, Сергей Орлов
³
, Елена Филиппова
³
, Александр Белоногов
⁴
, Алексей Небесных
⁵
, Амир Халимов
⁶
, Елена Карабина
⁷
, Валентина Шикина
⁸
, Ахмед Абдельгафур
⁹
, Галина Стаценко
¹⁰
, Ирина Титова
¹¹
, Дмитрий Исайчиков
¹²
, Галина Макарняева
⁴
, Алексей Мордовский
¹³
, Барковская Оксана
¹⁴
, Алексей Смирнов
¹⁵
, Марина Гикало
⁴
, Никита Савелов
⁴
, Дмитрий Косов
¹⁶
, Имянитов Евгений
¹⁷
, Ирина Демидова
⁴
, Сергей Тюландин
¹

18

Принадлежности

• ¹ Российское общество клинической онкологии, Москва, Россия.
• ² Санкт-Петербургский городской онкологический диспансер, Санкт-Петербург, Россия.
• ³ Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Павлова, Санкт-Петербург, Россия.
• ⁴ Московская онкологическая больница 62, Москва, Россия.
• ⁵ Иркутский областной онкологический диспансер, Иркутск, Россия.
• ⁶ Татарстанский республиканский онкологический диспансер, Казань, Россия.
• ⁷ Тульский областной онкологический диспансер, Тула, Россия.
• ⁸ Московский областной онкологический диспансер, Балашиха, Россия.
• ⁹ Чувашский республиканский онкологический диспансер, Чебоксары, Россия.
• ¹⁰ Омский областной онкологический диспансер, Омск, Россия.
• ¹¹ А.И. Крыжановского Красноярский онкологический диспансер, Красноярск, Россия.
• ¹² Владимирский областной онкологический диспансер, Владимир, Россия.
• ¹³ Сургутская сельская больница, Сургут, Россия.
• ¹⁴ Ленинградский областной онкологический диспансер, Санкт-Петербург, Россия.
• ¹⁵ Ивановский областной онкологический диспансер, Иваново, Россия.
• ¹⁶ Научно-исследовательская организация медицинского страхования Астон, Москва, Россия.
• ¹⁷ Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург, Россия.
• ¹⁸ Н.Н. Блохина, Национальный медицинский исследовательский онкологический центр, Москва, Россия.

• PMID:

  31095455

• PMCID:

  PMC6550093

• DOI:

  10.1200/JGO.19.00024

Бесплатная статья ЧВК

Наблюдательное исследование

Илья Тимофеев и соавт.

Дж. Глоб Онкол.

2019 май.

Бесплатная статья ЧВК

. 2019 Май; 5:1-7.

doi: 10.1200/JGO.19.00024.

Авторы

Илья Тимофеев
¹
, Федор Моисеенко
²
, Сергей Орлов
³
, Елена Филиппова
³
, Александр Белоногов
⁴
, Алексей Небесных
⁵
, Амир Халимов
⁶
, Елена Карабина
⁷
, Валентина Шикина
⁸
, Ахмед Абдельгафур
⁹
, Галина Стаценко
¹⁰
, Ирина Титова
¹¹
, Дмитрий Исайчиков
¹²
, Галина Макарняева
⁴
, Алексей Мордовский
¹³
, Барковская Оксана
¹⁴
, Алексей Смирнов
¹⁵
, Марина Гикало
⁴
, Никита Савелов
⁴
, Косов Дмитрий
¹⁶
, Имянитов Евгений
¹⁷
, Ирина Демидова
⁴
, Сергей Тюландин
¹

18

Принадлежности

• ¹ Российское общество клинической онкологии, Москва, Россия.
• ² Санкт-Петербургский городской онкологический диспансер, Санкт-Петербург, Россия.
• ³ Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Павлова, Санкт-Петербург, Россия.
• ⁴ Московская онкологическая больница 62, Москва, Россия.
• ⁵ Иркутский областной онкологический диспансер, Иркутск, Россия.
• ⁶ Татарстанский республиканский онкологический диспансер, Казань, Россия.
• ⁷ Тульский областной онкологический диспансер, Тула, Россия.
• ⁸ Московский областной онкологический диспансер, Балашиха, Россия.
• ⁹ Чувашский республиканский онкологический диспансер, Чебоксары, Россия.
• ¹⁰ Омский областной онкологический диспансер, Омск, Россия.
• ¹¹ А.И. Крыжановского Красноярский онкологический диспансер, Красноярск, Россия.
• ¹² Владимирский областной онкологический диспансер, Владимир, Россия.
• ¹³ Сургутская сельская больница, Сургут, Россия.
• ¹⁴ Ленинградский областной онкологический диспансер, Санкт-Петербург, Россия.
• ¹⁵ Ивановский областной онкологический диспансер, Иваново, Россия.
• ¹⁶ Научно-исследовательская организация медицинского страхования Астон, Москва, Россия.
• ¹⁷ Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург, Россия.
• ¹⁸ Н.Н. Блохина, Национальный медицинский исследовательский онкологический центр, Москва, Россия.

• PMID:

  31095455

• PMCID:

  PMC6550093

• DOI:

  10.1200/JGO.19.00024

Абстрактный

Цель:

Общая выживаемость (ОВ) приводит у пациентов с ALK — Положительный метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) регистрировался редко. Целью данного проспективно-ретроспективного когортного исследования было получение реальных данных об использовании кризотиниба или химиотерапии у пациентов с ALK -положительным метастатическим НМРЛ в России.

Пациенты и методы:

Пациенты с метастатическим НМРЛ, отрицательным по рецепторам эпидермального фактора роста, были обследованы в 23 онкологических центрах. Чтобы иметь право, пациенты должны были иметь подтверждение ALK перекомпоновка. Пациентов лечили кризотинибом (250 мг два раза в день; n = 96) или химиотерапией на основе препаратов платины по выбору исследователя (n = 53). Первичной конечной точкой была ОС.

Полученные результаты:

Всего было включено 149 ALK -положительных пациентов. Средний возраст в обеих группах составил 53 года. Пациенты были преимущественно женщинами (59%) и никогда не курившими (74%), и у большинства пациентов гистология аденокарциномы (95%). При среднем периоде наблюдения 15 месяцев 79 из 149 пациентов, включенных в анализ, умерли. Медиана ОВ от начала лечения составила 31 месяц (95% ДИ, от 28,5 до 33,5 месяцев) в группе кризотиниба и 15,0 месяцев (95% ДИ, от 9,0 до 21,0 месяцев) в группе химиотерапии ( P < 0,001). Частота объективного ответа составила 34% в группе кризотиниба. Среди пациентов с метастазами в головной мозг был достигнут один полный ответ (6%) и пять частичных ответов (31%). Нежелательные явления 3 степени наблюдались у трех пациентов (3%) в группе кризотиниба.

Вывод:

Улучшение ОВ, наблюдаемое в клинических исследованиях кризотиниба у ALK -позитивных НМРЛ, также наблюдалось в менее избирательных популяциях пациентов, получавших повседневное лечение в России. Использование стандартной химиотерапии у этих пациентов остается распространенным явлением, но кажется нецелесообразным из-за эффективности новых методов лечения, таких как кризотиниб.

Заявление о конфликте интересов

Ilya Tsimafeyeu

Лидерство: Ruspharmtech

Стоковые и другие интересы владения: Ruspharmtech

Honoraria: Pfizer, Novartis

Consulting Or Advisory Holed: Pfizer, Novartis

. Финансирование исследований: Pfizer (Inst), Novartis (Inst)

w3.org/1999/xlink» xmlns:mml=»http://www.w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Патенты, роялти, прочая интеллектуальная собственность: Ruspharmtech, Oncomax, Бюро исследований рака почки

Федор Моисеенко

Гонорары: AstraZeneca, Takeda, Sanofi, Pfizer/EMD Serono, BioCad, Novartis, MSD Oncology, Merck, Roche, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly

Бюро докладчиков: Takeda, Roche, Bristol-Myers Squibb , Boehringer Ingelheim, Eli Lilly

Финансирование исследований: BioCad (Inst)

w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Командировки, проживание, расходы: Sanofi, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca

Никита Савелов

Гонорары: Merck Sharp & Dohme, BioCad 3 3 3 Роль: BioCad, Merck Sharp и Dohme

Бюро докладчиков: Merck Sharp & Dohme, Bristol-Myers Squibb, Roche, AstraZeneca, BioCad

Финансирование исследований: Merck Sharp & Dohme, Roche, Prestige Biopharma

Свидетельство экспертов: Bristol-Myers Squibb, BioCad, Merck Sharp & Dohme

w3.org/1999/xlink» xmlns:mml=»http://www.w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Командировки, проживание, расходы: Bristol-Myers Squibb, Merck Sharp & Dohme

Сергей Тюландин

Акции и другие доли владения: Русфармтех

Спикерское бюро: AstraZeneca, Eli Lilly, Merck Sharp & Dohme, BioCad

Командировки, проживание, расходы: Roche

О других потенциальных конфликтах интересов не сообщалось.

Цифры

РИС. 1

Кривые Каплана-Мейера для общей выживаемости…

РИС. 1

Кривые Каплана-Мейера для общей выживаемости (ОВ).

РИСУНОК 1

кривых Каплана-Мейера для общей выживаемости (ОВ).

РИС. 2

Кривые Каплана-Мейера для общей выживаемости…

РИС. 2

Кривые Каплана-Мейера для общей выживаемости (ОВ) при применении кризотиниба в качестве терапии первой и второй линии.

Рис. 2.

Кривые Каплана-Мейера для общей выживаемости (ОВ) при применении кризотиниба в качестве терапии первой и второй линии.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Клинические факторы, влияющие на выживаемость без прогрессирования при применении кризотиниба при ALK-положительном немелкоклеточном раке легкого.

  Ок С.И., Ю С.Х., Ким Б., Ким М., Ким Т.М., Чон Ю.К., Ким Д.В., Чунг Д.Х., Хео Д.С.
  Ок С.И. и соавт.
  Корейский J Intern Med. 2019Сен; 34 (5): 1116-1124. doi: 10.3904/kjim.2018.011. Epub 2018 29 июня.
  Корейский J Intern Med. 2019.

  PMID: 29950554
  Бесплатная статья ЧВК.

• Благоприятные предикторы выживаемости у пациентов с запущенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого за пределами резистентности к кризотинибу.

  Сюй Х., Ян Г., Ян Л., Ян Ю., Ма Д., Ли Дж., Хао Х., Син П., Ван Ю.
  Сюй Х и др.
  Рак грудной клетки. 2019 Май; 10 (5): 1096-1102. дои: 10.1111/1759-7714.13050. Epub 2019 28 марта.
  Рак грудной клетки. 2019.

  PMID: 30920172
  Бесплатная статья ЧВК.

