Содержание
Скупка / Удаление катализаторов с доплатой вам. Работа под ключ. Чип тюнинг. Ремонт выхлопных систем. Avtokat Expert
Отзывы+0 / −0
⚙️ СЕРВИСНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ.
• Бесплатная диагностика катализатора
• Удаление катализатора
• Установка фирменного пламегасителя MG RACE
• Установка обманки
• Прошивка Евро-2
• Чип тюнинг
💸 Если сумма вашего катализатора дороже суммы проделанных работ, сервисное обслуживание получается БЕСПЛАТНЫМ, а так же вы получаете доплату.
Первая лицензированная компания по скупке катализаторов в Красноярске.
📃СПЕКТР НАШИХ УСЛУГ.
💵 ПРИЕМ КАТАЛИЗАТОРОВ
• Максимальный расчет
• Честные проценты фиксингов биржи LME
• Моментальная выплата
• Высокоточный помол материала от 0.2 кг в пунктах приема.
• Прозрачный процесс покупки, в вашем присутствии
Примечание для поиска: #удаление катализатора цена #удаление катализатора бесплатно #удаление катализатора #скупка катализаторов #скупка катализаторов в Красноярске #удаление катализатора в Красноярске #удаление катализатора Красноярск #удаление катализатора w203 #удаление катализатора дешево #удаление катализатора ауди #удаление катализатора с доплатой #удаление катализатора цена Красноярск #удаление катализатора бесплатно Красноярск #удаление катализатора Красноярск с доплатой #установка обманки лямбда зонда #установка пламегасителя вместо катализатора #удаление катализатора установка пламегасителя #удаление катализатора за деньги #удаление катализатора #тюнинг выхлопной системы, удаление катализатора #замена катализатора #пламегаситель #замена катализатора на пламегаситель, ремонт глушителя, вырезать катализатор, пламегаситель вместо катализатора , ремонт катализатора, сажевый фильтр, ремонт выхлопной системы, обманка катализатора, удаление сажевого фильтра #скупка катализаторов #скупка катализаторов в Красноярске #приём катализаторов в Красноярске #сдать катализатор #приём катализаторов #сдать катализатор в Красноярске #сдать катализатор цена #скупка катализаторов Красноярск #приём катализаторов цена #прием катализаторов цена #покупка катализаторов в Красноярске #скупка катализаторов цена #сдать катализатор автомобильный #сдать катализатор Красноярске #приём катализаторов москва #прием катализаторов Красноярске #сдать катализаторы дорого #скупка катализаторов бу #скупка катализаторов дорого #сдать катализаторы #покупка катализаторов #пункт приёма катализаторов #приём катализаторов дорого Красноярск #прием катализаторов авито #прием катализаторов дорого Красноярск #сдать катализаторы в Красноярске #прием катализаторов завод #приём катализаторов дорого #сдать катализатор без посредников #сдать катализатор дорого Красноярск #пункт приёма катализаторов Красноярск #прием катализаторов дорого #сдать катализатор на завод #скупка катализаторов 24 часа #скупка катализаторов Красноярске дорого, скупка катализаторов в Красноярске, покупка катализаторов, стоимость катализатора
Красноярский край, Солонцы
Увеличить карту
Поделиться этим лотом:
Скупка автокатализаторов в Красноярске – адреса, телефоны, отзывы
в Красноярске зарегистрированы 26 компаний по скупке автокатализаторов с отзывами, рейтингом и фотографиями
Фильтры
Район города
Воспользуйтесь сервисом заявок
Вашу заявку получат 26 компаний в Красноярске
Список компаний по скупке автокатализаторов
1.