• Реальный мировой опыт лечения и исходов ALK-реаранжированного метастатического немелкоклеточного рака легкого: многоцентровое исследование из Индии.

  Патель А., Батра У., Прасад К.Т., Дабкара Д., Гош Дж., Шарма М., Сингх Н., Суреш П., Джайн П., Малик П.С., Чоудхари П., Гангули С., Курана С., Мисс С., Ботра С., Мутху В., Бисвас Б.
  Патель А и др.
  Текущая проблема Рак. 2020 июнь;44(3):100571. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2020.100571. Epub 2020 17 марта.
  Текущая проблема Рак. 2020.

  PMID: 32234264

• Характеристики и ответ на кризотиниб у пациентов с ALK-перестроенным прогрессирующим неаденокарциномным немелкоклеточным раком легкого (NA-NSCLC): ретроспективное исследование и обзор литературы.

  Чжан Б., Чжан И., Сюй Дж., Чжан Х., Чу Т., Ван С., Цянь Дж., Цяо Р., Лу Дж., Чжан Л., Хань Б.
  Чжан Б. и др.
  Целевой онкол. 2018 Октябрь; 13 (5): 631-639. doi: 10.1007/s11523-018-0592-z.
  Целевой онкол. 2018.

  PMID: 30218431

  Обзор.

• Роль ингибирования киназы анапластической лимфомы в лечении немелкоклеточного рака легкого.

  Крогерт К., Колесар Дж.М.
  Крогерт К. и др.
  Am J Health Syst Pharm. 1 сентября 2015 г .; 72 (17): 1456-62. дои: 10.2146/ajhp140836.
  Am J Health Syst Pharm. 2015.

  PMID: 26294238

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Анапластическая лимфома киназо-положительная первичная аденокарцинома легкого с перикардиальным выпотом и тампонадой у пациента с COVID-19: клинический случай.

  Рахман А.У., Фоларанми О., Чан В., Чаудари А.
  Рахман А.У. и др.
  Куреус. 2021 29 октября;13(10):e19127. doi: 10.7759/cureus.19127. электронная коллекция 2021 окт.
  Куреус. 2021.

  PMID: 34868767
  Бесплатная статья ЧВК.

• Кризотиниб по сравнению с традиционной химиотерапией в лечении первой линии ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого: систематический обзор и метаанализ.

  Круз Б.Д., Барбоса М.М., Торрес Л.Л., Азеведо П.С., Сильва В.Е.А., Годман Б., Альварес-Теодоро Дж.
  Круз Б.Д. и соавт.
  Онкол Тер. 2021 Декабрь;9(2):505-524. doi: 10.1007/s40487-021-00155-3. Epub 2021 11 июня.
  Онкол Тер. 2021.

  PMID: 34117602
  Бесплатная статья ЧВК.

• Согласие между иммуногистохимическими анализами PDL1 и полимеразной цепной реакцией при немелкоклеточном раке легкого: сравнительное исследование CLOVER.

  Тимафеев И., Имянитов Е., Завалишина Л., Раскин Г., Повилайтите П., Савелов Н., Харитонова Е., Румянцев А., Пугач И., Андреева Ю., Петров А., Франк Г., Тюландин С.
  Тимафеев И. и соавт.
  Научный представитель 2020 г. 3 марта; 10 (1): 3928. дои: 10.1038/s41598-020-60950-2.
  Научный представитель 2020.

  PMID: 32127616
  Бесплатная статья ЧВК.

• Персонализированное назначение таргетной терапии на основе транскриптомики для метастатического ALK-положительного рака легкого после рецидива на ингибиторах ALK.

  Поддубская Е., Бондаренко А., Борода А., Зотова Е., Глускер А., Слетина С., Маковская Л., Копылов П., Секачева М., Моисеев А., Баранова М.
  Поддубская Е и др.
  Фронт Онкол. 201915 октября; 9:1026. doi: 10.3389/fonc.2019.01026. Электронная коллекция 2019.
  Фронт Онкол. 2019.

  PMID: 31681574
  Бесплатная статья ЧВК.

использованная литература

1. 1. Лактионов К., Артамонова Е., Бредер В. и др. Практические рекомендации по медикаментозному лечению немелкоклеточного рака легкого. Злокачественные опухоли 8:30-46, 2018.

2. 1. Каприн А., Старинский В., Петрова Г. Злокачественные опухоли в России в 2016 г. (заболеваемость и смертность). http://www.oncology.ru/service/statistics/malignant_tumors/2016.pdf.

3. 1. Имянитов Е.Н., Демидова И.А., Гордиев М.Г., и соавт. Распределение мутаций EGFR у 10 607 российских больных раком легкого. Мол Диагн Тер. 2016;20:401–406.

      —

      пабмед

4. 1. Демидова И. , Гриневич В., Авдалян А. и др. Обнаружение перестроек ALK у 4002 российских пациентов: полезность различных диагностических подходов. Рак легких. 2017; 103:17–23.

      —

      пабмед

5. 1. Shaw AT, Janne PA, Besse B, et al. Сравнение кризотиниба с химиотерапией при распространенном ALK+ немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): окончательные результаты выживаемости из PROFILE 1007. J Clin Oncol. 2016;34(прил. 15; абз. 9066)

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Университет Индианы Комплексный онкологический центр Мелвина и Брена Саймона: Университет Индианы

Знаете ли вы, что лекарство от рака яичек было открыто в Университете Индианы?

Это лишь одно из жизненно важных открытий Комплексного онкологического центра АйЮ Мелвина и Брена Саймона, и это лишь одна из причин, по которой мы являемся единственным специализированным онкологическим центром в Индиане, назначенным Национальным институтом рака.

Мы здесь делаем очень интересные вещи. Приготовьтесь удивляться.

Жирным лучше

В каждой лаборатории, в каждом классе, в каждой палате. Для каждого Хузера.

Исследовательские программы

Центры и инициативы

Информационно-просветительская работа и взаимодействие

Пришло время положить конец раку легких

Вместе с такими активистами, как Elyse, наша инициатива «Покончим с раком легких сейчас» смело намеревается переломить ситуацию в борьбе с этим заболеванием: употребление табака, скрининг всех подходящих пациентов с помощью компьютерной томографии грудной клетки и резкое увеличение участия в исследованиях рака легких.

Примите участие

Новые методы лечения, новые лекарства

Клинические испытания

У нас есть факты, которые вам нужно знать об участии в клиническом исследовании рака, и более 300 активных клинических испытаний, доступных для пациентов.

Исследование рака молочной железы

Мы создаем новые технологии, разрабатываем индивидуальные методы лечения и помогаем женщинам избежать побочных эффектов, влияющих на жизнь.

Исследования в области иммунотерапии

Мы используем врожденную иммунную систему организма для преобразования методов лечения рака и нейродегенеративных заболеваний.

Следующее поколение борцов с раком

Последипломное обучение

Получите докторскую степень в области трансляционной биологии рака или присоединяйтесь к нам в качестве научного сотрудника или резидента.

Просмотр программ

Образовательные мероприятия

Учитесь у лучших на наших больших раундах, семинарах и праздновании Дня исследования рака .

Запустите приложение

В новостях

• Онкологический центр IU назначает нового директора единственного в мире банка здоровых тканей молочной железы

• Chuckstrong Tailgate Gala собирает более 2 миллионов долларов, отмечая десятилетие посвящения IU исследованиям рака

• 2 IU

  исследователи рака уточняют классификацию колоректального рака, определяя новые цели для лечения с использованием передовой одноклеточной технологии

• Медицинская школа IU называет первого стипендиата Вальтера в области психоонкологии

• Фонд Веры Брэдли по борьбе с раком молочной железы выделяет 12,5 млн долларов Медицинской школе Университета Индианы

• org/NewsArticle»>

  Исследование: вакцина защищает большинство больных раком от COVID, но риск остается выше для пациентов с раком крови

• Исследователи придают важное значение новые данные о том, как тестировать противораковые препараты

• Исследования Медицинского факультета Индийского Университета обеспечивают успехи в лечении трижды негативного рака молочной железы

• Всеобъемлющий онкологический центр IU Simon вступает в спонсорство с гонщиком из Индианы Джексоном Ли

• Исследователь рака из IU возглавляет национальную работу, направленную на разработку методов лечения наследственного детского рака

Просмотреть все истории

Предстоящие события

• org/Event»>

  сен
  16

  Гранд-раунд Комплексного онкологического центра IU Simon со Стивеном Фридландом, доктором медицины

• сен
  22

  Серия семинаров Комплексного онкологического центра IU Simon с Питером Холленхорстом, доктором философии.

• сен
  30

  IU Simon Grand Rounds Комплексного онкологического центра с Шеннон Хокинс, доктором медицины, доктором философии.

• октябрь
  06

  Серия семинаров Комплексного онкологического центра IU Simon с Юньлун Лю, доктором философии.

• октябрь
  07

  Гранд-раунд Комплексного онкологического центра IU Simon с Павлом Калински, доктором медицины

• org/Event»>

  октябрь
  12

  IU Simon День исследований рака Центра комплексного лечения рака

• октябрь
  27

  Серия семинаров Комплексного онкологического центра IU Simon с Джули Палмер, доктором медицинских наук

• ноябрь
  03

  Андреа Джанарис Панкреатический симпозиум

• ноябрь
  04

  2-я ежегодная победа над раком легких

• ноябрь
  11

  Гранд-раунд Комплексного онкологического центра IU Simon с Майклом Гоггинсом, доктором медицины

Просмотреть все события

Твиты @IUCancerCenter

Ваши вопросы.

Наши эксперты.

Не пропустите нашу ежемесячную серию «Эксперт по Саймону», в которой ученые-онкологи отвечают на вопросы об исследованиях и жизни с раком.

Скоро: 12:00 ET 26 сентября

Серповидно-клеточная анемия: лечение, предназначенное для них

Зарегистрируйтесь сегодня Просмотреть прошедшие вебинары

Frontiers | Транскриптомное профилирование выявило снижение регуляции плексина А2 с изменением миграции и инвазии в клетках первичной меланомы, обработанных дакарбазином

Введение

Меланома — это очень гетерогенный тип опухоли, при которой хирургическое иссечение на ранних стадиях заболевания обеспечивает высокие показатели выживаемости (1, 2). Однако различные варианты лечения, включая таргетную терапию, иммунотерапию и химиотерапию, не являются полностью эффективными против запущенной меланомы (3). Дакарбазин (DTIC) представляет собой химиотерапевтическое средство, которое используется в качестве формы монотерапии или комбинированной химиотерапии меланомы (4, 5). Однако общий уровень ответа на DTIC редко превышает 17,6% (4, 5). Механически DTIC представляет собой алкилирующий агент, который способствует G ₁ — фаза остановки клеточного цикла (6). Алкилирующие агенты способствуют образованию производных O6-алкилгуанина, которые связываются с тимином вместо цитозина во время репликации ДНК, тем самым блокируя клеточное деление и вызывая гибель клеток в фазах G ₁ и S (7).

Лекарственная устойчивость к алкилирующим агентам развивается в раковых клетках посредством ряда механизмов. Одним из таких механизмов этого процесса можно считать индукцию гетерогенности опухоли, которая приводит к генетическим различиям между различными типами клеток в опухоли, в дополнение к приобретению раковыми клетками эпигенетических изменений во время онкогенеза (8). Действительно, предыдущее транскриптомное исследование выявило> 70 дифференциально экспрессируемых генов между темозоломид-чувствительными и темозоломид-резистентными клетками глиомы (9). ). Кроме того, метаболическая гетерогенность может привести к различиям в реакции раковых клеток на окислительный стресс, поглощение лактата и метаболизм пирувата (10). Ранее сообщалось, что раковые клетки с метастатическим фенотипом, как правило, демонстрируют повышенную скорость транспорта лактата, в то время как окислительный стресс подавляет метастазирование (11). Различные типы опухолей продемонстрировали способность создавать проонкогенную гипоксическую среду, так что они могут создавать физические барьеры, изменяя кровоток для уменьшения воздействия лекарств (12). Раковые клетки поджелудочной железы обеспечивают индуцируемую гипоксией фактор 1α-опосредованную секрецию лиганда sonic hedgehog с образованием отложений фиброзной ткани, вызывающих плохую доставку лекарств (13). Клетки немелкоклеточного рака легкого выделяют повышенное количество лактата для потенцирования гипоксически-кислой микросреды и подавления активации цитотоксических Т-клеток (14). Сообщалось, что лекарственная устойчивость клеток меланомы к DTIC опосредована гипоксией через активацию узлового сигнального пути (15). Было показано, что протеинкиназа B (AKT) / механистическая мишень сигнального пути рапамицина (mTOR) активируется в T24, обработанном DTIC.6.9клетки меланомы (16). Кроме того, инсулин может ослаблять чувствительность клеток меланомы к DTIC, запуская сигнальный путь фосфоинозитид-3-киназы (PI3K)/mTOR (17). Следовательно, манипуляции с различными молекулярными сигнальными путями могут лежать в основе снижения эффективности химиотерапевтических агентов, которые действуют путем алкилирования.

В этом исследовании мы проанализировали влияние DTIC на транскриптомный профиль меланомы. Особое внимание было уделено сигнальным путям, которые могут регулировать миграцию, инвазию и адгезию клеток, все из которых связаны со сдвигами в их метастатических фенотипах.

Материалы и методы

Образцы тканей и культуры клеток

Настоящее исследование одобрено Этическим комитетом Красноярского государственного медицинского университета (протокол № 73/2016; дата утверждения 16. 12.2016) и Красноярским краевым клиническим Онкологический диспансер имени А.И. Крыжановский (протокол № 8 от 14 июня 2017 г.). Все процедуры проводились в соответствии с Инструкцией по безопасности учреждения, включая биобезопасность. Все исследователи проходят обучение в области институциональной безопасности/биобезопасности, и последующие инструкции предоставляются периодически каждые 3 месяца с последующим подтверждением подписи. Настоящее исследование также было одобрено Институциональной биоэтической комиссией (протокол № 3; дата утверждения 27 октября 2017 г.).

Операционные образцы получены из отделения общей онкохирургии Красноярского краевого клинического онкологического диспансера им. А.И. Крыжановского и первичные клеточные линии получали, как описано ранее (18). В настоящем исследовании две первичные клеточные популяции меланомы были получены от двух пациентов с меланомой, ранее не получавших лечения. Перед началом исследования у каждого пациента было получено письменное информированное согласие. Критерии включения были следующими: патологически подтвержденная первичная злокачественная меланома и отсутствие известных вторичных первичных злокачественных новообразований; возраст старше 18 лет; отсутствие системного лечения в течение четырех недель до хирургического лечения. Опухолевые ткани преимущественно состоят из опухолевых клеток, не содержащих обилия стромальных или сосудистых типов клеток. Их обрабатывали сразу после хирургического иссечения, и в течение 3 часов готовили суспензии клеток меланомы. Суспензии одиночных клеток получали путем механической диссоциации опухолевых тканей. Эти две популяции клеток меланомы впоследствии были названы K2303 и B0404.

Клетки К2303 получены от больной 30 лет с меланомой, локализованной на правой ноге. Он демонстрировал поверхностный тип распространения с глубиной по Бреслоу 2,2 мм. Клетки В0404 получены от мужчины 55 лет, меланома локализована на правой голени с поверхностным типом распространения и глубиной по Бреслоу 2,0 мм.

Клетки культивировали в среде RPMI-1640 с L-глютамином (Gibco, Thermo Fisher Scientific, Inc. ) и 10% эмбриональной бычьей сывороткой (FBS; Gibco, Thermo Fisher Scientific, Inc.) в присутствии антибиотиков и антимикотиков ( 10 000 ЕД/мл пенициллина G, 10 000 мкг/мл стрептомицина и 25 мкг/мл амфотерицина B; HyClone; Cytiva) при 37°C и 5% CO ₂ с использованием инкубатора CO ₂ (Sanyo Electric Co., Ltd.).

Обработка DTIC и оценка жизнеспособности клеток

Для оценки 50% ингибирующей концентрации (IC ₅₀ ) DTIC клетки обрабатывали серией разведений DTIC (Sigma-Aldrich Co., США). Для этого клетки меланомы помещали в 96-луночный планшет с плотностью 1х10 ⁴ клеток/мл и культивировали в течение 48 ч при 37°С. Всего в культуральную среду добавляли четыре различных концентрации DTIC в ДМСО (Panreac Quimica S.A.) для достижения конечных концентраций 250, 500, 750 и 1000 мг/л. Поскольку каждая доза также содержит 1% ДМСО, 1% ДМСО использовали в качестве отрицательного контроля. Клетки инкубировали с DTIC в течение 72 ч при 37°С и 5% CO 9 . 0743 2 .

Для оценки жизнеспособности клеток использовали анализ 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромида (MTT; Invitrogen; Thermo Fisher Scientific, Inc.). Культуральную среду сначала заменяли на среду без лекарственного средства перед добавлением 0,5 мг/мл МТТ. Через 4 ч при 37°С клетки лизировали ДМСО и определяли количество образовавшегося формазана на спектрофотометре ЭФОС-9305 (ОАО «Швабе Фотосистемы») при длине волны 560 нм для измерения светопоглощения. Опыт проводили в трехкратной повторности. Используя кривую зависимости от дозы DTIC-опосредованного ингибирования, IC ₅₀ вычисляли с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 7.05/e (Сан-Диего, Калифорния, США).

Оценка апоптоза в клетках меланомы после обработки DTIC

Линии клеток меланомы высевали в 24-луночные планшеты с плотностью 1×10 ⁵ клеток на мл. Через 24 часа клетки обрабатывали 5,5 мМ DTIC или 1% ДМСО. Параллельно в качестве отрицательного контроля использовали 1% ДМСО. Через 72 часа при 37°C и инкубации с 5% CO ₂ клетки окрашивали с использованием набора аннексин V-флуоресцеинизотиоцианат (FITC)/7-аминоактиномицин D (7-AAD) (Immunotech; Beckman Coulter, Inc.) в соответствии с протоколу производителя. Для этого в каждую пробу, содержащую 100 мкл суспензии клеток меланомы в связывающем буфере, добавляли по 10 мкл Аннексина V-ФИТЦ и 20 мкл 7-ААД в концентрации 5х10 ⁶ , инкубировали в течение 15 минут в темноте на льду, затем добавляли 400 мкл буфера для связывания с последующим анализом с использованием проточного цитометра Cytomics FC-500 (Beckman Coulter Inc.) с программным обеспечением NAVIOS v.1.3. (Beckman Coulter, Бреа, США).

После обнаружения с отображением распределения клеток в соответствующих областях двухпараметрических диаграмм живые клетки были определены как неокрашенные. Напротив, клетки считались находящимися в стадии раннего апоптоза, если они окрашивались положительно на фосфатидилсерин с помощью аннексина V-FITC, но отрицательно окрашивались на 7-AAD из-за сохраненной целостности мембраны. Клетки определяли как находящиеся на поздней стадии апоптоза и некротические при наличии признаков нарушения целостности мембран и окрашивали одновременно обоими флуоресцентными красителями. Клетки, которые окрашивались положительно только на аннексин V, определялись как некротические клетки. Опыт проводили в трехкратной повторности.

Анализ миграции и инвазии клеток меланомы при обработке DTIC

Клетки меланомы высевали в шестилуночные планшеты с плотностью 1×10 ⁵ клеток на мл. Через 24 часа при 37°C и 5% CO ₂ клетки обрабатывали 5,5 мМ DTIC или 1% ДМСО. Через 72 часа клетки переносили в бессывороточную среду RPMI-1640 с 5,5 мМ DTIC и разбавляли до конечной плотности 1×10 ⁴ клеток на мл. Анализы миграции и инвазии клеток проводили с использованием CytoSelect 9.0009 ™ 24-луночные анализы миграции и инвазии клеток (8 мкм, колориметрический формат; Cell Biolabs, Inc.) в соответствии с протоколами производителя. Вкратце, 300 мкл суспензии клеток меланомы в среде RPMI-1640 без сыворотки помещали в верхнюю часть специальных камер для миграции и инвазии. Нижний слой камер для анализа миграции был изготовлен из поликарбонатной мембраны с порами, а для измерения инвазии дополнительно облицован слоем матригеля. Камеры, содержащие клеточную суспензию, инкубировали в CO ₂ инкубатора при 37°C и 5% CO ₂ в течение 24 ч в лунках 24-луночного планшета, заполненного средой RPMI-1640, содержащей 10% FBS, которая составляет нижнюю часть камеры. После инкубации камеры удаляли и матригель механически удаляли. Клетки, которые не мигрировали или не вторглись, расположенные на мембране внутри камеры, а также инвазивные и мигрирующие клетки, расположенные на внешней стороне мембраны, фиксировали и окрашивали раствором для окрашивания клеток, промывали в dh30, сушили при комнатной температуре в течение 10 мин и затем лизируют экстракционным раствором. Уровни интенсивности окраски лизатов измеряли на приборе EFOS-9.305 спектрофотометра при длине волны 560 нм, которые использовали для расчета уровней клеточной миграции и инвазии. Опыт проводили в трехкратной повторности.