Сибнекст
1 отзыв
Россия, Красноярск, проспект имени Газеты Красноярский Рабочий, 150 стр. 46. офис 12
8(913)035-…ещё
Покупаем радиодетали и автокатализаторы в Красноярске и крае
Узнать больше
2. Академия Благородных металлов
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица Шахтёров, 49Ж/5 помещение 3/2
+7 (800) 5…ещё
НЦ Академия Благородных Металлов скупает радиоэлектронные детали с содержанием драгоценных металлов на наиболее выгодных условиях по всей территории Р…
Узнать больше
3. ВТОРДРАГМЕТ
нет отзывов
Россия, Красноярск, Советский район, микрорайон Зелёная Роща, улица Тельмана, 7
+7 967 600…ещё
Втордрагмет покупает радиодетали, платы, электронный лом, отходы содержащие драгоценные металлы. Прием и переработка радиодеталей. Скупка драгметаллов…
Узнать больше
4. KATUTIL
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица Березина, 156А
+7(800) 55. ..ещё
Продать катализатор по выгодной цене. Сдать в нашу компанию можно как автомобильный так и промышленные катализаторы. Купим катализатор в любом состоян…
Узнать больше
5. ЛомовЪ
нет отзывов
Россия, Красноярск, Енисейский тракт, 53 /1
+7 (391) 9…ещё
Скупаем металлолом всех видов в Красноярске. Дорого! Возможен самовывоз. Звоните: ☎ +7 (391) 989-83-18
Узнать больше
6. Сибломсервис на 60 лет Октября
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица 60 лет Октября, 124
8(391) 233…ещё
Прием лома и отходов цветных и черных металлов компанией ООО «Сибломсервис» в Красноярске.
Узнать больше
7. Сибломсервис на Северном
1 отзыв
Россия, Красноярск, Северное шоссе, 39
8(391) 233…ещё
Прием лома и отходов цветных и черных металлов компанией ООО «Сибломсервис» в Красноярске.
Узнать больше
8.
Сибломсервис на Енисейском 3Г
нет отзывов
Россия, Красноярск, Енисейский тракт, 3Г
8(391) 233…ещё
Прием лома и отходов цветных и черных металлов компанией ООО «Сибломсервис» в Красноярске.
Узнать больше
9. Сибломсервис на Енисейском 53
нет отзывов
Россия, Красноярск, Енисейский тракт, 53
8(391) 233…ещё
Прием лома и отходов цветных и черных металлов компанией ООО «Сибломсервис» в Красноярске.
Узнать больше
10. Втормет на Спортивной
нет отзывов
Россия, Красноярск, Спортивная улица, 120
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
Не нашли нужную компанию? Вы можете добавить ее.
Добавить компанию
11. Втормет на Рязанской
нет отзывов
Россия, Красноярск, Рязанская улица, 81
8 (391) 26. ..ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
12. Втормет на Контейнерной
нет отзывов
Россия, Красноярск, Контейнерная улица, 5Г
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
13. Втормет на Калинина
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица Калинина, 169
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
14. Втормет на Пограничников
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица Пограничников, 42Е
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
15. Втормет на Сплавучастке
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица Сплавучасток, 3
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
16. Втормет на Северном
нет отзывов
Россия, Красноярск, Северное шоссе, 17Д
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
17. Втормет на Кразовской
нет отзывов
Россия, Красноярск, Кразовская улица, 11
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
18. Втормет на Лесопильщиков
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица Лесопильщиков, 156
8 (391) 26. ..ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
19. Втормет на 26 Бакинских Комиссаров
нет отзывов
Россия, Красноярск, улица 26 Бакинских Комиссаров, 8 с.33
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
20. Втормет в Балахте
нет отзывов
Россия, Красноярский край, Балахтинский район, поселок городского типа Балахта, Комсомольская улица, 31А
8 (391) 26…ещё
Заготовка лома черных металлов и цветного металлолома в Красноярском крае, республиках Хакасия и Тыва — Прием лома черного и цветных металлов.
Узнать больше
БОЛЬШЕ КОМПАНИЙ
Антропогенное загрязнение окружающей среды
Подробнее >>
Уборка после ремонта может не стать вашим кошмаром
Подробнее >>
Как с выгодой избавиться от лома любых металлов?