Анализ полного транскриптома

Тотальную РНК экстрагировали с использованием набора для выделения полных нуклеиновых кислот RecoverAll™ (Invitrogen™; Thermo Fisher Scientific, Inc.) в соответствии с протоколом производителя с использованием расщепления ДНКазой на колонке. Экстрагированную РНК исследовали на флуориметре Qubit ^® 2.0 (Invitrogen; Thermo Fisher Scientific, Inc.) с использованием Qubit 9.Набор для анализа РНК HS 0009® (Invitrogen by Thermo Fisher Scientific, Inc.). Всего было амплифицировано, очищено, обратно транскрибировано и помечено биотином 10 нг общей РНК с использованием набора GeneChip™ WT Plus (кат. №

0, Affymetrix; Thermo Fisher Scientific, Inc.) в соответствии с протоколами производителя. Затем образцы гибридизовали с полосками GeneChip™ HuGene 2.1 ST Array Strips (номер по каталогу 4, Applied Biosystems; Thermo Fisher Scientific, Inc.). Постгибридизационное окрашивание и промывание обрабатывали в соответствии с протоколом производителя с использованием набора GeneAtlas™ Hybridization, Wash, and Stain для полосок матрицы WT (кат. № 9).00720-C, Аффиметрикс; Термо Фишер Сайентифик, Инк.). Полоски сканировали на станции обработки изображений GeneAtlas™ (Affymetrix; Thermo Fisher Scientific, Inc.). Данные были собраны с использованием программного обеспечения Transcriptome Analysis Console версии 4.0.0 и последующих версий (Thermo Fisher Scientific, Inc.).

Всего было подготовлено три повтора каждой клеточной линии до и после обработки DTIC в концентрации 5,5 мМ в течение 72 часов. Контроль качества эксперимента автоматически оценивался на этапе визуализации, и все массивы прошли контроль качества. Данные, полученные в ходе настоящего исследования, были размещены в репозитории Array Express (регистрационный номер E-MTAB-10359).; https://www.ebi.ac.uk/arrayexpress/experiments/E-MTAB-10359/).

Данные экспрессии использовались для выполнения анализа основных компонентов с использованием всех наборов зондов с помощью программного обеспечения Transcriptome Analysis Console версии 4.0.1. (Термо Фишер Сайентифик, Инк. ). Данные экспрессии также использовались для кластеризации образцов с использованием метода иерархической кластеризации (19). Все P-значения были скорректированы на частоту ложных открытий для проверки множественных гипотез. Дифференциально выраженные наборы зондов были определены с использованием порога абсолютного изменения кратности ≥2 и значения Q ≤0,05. Система классификации PANTHER™ v.10.0 (URL: PanterDB.org) использовалась для интерпретации биологической функции дифференциально экспрессируемых генов.

Выделение РНК и количественная полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (RT-qPCR) для исследований экспрессии генов

Клетки высевали при плотности 2×10 ⁵ клеток на мл и культивировали в течение 24 ч при 37°C и 5% СО ₂ . Затем культуральную среду заменяли и клетки обрабатывали DTIC в конечной концентрации 5,5 мМ, используя 1% ДМСО в качестве отрицательного контроля. Затем клетки инкубировали в течение 72 ч, открепляли 0,25% раствором трипсин-этилендиаминтетрауксусной кислоты и дважды промывали холодным 0,01 М фосфатно-солевым буфером (Amresco LLC). Выделение тотальной РНК проводили с использованием набора RecoverAll™ Total Nucleic Acid Isolation Kit (Ambion; Thermo Fisher Scientific, Inc.) в соответствии с протоколом производителя. Затем тотальную РНК подвергали обратной транскрипции со случайными праймерами с использованием набора MMLV RT (кат. № SK021, Евроген, Россия). Реакцию проводили с инкубацией при 40°C в течение 50 мин, а затем фермент инактивировали инкубацией при 70°C в течение 10 мин.

Амплификацию полученной кДНК в количестве 2 мкл проводили в системе ПЦР в реальном времени StepOne™ (Applied Biosystems; Thermo Fisher Scientific, Inc.) в 20 мкл реакционной смеси, содержащей 1 мкл зонда и праймеров для обнаружения integrin β8 (ITGB8), plexin-A2 (PLXNA2) and matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) from the TaqMan™ Gene Expression Assay (Assay names, CYP1A1 Hs01054796_g1, CYP1A2 Hs00167927_ml, CYP2E1 Hs00559367_ml, ITGB8 Hs00174456_ml, PLXNA2 Hs00300697_ml and MMP1 Hs00899658_мл; кошка. нет. 4331182; Applied Biosystems, Thermo Fisher Scientific Inc. ) и 8 мкл 2,5Х реакционной смеси для ОТ-ПЦР (Синтол, Россия) в присутствии эталонного красителя ROX (Синтол, Россия) по следующему протоколу термоциклирования: 50°С в течение 2 мин и 95°С в течение 10 мин с последующим 40 циклами денатурации при 95°С в течение 15 с и отжигом и удлинением при 60°С в течение 1 мин. Эндогенными нормализующими контролями были β-актин и гипоксантинфосфорибозилтрансфераза-1 (названия анализов, ACTB Hs01060665_g1 и HPRT1 Hs01003267_m1; анализ экспрессии генов TaqMan™; каталожный номер 4331182; Applied Biosystems; Thermo Fisher Scientific, Inc.). Относительные уровни экспрессии рассчитывали с использованием 2 ^-ΔΔCq , как описано ранее (20).

Статистический анализ

Статистический анализ проводили с использованием непараметрического U-критерия Манна-Уитни для сравнения двух независимых групп (группа, получавшая DTIC, и контрольная группа, не получавшая лечения) с использованием программного обеспечения Statistica 6.1 (StatSoft, Inc.). Считалось, что P<0,05 указывает на статистически значимое различие.

Результаты

Чувствительность клеток меланомы, полученных от разных пациентов, к экспрессии DTIC и CYP1A1

В соответствии с анализом МТТ значение IC ₅₀ DTIC для клеток меланомы K2303 было рассчитано как 4,2 мМ, в то время как IC50 DTIC для клеток меланомы B0404 равнялось 10,3 мМ (рис. 1A). Конечная концентрация DTIC была выбрана равной 5,5 мМ. В целом было обнаружено, что клетки меланомы K2303 более чувствительны к обработке DTIC по сравнению с клетками B0404. Поскольку DTIC метаболизируется внепеченочно цитохромом P450 1A1 (CYP1A1), уровни его мРНК оценивали в клетках K2303 и B0404 с помощью qRT-PCR, а также уровни CYP1A2 и CYP2E1, которые также могут метаболизировать DTIC (21). Мы определили экспрессию CYP1A1 в обеих исследованных клеточных линиях, экспрессию CYP1A2 в клетках B0404 и экспрессию CYP2E1 в клетках K2303 (рис. 1В). Относительный уровень экспрессии был.

Рисунок 1 (A) Чувствительность клеточных линий меланомы K2303 и B0404 к дакарбазину. Кривые доза-реакция, основанные на анализе бромида 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия, использовали для оценки 50% ингибирующей концентрации. IC ₅₀ рассчитывали с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 7.05/e. Данные представлены как среднее ± SEM. (B) Относительный уровень экспрессии генов CYP1A1 , CYP1A2 и CYP2E1 по данным количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в клетках меланомы K2303 и B0404. Данные представлены как среднее ± SEM. ^* P<0,05 по U-критерию Манна-Уитни для непарных образцов.

DTIC индуцирует апоптоз в первичных клетках меланомы

Для оценки чувствительности первичных клеток меланомы, полученных от двух пациентов, к DTIC in vitro пропорции живых и апоптотических клеток были измерены с помощью проточной цитометрии до и после лечения DTIC. Обе клеточные линии продемонстрировали заметный ответ на лечение, поскольку DTIC увеличил процент клеток в раннем апоптозе в два раза (рис. 2). Доля поздних апоптотических и некротических клеток не изменилась у К2303 и снижена у В0404.

Рисунок 2 Влияние дакарбазина в концентрации 5,5 мМ на апоптоз клеток меланомы по результатам анализа проточной цитометрии аннексин V/7-аминоактомицин. (A) Процент живых, ранних, поздних и некротических клеток показан на двухпараметрических диаграммах рассеяния для клеток меланомы K2303. (B) Процент живых, ранних, поздних и некротических клеток показан на двухпараметрических диаграммах рассеяния для клеток меланомы B0404. Данные представлены как среднее ± SEM. ^* P<0,05 по U-критерию Манна-Уитни для непарных образцов.

Результаты обработки DTIC в дифференциальной способности к миграции и инвазии в клетках меланомы

Скорость миграции и инвазии была изменена после обработки DTIC. Мы наблюдали явное снижение миграционной и инвазивной способности клеток K2303, в то время как клетки B0404 демонстрировали повышенную миграцию и инвазию клеток (рис. 3). Таким образом, клетки меланомы по-разному реагировали на способность к диссеминации в ответ на лечение DTIC в настоящем исследовании.

Рисунок 3 Инвазивный и миграционный потенциал клеток меланомы K2303 и B0404 после лечения DTIC. (A) Результаты анализа миграции клеток, обработанных 5,5 мМ DTIC. Представлены микроскопические изображения поликарбонатной мембраны с мигрировавшими клетками. Миграционная способность клеток K2303 была снижена, в то время как клетки B0404 демонстрировали повышенную миграцию клеток. Данные представлены как среднее ± SEM. ^* P<0,05 по U-критерию Манна-Уитни для непарных выборок. ДТИЦ, дакарбазин (B) Результаты анализа инвазии клеток, обработанных 5,5 мМ DTIC. Представлены микроскопические изображения поликарбонатной мембраны с инвазивными клетками. Скорость инвазии клеток K2303 снижалась, в то время как уровень инвазии B0404 увеличивался. Данные представлены как среднее ± SEM. ^* P<0,05 по U-критерию Манна-Уитни для непарных выборок. ДТИЦ, дакарбазин.

Транскриптомный профиль клеток первичной меланомы после лечения DTIC характеризуется индукцией сигнального пути, связанного с подвижностью клеток

Чтобы выявить фенотип первичных клеток меланомы, полученных от двух разных пациентов, мы провели транскриптомное исследование (рис. 4A–C). Мы идентифицировали в общей сложности 5042 гена с измененной экспрессией в клетках K2303 и 8906 в клетках B0404 после обработки DTIC. Активированные гены в K2303 обычно связаны с апоптозом ( TNFRS 10D ), репарацией ДНК ( TDP2 ), ремоделированием внеклеточного матрикса ( TFPI2 и RPTN ) и пролиферацией клеток ( EPGN , GPRC5A , VASN , FOSB , SCUBE3 и SULF1 ). Среди списка генов с подавленной регуляцией мы обнаружили, что они связаны с пролиферацией клеток ( FRAS1, и ACAN) и ремоделированием внеклеточного матрикса (ACAN) . В клетках B0404 было обнаружено, что гены, которые активировались после лечения DTIC, обычно были связаны с опосредованным Т-клетками иммунным ответом ( GAGE1 ), апоптозом и репарацией ДНК ( РОБ ). By contrast, genes that were associated with cell proliferation ( AREG and DKK1 ) and extracellular matrix remodeling ( MXRA5 , MMP-1 , EDIL3 , CCDC80 , TNC , ITGA8 , FN1 и CCBE1 ) были подавлены.

Рисунок 4 Результаты полного анализа транскриптома клеток меланомы K2303 и B0404. (A) Тепловые карты, показывающие дифференциально измененные транскрипты в клетках меланомы K2303 и B0404 после обработки DTIC. (B) Аннотации Gene Ontology для двух поддеревьев, представляющих биологический процесс и класс белков, для генов с нарушенной экспрессией после воздействия DTIC в клетках меланомы K2303 и B0404. Графики были сделаны с использованием системы классификации PANTHER™ v.16.0 (http://www.pantherdb.org). (C) Диаграмма Венна показывает общее количество измененных транскриптов в клетках меланомы K2303 и B0404 после обработки DTIC. (D) Изменения относительных уровней экспрессии генов в соответствии с количественной полимеразной цепной реакцией с обратной транскрипцией в клетках меланомы K2303 и B0404 после обработки 5,5 мМ DTIC. Данные представлены как среднее ± SEM. ^* P<0,05 по U-критерию Манна-Уитни для непарных образцов. ДТИЦ, дакарбазин.

Затем мы сосредоточили наше внимание на сигнальных путях, компонентами которых также являются дифференциально экспрессируемые гены. Мы наблюдали, что верхние гены с подавленной экспрессией в B0404 являются компонентами фактора роста эндотелия сосудов A (VEGFA)/рецептора фактора роста эндотелия сосудов R2 (VEGFR2), PI3K/AKT, фокальной адгезии, интерлейкина-18, митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK). ), RAS и сигнальные пути трансформирующего фактора роста (TGF)-β. Гены как компоненты PI3K/AKT, VEGFA/VEGFR2, фокальной адгезии, пути эндотелина, трансформирующего фактора роста (TGF)-β и передачи сигналов гиппо-мерлина подавлялись в клетках K2303.

Поскольку мы обнаружили явное нарушение регуляции экспрессии генов, связанных с клеточной адгезией и миграцией, уровни экспрессии ряда этих генов, компонентов активируемых путей, были впоследствии проверены с помощью RT-qPCR. Анализ обогащения путей проводили с использованием базы данных PANTHER (http://pantherdb.org/). Термины генной онтологии (GO), связанные с биологией раковых клеток («биологическая адгезия», «биологическая регуляция», «клеточный процесс», «процесс развития», «локализация», «локомоция», «процесс многоклеточного организма», «реакция на стимул». и «сигнализация») были использованы для идентификации шести генов, соответствующих выбранным критериям, а именно ITGBL1 , НОЯБРЬ , PLXNC1 , ITGB3 , ITGB8 и PLXNA2 . Впоследствии ITGB8 и PLXNA2 были выбраны как наиболее вероятно участвующие в регуляции миграции и инвазии клеток меланомы, как указано в (22–24). MMP1 также был выбран в качестве ключевого гена с нарушенной регуляцией в обеих клетках после обработки DTIC с использованием термина GO «клеточный процесс». Таким образом, уровни мРНК ITGB8, плексина-A2 (PLNXA2) и MMP1 измеряли в обеих клеточных линиях до и после обработки DTIC. Снижение активности ITGB8 и MMP1 было обнаружено в обеих клеточных линиях. Однако экспрессия мРНК PLNXA2 повышалась в клетках K2303, тогда как экспрессия PLNXA2 снижалась в клетках B0404 после обработки DTIC (рис. 4D). Уровни экспрессии всех трех из этих генов точно соответствовали данным микрочипа в настоящем исследовании, хотя уровни MMP1 показали тенденцию к снижению в соответствии с результатом микрочипа, но значительное снижение наблюдалось в данных RT-qPCR. Таким образом, подавление PLNXA2 было связано с миграционным и инвазивным фенотипом клеток первичной меланомы.

Обсуждение

В последнее время для лечения меланомы был реализован ряд подходов, обеспечивающих положительный эффект, включая антитела против запрограммированной смерти-1, ингибиторы BRAF и MEK (25). Однако химиотерапевтические агенты продолжают использоваться в клинической онкологии. Раковые клетки используют разнообразный набор механизмов для обеспечения устойчивости к химиотерапевтическим агентам, основанным на алкилировании, что объясняет, почему чувствительность может сильно различаться (26). В настоящем исследовании мы вводили DTIC клеточным линиям первичной меланомы, полученным от двух разных пациентов. Перед этим мы проанализировали экспрессию цитохрома P1A1, цитохрома P1A2 и цитохрома P2E1, выявленную с помощью микрочипа и RT-qPCR, с точки зрения способности активировать DTIC. Выявлена ​​экспрессия цитохрома Р1А1 в обеих клеточных линиях, цитохрома Р1А2 – в клетках В0404, цитохрома Р2Е1 – в клетках К2303. Клетки проявляли ответ на DTIC в виде уровней апоптоза. Действительно, клетки меланомы K2303 и B0404 реагировали увеличением числа ранних апоптотических клеток. Кроме того, клетки B0404 продемонстрировали повышенную миграционную и инвазивную способность после обработки DTIC, что было противоположно тому, что наблюдалось в клетках K2303, где наблюдалось снижение показателей обеих этих характеристик. Чтобы разгадать возможный механизм, лежащий в основе этого открытия, мы провели транскриптомный анализ обеих этих клеточных линий до и после обработки DTIC.

Транскриптомный анализ показал, что 416 генов были значительно нарушены в обеих клеточных линиях, что составляет лишь 12% всех дифференциально экспрессируемых генов с кратностью изменения ≥2. Такая скромная однородность соответствует фенотипическому разнообразию, наблюдаемому в ответ на DTIC. Также было обнаружено, что DTIC запускает экспрессию генов, связанных с репарацией ДНК и апоптозом. Среди тех, регуляция которых была усилена после лечения DTIC, были RHOB , GCLM и ТГМ2 . Кроме того, было обнаружено, что ряд подавленных сигнальных путей, таких как фактор роста A (VEGFA)/рецептор фактора роста эндотелия сосудов R2 (VEGFR2), PI3K/AKT, фокальная адгезия, связаны с метастазированием в обеих клеточных линиях после лечения DTIC, включая подвижность, миграцию, инвазию и адгезию, согласно анализу транскриптомного профиля. Это привлекло наше внимание, поскольку эти вышеупомянутые характеристики могут влиять на общий ответ пациента и показатели выживаемости (27, 28). Поэтому уровни экспрессии ряда этих выбранных генов, которые, как было обнаружено, связаны с вышеупомянутыми процессами, связанными с метастазированием, измеряли с помощью RT-qPCR. Уровни экспрессии ITGB8 и MMP1 снижались после инкубации с DTIC, что согласуется с результатами транскриптомного анализа. Ранее было показано, что все три молекулы участвуют в опухолевой прогрессии и метастазировании различных типов рака, включая меланому (22–24, 29)., 30). ITGB8 участвует в активации TGF-β (31, 32), которая, как было обнаружено в настоящем исследовании, подавляется после лечения DTIC. MMP1 является важным ферментом, который активируется TGF-β и опосредует деградацию внеклеточного матрикса, особенно коллагена типа I, II и III (33, 34). Следовательно, ITGB8 и MMP1 могут действовать однонаправленно после измененной передачи сигналов TGF-β.

Напротив, мы наблюдали снижение экспрессии PLXNA2 в клетках B0404, но повышение экспрессии PLXNA2 в клетках K2303, что противоположно тенденции, наблюдаемой в анализах миграции и инвазии после обработки DTIC. PLXNA2 принадлежит к семейству белков семафоринов, которые более тесно связаны с развитием нервной системы (35, 36). Однако позже сообщалось, что PLXNA2 участвует в пролиферации и инвазии клеток рака молочной железы (37). Меланома возникает из меланоцитов, которые представляют собой клетки нейронального происхождения. Следовательно, гены сигнального пути semaphorin/plexin могут играть роль в биологии неопластических меланоцитов (18). Плексины класса А функционируют как рецепторы для классов 3, 5 и 6 семафоринов (38). Сигнальные последствия PLXNA2-семафоринов широко изучались при раке нервной системы (29)., 39). Сообщалось, что подавление семафорина 3C связано с более метастатическим фенотипом в клетках нейробластомы (40), что согласуется с нашими текущими данными об усилении инвазии и миграции клеток меланомы B0404. Кроме того, недавнее исследование также показало, что активация генов, характерная для эмбриональных меланобластов, необходима для облегчения распространения меланомы (41). Результаты предыдущего исследования показали, что PLXNA2 играет ключевую роль в регуляции периневральной инвазии рака предстательной железы (42). Более того, Тиван ТВ и соавт. продемонстрировали, что миграция и инвазия были увеличены в клетках рака предстательной железы, обработанных малой интерферирующей РНК PLXNA2 (30). Использование мышей с нокаутом PLXNA2 также показало, что PLXNA2 контролирует миграцию клеток сетчатки во время нейрогенеза сетчатки (43). Однако основные механизмы, с помощью которых эта связанная с мембраной молекула участвует в регуляции клеточной миграции, еще предстоит полностью выяснить.

Транскриптомное профилирование опухолей находится в стадии всесторонней оценки в качестве потенциального прогностического инструмента и метода прогнозирования эффективности противораковых средств (44). Однако точность применения анализа экспрессии генов опухоли остается непроверенной, и перед его использованием в рутинной клинической практике требуются дополнительные доказательства (45). Гетерогенность опухоли может еще оказаться препятствием для ее клинического применения, поскольку геномный ландшафт в пределах любой отдельной опухоли меланомы характеризуется значительными различиями. Меланома остается типом рака кожи с высоким уровнем смертности от рака (46).

Тем не менее, это исследование имеет некоторые ограничения: количество клеточных линий было ограничено из-за получения операционного материала от больных меланомой, эффективности выделения первичных клеток меланомы для экспериментов in vitro и затрат на транскриптомное исследование. Во-вторых, анализ микрочипов выполняли в трех повторностях, что также было ограничено по вышеупомянутым причинам. В настоящем исследовании отсутствуют механистические эксперименты на основе PLXNA2 из-за трудностей культивирования и трансфекции первичных клеток меланомы. Однако все результаты, обсуждаемые в этой статье, достигли уровня статистической значимости. Роль PLXNA2 в регуляции инвазии и миграции клеток меланомы может быть новым маркером для характеристики клеток меланомы на основе инвазивных или пролиферативных фенотипов. Такие фенотипы могут быть использованы для прогнозирования прогноза пациента. Дальнейшие исследования должны дать более полное представление о резистентности меланомы к химиотерапевтическим агентам и химиорезистентности раковых клеток.

Выводы

Наши результаты показывают, что необходимо изучить другие варианты лечения меланомы. Это связано с высокой гетерогенностью генетического ландшафта опухоли и результатов функционального исследования раковых клеток, полученных от отдельных пациентов. Данные настоящего исследования могут быть использованы для дальнейших исследований фенотипических изменений в опухоли после введения противоопухолевых средств.

Заявление о доступности данных

Наборы данных, представленные в этом исследовании, можно найти в онлайн-репозиториях. Названия репозитория/репозиториев и инвентарные номера можно найти в статье/дополнительных материалах.

Этическое заявление

Исследование одобрено этическим комитетом Красноярского государственного медицинского университета (протокол № 73/2016; дата утверждения 16. 12.2016) и Красноярского краевого клинического онкологического диспансера им. А.И. Крыжановский (протокол № 8 от 14 июня 2017 г.). Пациенты/участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.

Вклад авторов

Все авторы внесли свой вклад в разработку концепции и дизайна исследования. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда (проект №19-15-00110).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Примечание издателя

Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Ссылки

1. Ребекка В.В., Сомасундарам Р., Херлин М. Доклиническое моделирование меланомы кожи. Nat Commun (2000) 11:2858. doi: 10.1038/s41467-020-15546-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

2. Wright FC, Souter LH, Kellett S, Easson A, Murray C, Toye J, et al. Первичные края иссечения, биопсия сторожевых лимфатических узлов и завершение диссекции лимфатических узлов при меланоме кожи: руководство по клинической практике. Curr Oncol (2019) 26:e541–50. doi: 10.3747/co.26.4885

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

3. Biteghe FAN, Padayachee E, Davids LM, Chalomie NET, Ndong JC, Barth S. Десенсибилизация метастатических клеток меланомы к терапевтическому лечению путем многократного воздействия дакарбазина. J Photochem Photobiol B (2020) 211:111982. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2020.111982

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

4. Нарахира А. , Янаги Т., Китамура С., Маэда Т., Хата Х., Асано Т. и др. Прогрессирующая злокачественная меланома успешно вылечена дакарбазином после лечения анти-PD-1/CTLA-4. Int J Dermatol (2020) 59:e414–6. doi: 10.1111/ijd.14997

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

5. Pflugfelder A, Kochs C, Blum A, Capellaro M, Czeschik C, Dettenborn T, et al. Злокачественная меланома S3-Guideline «Диагностика, терапия и последующее наблюдение меланомы». J Dtsch Dermatol Ges (2012) 11 (Приложение 6): 1–116. doi: 10.1111/ddg.12113_suppl

Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

6. Piotrowska A, Wierzbicka J, Rybarczyk A, Tuckey RC, Slominski AT, Żmijewski MA. Витамин D и его аналоги с низким содержанием кальция модулируют противораковые свойства цисплатина и дакарбазина в клеточной линии меланомы человека A375. Int J Oncol (2019) 54:1481–95. doi: 10.3892/ijo.2019.4725

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

7. Чжан Дж., Стивенс М.Ф., Брэдшоу Т.Д. Темозоломид: механизмы действия, восстановления и резистентности. Curr Mol Pharmacol (2012) 5:102–14. doi: 10.2174/1874467211205010102

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

8. Сеоан Дж. Рак: Иерархия деления ведет к неоднородности клеток. Природа (2017) 549:164–6. doi: 10.1038/nature23546

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

9. Auger N, Thillet J, Wanherdrick K, Idbaih A, Legrier ME, Dutrillaux B, et al. Генетические изменения, связанные с приобретенной резистентностью к темозоломиду при SNB-19, клеточная линия глиомы человека. Mol Cancer Ther (2006) 5:2182–92. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-05-0428

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

10. Кармона-Фонтейн С., Дефоре М., Аккари Л., Томпсон С.Б., Джойс Л.А., Ксавье Дж.Б. Метаболические истоки пространственной организации в микроокружении опухоли. Proc Natl Acad Sci USA (2017) 114:2934–9. doi: 10.1073/pnas.1700600114

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

11. Tasdogan A, Faubert B, Ramesh V, Ubellacker JM, Shen B, Solmonson A, et al. Метаболическая гетерогенность определяет различия в метастатическом потенциале меланомы. Природа (2020) 577:115–20. doi: 10.1038/s41586-019-1847-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

12. Васан Н., Басельга Дж., Хайман Д.М. Взгляд на лекарственную устойчивость рака. Природа (2019) 575: 299–309. doi: 10.1038/s41586-019-1730-1

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

13. Spivak-Kroizman TR, Hostetter G, Posner R, Aziz M, Hu C, Demeure MJ, et al. Гипоксия запускает Hedgehog-опосредованные опухолево-стромальные взаимодействия при раке поджелудочной железы. Cancer Res (2013) 73:3235–47. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1433

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

14. Giatromanolaki A, Kouroupi M, Pouliliou S, Mitrakas A, Hasan F, Pappa A, et al. Экспрессия эктонуклеотидаз CD73 и CD39 при немелкоклеточном раке легкого связана с гипоксией и иммуносупрессивными путями. Life Sci (2020) 259:118389. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118389

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

15. Li H, Chen J, Wang X, He M, Zhang Z, Cen Y. Узлы, индуцированные воздействием гипоксии, способствуют устойчивости к дакарбазину и поддержанию стволовости стволовых клеток меланомы. Oncol Rep (2018) 39:2855–64. doi: 10.3892/or.2018.6387

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

16. Эрдманн С., Зайдель Д., Янке Х. Г., Эйхлер М., Саймон Дж. К., Робицки А. А. Индуцированная перекрестная устойчивость клеток меланомы BRAFV600E к стандартному химиотерапевтическому дакарбазину после хронического лечения PLX4032. Sci Rep (2019) 9. doi: 10.1038/s41598-018-37188-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

17. Chi M, Ye Y, Zhang XD, Chen J. Инсулин вызывает лекарственную устойчивость меланомы посредством активации пути PI3K/Akt. Drug Des Devel Ther (2014) 8:255–62. doi: 10.2147/DDDT.S53568

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

18. Комина А.В., Палкина Н.В., Аксененко М.Б., Лаврентьев С.Н., Мошев А.В., Савченко А.А. Понижение уровня семафорина-5А связано с усиленной миграцией и инвазией BRAF-положительных клеток меланомы при лечении вемурафенибом меланом с гетерогенным статусом BRAF. Меланома Res (2019) 29:544–8. doi: 10.1097/CMR.0000000000000621

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

19. Panach L, Pertusa C, Martinez-Rojas B, Acebrón A, Mifsut D, Tarín JJ, et al. Сравнительный анализ транскриптома идентифицирует CARM1 и DNMT3A как гены, связанные с остеопорозом. Научный представитель (2020) 10:16298. doi: 10.1038/s41598-020-72870-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

20. Шмиттген Т.Д., Ливак К.Дж. Анализ данных ПЦР в реальном времени сравнительным методом C(T). Nat Protoc (2008) 3:1101–8. doi: 10.1038/nprot.2008.73

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

21. Рейд Дж.М., Куффель М.Дж., Миллер Дж.К., Риос Р., Эймс М.М. Метаболическая активация дакарбазина цитохромами P450 человека: роль CYP1A1, CYP1A2 и CYP2E1. Clin Cancer Res (1999) 5:2192–7.

Реферат PubMed | Google Scholar

22. Амброси Л., Хан С., Карвахал Р. Д., Ян Дж. Новые мишени для лечения меланомы. Curr Oncol Rep (2019) 21:97. doi: 10.1007/s11912-019-0849-4

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

23. Strobel H, Baisch T, Fitzel R, Schilberg K, Siegelin MD, Karpel-Massler G, et al. Темозоломид и другие алкилирующие агенты в терапии глиобластомы. Биомедицина (2019) 7:69. doi: 10.3390/biomedicines7030069

CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Tagliabue E, Ghirelli C, Squicciarini P, Aiello P, Colnaghi MI, Ménard S. Прогностическое значение экспрессии альфа-6-бета-4 интегрина в карциномах молочной железы зависит от продукции ламинина опухолевыми клетками. Clin Cancer Res (1998) 4:407–10.

Реферат PubMed | Google Scholar

25. Wong BS, Shah SR, Yankaskas CL, Bajpai VK, Wu PH, Chin D, et al. Микрожидкостный анализ миграции клеток для прогнозирования выживаемости без прогрессирования и времени рецидива у пациентов с глиобластомой. Nat Biomed Eng (2021) 5:26–40. doi: 10.1038/s41551-020-00621-9

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

26. Blackburn JS, Liu I, Coon CI, Brinckerhoff CE. Сигнальная ось матриксной металлопротеиназы-1/рецептора-1, активируемой протеазой, способствует инвазии и метастазированию меланомы. Онкоген (2009) 28:4237–48. doi: 10.1038/onc.2009.272

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

27. Kidacki M, Lehman HL, Green MV, Warrick JI, Stairs DB. Понижающая регуляция P120-катенина и мутации PIK3CA взаимодействуют, чтобы вызвать инвазию через MMP1 в HNSCC. Mol Cancer Res (2017) 15:1398–409. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-17-0108

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

28. Mertens-Walker I, Fernandini BC, Maharaj MS, Rockstroh A, Nelson CC, Herington AC, et al. Рецептор, стимулирующий опухоль, тирозинкиназа, EphB4, регулирует экспрессию интегрина-β8 в клетках рака предстательной железы. BMC Рак (2015) 15:164. doi: 10.1186/s12885-015-1164-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

29. Преста И., Донато А., Малара Н., Руссо Э., Хрибал М.Л., Донато Г. Протоколы классической дифференцировки усиливают экспрессию генов управления аксонами PLXNA2 и SEMA3C в клетках нейробластомы SH-SY5Y. Hum Cell (2019) 32:397–400. doi: 10.1007/s13577-019-00246-4

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

30. Tian TV, Tomavo N, Huot L, Florens A, Bonnelye E, Flajollet S, et al. Идентификация новых механизмов TMPRSS2:ERG в метастазировании рака предстательной железы: участие MMP9 и PLXNA2. Онкоген (2014) 33:2204–14. doi: 10.1038/onc.2013.176

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

31. Mu D, Cambier S, Fjellbirkeland L, Baron JL, Munger JS, Kawakatsu H, et al. Интегрин альфа(V)бета8 опосредует эпителиальный гомеостаз посредством MT1-MMP-зависимой активации TGF-бета1. J Cell Biol (2002) 157:493–507. doi: 10.1083/jcb.200109100

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

32. Yang Y, Zenke Y, Hirai T, Kaplan DH. Полученный из кератиноцитов Tgfβ не требуется для поддержания кожного иммунного гомеостаза. J Dermatol Sci (2019) 95:134. doi: 10.1016/j.jdermsci.2019.04.008

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

33. Hall MC, Young DA, Waters JG, Rowan AD, Chantry A, Edwards DR, et al. Сравнительная роль белка-активатора 1 и факторов Smad в регуляции экспрессии генов Timp-1 и MMP-1 путем трансформации фактора роста-бета 1. J Biol Chem (2003) 278:10304–13. doi: 10.1074/jbc.M212334200

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

34. Mekkat A, Poppleton E, An B, Visse R, Nagase H, Kaplan DL, et al. Влияние гибкости α2-цепи коллагена I типа на расщепление коллагеназой. J Struct Biol (2018) 203:247–54. doi: 10.1016/j.jsb.2018.05.002

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

35. Ebert AM, Childs SJ, Hehr CL, Cechmanek PB, McFarlane S. Sema6a и Plxna2 опосредуют пространственно регулируемое отталкивание в развивающемся глазу для обеспечения сплоченности глазных везикул. Разработка (2014) 141:2473–82. doi: 10.1242/dev.103499

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

36. Мураками Ю., Суто Ф., Симидзу М., Шинода Т., Камеяма Т. , Фудзисава Х. Дифференциальная экспрессия членов подсемейства плексина-А в нервной системе мыши. Dev Dyn (2001) 220: 246–58. doi: 10.1002/1097-0177(20010301)220:3<246::AID-DVDY1112>3.0.CO;2-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

37. Габровска П.Н., Смит Р.А., Тианг Т., Вайнштейн С.Р., Хаупт Л.М., Гриффитс Л.Р. Семафорин-плексиновые сигнальные гены, связанные с опухолегенезом молочной железы человека. Ген (2011) 489:63–9. doi: 10.1016/j.gene.2011.08.024

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

38. Kong Y, Janssen BJ, Malinauskas T, Vangoor VR, Coles CH, Kaufmann R, et al. Структурная основа активации и регуляции плексина. Нейрон (2016) 91:548–60. doi: 10.1016/j.neuron.2016.06.018

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

39. Валиулите И., Степонайтис Г., Кардонайте Д., Тамасаускас А., Казлаускас А. Мультибиомаркер на основе сигнального пути SEMA3 для прогнозирования выживания пациентов с глиомой. Int J Mol Sci (2020) 21:7396. doi: 10.3390/ijms21197396

CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Delloye-Bourgeois C., Bertin L., Thoinet K., Jarrosson L., Kindbeiter K., Buffet T., et al. Управляемый микросредой сдвиг баланса сплоченности/отделения в опухолях вызывает переключение в сторону метастазирования нейробластомы. Раковая клетка (2017) 32:427–43. doi: 10.1016/j.ccell.2017.09.006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

41. Мари К.Л., Сассано А., Ян Х.Х., Михаловски А.М., Майкл Х.Т., Го Т. и соавт. Анализ транскриптома меланобластов выявляет пути, способствующие метастазированию меланомы. Нацкоммуна (2020) 11:333. doi: 10.1038/s41467-019-14085-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

42. Yin L, Li J, Wang J, Pu T, Wei J, Li Q, et al. MAOA способствует периневральной инвазии клеток рака предстательной железы посредством передачи сигналов SEMA3C/PlexinA2/NRP1-cMET. Онкоген (2021) 40:1362–74. doi: 10.1038/s41388-020-01615-2

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

43. Belle M, Parray A, Belle M, Chédotal A, Nguyen-Ba-Charvet KT. PlexinA2 и Sema6A необходимы для миграции клеток-предшественников сетчатки. Разница в росте разработчиков (2016) 58:492–502. doi: 10.1111/dgd.12298

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

44. Рэбби Р., Фергюсон П., Молина-Агилар С., Адамс Д.Дж., Роблес-Эспиноза К.Д. Подтипы меланомы: геномные профили, прогностические молекулярные маркеры и терапевтические возможности. J Pathol (2019) 247:539–51. doi: 10.1002/path.5213

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

45. Grossman D, Okwundu N, Bartlett EK, Marchetti MA, Othus M, Coit DG, et al. Прогностическое профилирование экспрессии генов при меланоме кожи: выявление пробелов в знаниях и оценка клинической пользы. JAMA Dermatol (2020) 156:1004–11. doi: 10.1001/jamadermatol.2020.1729

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

46. Гырылова С.Н., Аксененко М.Б., Гаврилюк Д.В., Палкина Н.В., Дыхно Ю.А., Рукша Т.Г., и соавт. Заболеваемость меланомой, показатели смертности и клинико-патологические типы в Сибирском регионе Российской Федерации. Asian Pacific J Cancer Prev (2014) 15:2201–4. doi: 10.7314/APJCP.2014.15.5.2201

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лечение и лечение рака | Мемориальный онкологический центр

Звоните 575.521.6727

Следующие шаги

Найти врача

Поиск врачей

Загрузка форм

Медицинская онкология и гематология Пакет для пациентов

Английский Испанский

Пакет для пациентов радиационной онкологии

Английский Пожалуйста, распечатайте формы и заполните их на испанском

3

3

3

3

3 90 . Спасибо.

Leading Cancer Treatments

Наше отделение медицинской онкологии и гематологии является частью команды медицинских работников, которые лечат пациентов, страдающих от широкого спектра онкологических заболеваний и заболеваний крови.

Мемориальный онкологический центр является домом для сертифицированных медицинских онкологов/гематологов, которые находятся в авангарде лечения рака с помощью химиотерапии, биологических агентов, таргетной терапии и иммунотерапии.

Пациенты онкологического центра получают индивидуальный план лечения, адаптированный к их конкретному заболеванию. Все схемы системной терапии проверяются нашим сертифицированным фармацевтом, который также контролирует прием лекарств.

Мемориальный онкологический центр работает в сотрудничестве с онкологическим центром Университета Нью-Мексико, чтобы предложить современное лечение в округе Дона-Ана и близлежащих городах, включая Деминг, Истину или Последствия и Аламогордо, чтобы пациенты могли оставаться рядом с домом. , друзья и семья во время лечения.

Memorial Radiation Oncology оказывает помощь людям, у которых диагностирован рак, уже более 20 лет. Наши сертифицированные онкологи-радиологи, а также высококвалифицированный и специализированный персонал используют систему лечения томотерапии Hi-Art и современный линейный ускоритель Varian для лечения рака с помощью лучевой терапии.

Клинические исследования

Наша инновационная программа предлагает клинические исследования в качестве опции для квалифицированных пациентов. Пациенты, участвующие в клинических испытаниях, получают лечение на высоком уровне и получают удовольствие от того, что вносят свой вклад в новые знания о лечении рака. Более того, они часто получают доступ к новым методам лечения раньше, чем население в целом. Наша программа клинических испытаний функционирует в рамках общегосударственной сети — Альянса исследований рака Нью-Мексико — под эгидой Комплексного онкологического центра UNM — учреждения, назначенного Национальным институтом рака.

Приверженность качеству

Мемориальный онкологический центр — единственная онкологическая программа в Южном Нью-Мексико, аккредитованная Комиссией по раку (CoC) через Американскую коллегию хирургов (ACOS). Наше отделение радиационной онкологии, Memorial Radiation Oncology, аккредитовано Американским колледжем радиологии (ACR).

Аккредитованные онкологические программы предлагают своим пациентам с онкологическими заболеваниями:

• Качественный уход рядом с домом
• Комплексный уход
• Междисциплинарный командный подход
• Информация и образование
• Услуги, ориентированные на пациента
• Навигационные услуги
• Варианты генетической оценки и консультирования, а также услуги паллиативной помощи
• Мониторинг ухода и улучшение качества
• Планирование лечения на основе доказательных национальных руководств по лечению
• Клинические испытания и новые варианты лечения
• Последующее наблюдение, включая план ухода в связи с потерей кормильца
• Отслеживание пациентов через систему данных о раке

Посмотреть наш годовой отчет.

Лечение всего пациента

Являясь ведущим поставщиком онкологических услуг в Южном Нью-Мексико, мы не ограничиваемся медициной, а укрепляем разум и тело, предлагая консультационные услуги, планирование выживания и группы поддержки для пациентов и членов их семей. Мы также признаем Американское онкологическое общество в качестве центра поддержки и рады, что они предлагают нашим пациентам опыт «Выгляди хорошо, чувствуй себя лучше».

Добавление комплексных услуг подтверждает нашу приверженность предоставлению персонализированного и всестороннего ухода мирового уровня под одной крышей. Наш подход к оздоровительному уходу заключается в том, чтобы предлагать нашим пациентам безопасные, научно обоснованные возможности, образование и ресурсы.

Руководство онкологического центра

Уильям Адлер, доктор медицинских наук , сертифицированный совет директоров и доцент Комплексного онкологического центра UNM, является нашим медицинским директором отделения медицинской онкологии и гематологии.

Грегори Уиллис, доктор медицины , наш медицинский директор отделения радиационной онкологии.

Линн Флетчер, RN, BSN, MBA , административный директор онкологической программы.

Дополнительные ресурсы

Национальный институт рака
Американское онкологическое общество
Американский колледж хирургов
Программа контроля качества рака
Альянс по лечению рака Нью-Мексико
Радиационная онкология

Наше местонахождение

Мемориальный онкологический центр Телефон:
575.521.6727

Адрес:
2530 S. Telshor Blvd, Suite 107
Las Cruces, New Mexico 88011

Комплексный онкологический центр Гарольда С. Симмонса

×

Что мы можем помочь Вам найти?

Уточните поиск:
Найти доктора
Условия поиска и процедуры
Найти местоположение

Деловое свидание, встреча
Назначение нового пациента

или позвоните по номеру 214-645-8300

Деловое свидание, встреча
Назначение нового пациента

или 214-645-8300

Деловое свидание, встреча
Назначение нового пациента

или 214-645-8300

Будущее онкологической помощи сегодня.

В Комплексном онкологическом центре Гарольда С. Симмонса мы являемся экспертами в диагностике и лечении рака, потому что наша единственная цель — это рак. Мы предлагаем:

• Лучшие онкологи страны
• Инновационные методы лечения
• Целенаправленные команды, ориентированные на лечение, сотрудничающие для каждого пациента
• Широкий спектр вариантов лечения
• Передовые клинические испытания
• Самые передовые технологии и оборудование
• Современные клиники и больницы
• Службы поддержки для наших пациентов и их близких

Доступны виртуальные визиты

Многие наши пациенты находят виртуальные визиты, которые позволяют легко связаться со специалистом из комфорт вашего дома, чтобы быть отличной заменой для личных встреч. Мы будем продолжать предлагать их, когда это возможно. Мы настоятельно рекомендуем вам связаться с нами через MyChart или по телефону Southwestern Appointment Line (214-645-8300), чтобы узнать, подходит ли вам виртуальный визит.

Приложение по уходу за пациентами UT Southwestern — UTSWMyCare — помогает вам легко управлять своим здоровьем и оставаться на связи с UTSW и вашим поставщиком услуг. Найдите врача. Получите доступ к своим медицинским записям. Расписание встреч и многое другое.

UTSWMyCare прост в использовании, удобен и всегда доступен. Медицина стала проще.

Учить больше

Познакомьтесь с Ларри Карлсоном, больным раком почки в онкологическом центре Симмонса. Теперь, когда он был привит от COVID-19, он с нетерпением ждет возможности стать более общительным, проводить время со своими внуками и вернуться в спортзал в маске и соблюдая соответствующую дистанцию. Его онколог описывает получение вакцины в UT Southwestern как продолжение лечения, которое он получает здесь.

Добро пожаловать в онкологический центр Симмонса. Мы приглашаем вас посмотреть этот виртуальный тур, чтобы ознакомиться с нашим основным офисом в Далласе до вашего визита. Если вы хотите узнать больше о парковке, наших клиниках, инфузионных кабинетах, о том, где пройти рентгенографию или даже о том, как найти перекус, это видео приведет вас в правильном направлении.

Национальный рейтинг

U.S. News & World Report по лечению рака

UT Southwestern по лечению рака вошла в топ-25 национальных признаний по версии U.S. News & World Report , что ставит нас в число ведущих онкологических учреждений страны.

Наша команда, состоящая из сотен ведущих врачей-онкологов и вспомогательного персонала, прошедшего обучение в области онкологии, является надежным партнером в возвращении пациентам с онкологическими заболеваниями хорошего здоровья. Благодаря сочетанию квалифицированной заботливой помощи и наших инициатив по разработке новых линий защиты от рака мы предлагаем больше, чем большинство онкологических центров. Мы обеспечиваем будущее лечения рака уже сегодня.

Комплексный онкологический центр Симмонса, получивший комплексное обозначение NCI, является одним из самых элитных онкологических центров в США. Согласно исследованию, проведенному в 2009 году Дартмутским институтом, смертность от рака в течение одного года на 25% ниже для пациентов с четырьмя наиболее распространенными типами рака, которые получать помощь в онкологических центрах, назначенных NCI.

Онкологический центр Симмонса среди ведущих исследовательских и лечебных учреждений страны

Национальный институт рака и Национальная всесторонняя онкологическая сеть признали Онкологический центр Симмонса одним из элитных центров в стране по уходу за пациентами, исследованиям и обучению.

Онкологический центр Симмонса — единственный комплексный онкологический центр, назначенный NCI, в Северном Техасе и один из пяти на всем юго-западе. Кроме того, Онкологический центр Симмонса входит в число 32 центров исследования рака в США, которые были назначены NCI в качестве ведущего академического центра Национальной сети клинических испытаний.

NCCN – это некоммерческий альянс 30 выдающихся комплексных онкологических центров в Соединенных Штатах, включая Гарвардский, Йельский и клинику Мэйо.

Руководители NCCN высоко оценили сочетание медицинского и научного опыта Simmons Cancer Center, а также его лидерство в клинических испытаниях и передовых методах лечения, когда в марте 2020 года он включил UT Southwestern в свой альянс.

Комплексные обозначения NCCN и NCI являются золотыми стандартами для онкологических программ. Они отражают нашу способность предоставлять наилучшую медицинскую помощь, доступную сегодня, и наше обещание найти методы лечения, которые обеспечат наилучшую помощь при раке завтрашнего дня.

Рак;

Пищеварительный;

Открытие

• Мэдди Кубилиун, доктор медицины

7 сентября 2022 г.

Здоровье мужчины;

Женское здоровье

26 июля 2022 г.

Рак;

Открытие

• Георгиос Карагкунис, доктор медицины

7 июля 2022 г.

Рак;

Открытие;

Женское здоровье

• Кевин Альбукерке, доктор медицины
• Чика Нвачукву, доктор медицины, доктор философии.

18 мая 2022 г.

Истории пациентов;

Женское здоровье

6 мая 2022 г.

Рак;

Глаза и зрение

• Дж. Уильям Харбор, доктор медицины

6 апреля 2022 г.

Рак;

почки

• Ханс Хаммерс, доктор медицины, доктор философии.

18 марта 2022 г.

Рак;

Открытие

• Дэвид Шер, доктор медицины

2 марта 2022 г.

Рак;

Педиатрия

• Дэниел Бауэрс, доктор медицины

9 февраля 2022 г.

Еще статьи

Ответы на ваши вопросы о раке, обсуждение важных тем и информирование вас о последних исследованиях и инновациях.

Исследуйте истории рака

Узнать больше

Комплексный онкологический центр | Atrium Health Wake Forest Baptist

Эта таблица представляет собой список наиболее распространенных планов медицинского страхования, которые мы принимаем. Этот список может изменяться. Пожалуйста, проверьте свой индивидуальный план, чтобы подтвердить их участие и разрешенное покрытие.

В связи с тем, что в системе Wake Forest Baptist имеются разные группы врачей и больницы, услуги врачей и больниц оплачиваются отдельно. Пожалуйста, помните, что покрытие медицинского страхования варьируется, поэтому некоторые услуги могут не покрываться.

Если вы не видите свой план или у вас есть вопросы, позвоните в наш центр обслуживания клиентов по телефону 877-9.38-7497. Мы сделаем все возможное, чтобы работать с вами и вашим планом.

Key

WFUHS — Wake Forest University Health Sciences (professional services)
NCBH — North Carolina Baptist Hospital
LMC — Lexington Medical Center
CHC — Cornerstone Healthcare
Wilkes — Региональный медицинский центр Уилкса
HPR — High Point Regional
Н/Д — Не применимо к услугам, предоставляемым на объекте и/или в CHC
NC — Без контракта, объем от очень малого до нулевого для объекта и/или CHC

Wake Forest Baptist Health Manageed Care/MA Contracts — январь2022 г.

Aetna Connected ACA/Exchange: Принято во всех местах

AETNA (PPO & HMO): . во всех точках

AETNA WHOLE HEALTH: Принимается во всех отделениях

ALIGNMENT HEALTHCARE MEDICARE ADVANTAGE: Принимается в WFUHS, NCBH, Davie, LMC, CHC и Wilkes (не относится к услугам, предоставляемым в High Point)

MB 9005 MB :   Принимается во всех отделениях

AMERIHEALTH CARITAS NEXT ACA/Exchange:   Принимается во всех отделениях

APEX MEDICARE ADVANTAGE Принимается во всех отделениях:  0003

BCBSNC (PPO & HMO): Принято во всех местах

BCBS Высокая производительность (национальная сеть): Принято во всех местах

Blue Loc

BLUE MEDICARE: Принимается во всех учреждениях

BLUE VALUE: Принимается во всех учреждениях Точка)

CIGNA: Принимается во всех центрах

CIGNA BEHAVIORAL HEALTH: Принимается в NCBH и High Point (не относится к услугам, предоставляемым в Davie, LMC, CHC и Wilkes)

CIGNA HEALTH: Принимается в WFUHS, NCBH, Davie, LMC, CHC и High Point (не относится к услугам, предоставляемым в Wilkes)

CIGNA LIFESOURCE (TRANSPLANTS): Принимается в WFUHS и NCBH (не относится к услугам, предоставляемым в Davie, LMC, CHC, Wilkes) и Хай-Пойнт)

COVENTRY/WELLPATH: Принимается во всех точках

CRRESCENT PPO (ASHEVILLE): Принимается в WFUHS и NCBH (без контракта, очень низкий или нулевой объем для Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

DIRECT NET: Принимается в WFUHS, NCBH, Davie, LMC, Wilkes и High Point (без контрактов, очень низкий или нулевой объем для CHC)

FIRST HEALTH (COVENTRY): ПАЙНХЕРСТ, Северная Каролина): Принято в NCBH (без контракта, от очень низкого до нулевого объема для WFUHS, Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

GATEWAY HEALTH ALLIANCE (VIRGINIA): нет тома для Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

GOLDEN RULE INS (UNITED): Принимается во всех учреждениях

HEALTHGRAM (ранее PRIMARY PHYSICIAN CARE): сокращен, от очень низкого до нулевого объема для Davie, CHC, Wilkes и High Point)

HealthTeam Advantage: Принято во всех местах

Humana Choicecare: Принято во всех местах

Humana Medicare Advantage: Medicale Advantage (Medical Canceage). (не относится к услугам, предоставляемым в Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

MAGELLAN (ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ЗДОРОВЬЕ): Принимается в WFUHS, NCBH и CHC (не относится к услугам, предоставляемым в Davie, LMC, Wilkes и High Point) )

MEDCOST:  Принимается во всех точках

MEDCOST ULTRA: Принимается в WFUHS, NCBH, Davie, LMC, Wilkes и High Point (неприменимо в CHC) услуги, предоставляемые в Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

PREFERRED CARE OF VA INC: Принимается в WFUHS и NCBH (без контракта, очень низкий или нулевой объем для Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

SOUTHERN HEALTH SVCS (ТОЛЬКО COVENTRY-PPO): Принимается в WFUHS, NCBH, Davie и CHC (без контракта, очень низкий или нулевой объем для LMC, Wilkes и High Point)

TWIN COUNTY (VIRGINIA): Принимается в WFUHS и NCBH (без контракта, очень низкий или нулевой объем для Davie, LMC, CHC, Wilkes и High Point)

UNITED BEHAVIORAL HEALTH: Принимается в WFUHS, NCBH, CHC и High Point (не относится к предоставляемым услугам в Дэви, LMC и Уилксе)

ИНТЕНСИВНАЯ АМБУЛАТОРНАЯ ПРОГРАММА UNITED BEHAVIORAL HEALTH HEALTH ARE (ТОЛЬКО WFUHS): Принимается в WFUHS (не применимо к услугам, предоставляемым в NCBH, Davie, LMC, CHC, Wilkes and High Point)

UNITED HEALTHCARE: Принимается во всех отделениях

3

UNITED HEALTHCARE ESSENTIALS ACA/EXCHANGE: Принимается во всех учреждениях

UNITED HEALTHCARE MEDICARE: Принимается во всех учреждениях

VA CCN: Принимается во всех учреждениях

Wellcare: Принято во всех местах

Wellpath (Coventry): Принято во всех местах

Ключ

WFUHS -WAKE FASTER SCIANS 9019.