Подробнее >>
Каталитическое сульфатирование бетулина сульфаминовой кислотой: эксперимент и расчет ТФП
1. Казаченко А.С., Мирошникова А.В., Тарабанко В.Е., Скрипников А.М., Маляр Ю.Н., Боровкова В.С., Сычев В.В., Таран О.П. Термическая конверсия костры льна в суб- и сверхкритических условиях. Этанол в присутствии катализатора Ru/C. Катализаторы. 2021;11:970. doi: 10.3390/catal11080970. [CrossRef] [Google Scholar]
2. Кузнецов Б.Н., Барышников С.В., Мирошникова А.В., Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Скрипников А.М., Таран О.П. Фракционирование древесины березы путем интеграции щелочно-кислотных обработок и гидрирования в этаноле на бифункциональном рутениевом катализаторе. . Катализаторы. 2021;11:1362. дои: 10.3390/каталог11111362. [CrossRef] [Google Scholar]
3. Казаченко А.С., Тарабанко В.Е., Мирошникова А.В., Сычев В.В., Скрипников А.М., Маляр Ю.Н., Михлин Ю.Л., Барышников С.В., Таран О.П. Восстановительное каталитическое фракционирование льняной костры на Ru/C катализаторах. Катализаторы. 2021;11:42. doi: 10.3390/catal11010042. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Gallezot P. Преобразование биомассы в отдельные химические продукты. хим. соц. 2012; 41:1538–1558. doi: 10.1039/C1CS15147A. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Чжао С., Чжоу Х., Сикарвар В.С., Чжао М., Парк А.-Х.А., Феннелл П.С., Шен Л., Фан Л.-С. Технологии химического цикла на основе биомассы: хорошее, плохое и будущее. Энергетическая среда. науч. 2017; 10:1885–1910. doi: 10.1039/C6EE03718F. [CrossRef] [Google Scholar]
6. Боровкова В.С., Маляр Ю.Н., Судакова И.Г., Чудина А.И., Скрипников А.М., Фетисова О.Ю., Казаченко А.С., Мирошникова А.В., Зимонин Д.В., Ионин В.А., и др. Молекулярные характеристики и антиоксидантная активность гемицеллюлоз ели (Picea abies), выделенных методом каталитической окислительной делигнификации. Молекулы. 2022;27:266. дои: 10.3390/молекул 27010266. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Lachowicz H., Wróblewska H., Sajdak M., Komorowicz M., Wojtan R. Химический состав березы повислой (Betula pendula Roth.) древесины в Польше в зависимости от расположения древостоя и типа лесного местообитания. Целлюлоза. 2019;26:3047–3067. doi: 10.1007/s10570-019-02306-2. [CrossRef] [Google Scholar]
8. Mononen K., Jääskeläinen A.-S., Alvila L., Pakkanen T.T., Vuorinen T. Химические изменения в древесине березы повислой (Betula pendula Roth), вызванные отбеливанием перекисью водорода и контролируемые с помощью измерения цвета (CIELab) и спектроскопии UV-Vis, FTIR и UVRR. Хольцфоршунг. 2005;59: 381–388. doi: 10.1515/HF.2005.063. [CrossRef] [Google Scholar]
9. Хилтунен Э., Мононен К., Алвила Л., Пакканен Т. Т. Обесцвечивание древесины березы: анализ экстрактивных веществ с обесцвеченной поверхности высушенной в вакууме доски березы белой (Betula pubescens). Вуд науч. Технол. 2007; 42:103. doi: 10.1007/s00226-007-0143-8. [CrossRef] [Google Scholar]
10. Ашур М., Уинк М., Гершензон Дж. Ежегодные обзоры растений, том 40: Биохимия вторичного метаболизма растений. Блэквелл Паблишинг Лтд.; Хобокен, Нью-Джерси, США: 2010. Биохимия терпеноидов: монотерпены, сесквитерпены и дитерпены; стр. 258–303. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
11. Толстикова Т.Г., Сорокина И.В., Толстиков Г.А., Толстиков А.Г., Флехтер О.Б. Биологическая активность и фармакологические перспективы терпеноидов лупана: I. Природные производные лупана. Русь. Дж. Биоорг. хим. 2006; 32:37–49. doi: 10.1134/S1068162006010031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Шиман П., Филипова А., Тича А., Нианг М., Безрук А., Хавелек Р. Эффективный метод очистки бетулина из бересты: важность Его чистота для научного и медицинского использования. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0154933. doi: 10.1371/journal.pone.0154933. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Лу Х., Ли Х., Чжан С., Лу Х., Чен К. Обзор получения бетулиновой кислоты и ее биологической активности. Молекулы. 2021;26:5583. doi: 10,3390/молекулы26185583. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Hordyjewska A., Ostapiuk A., Horecka A., Kurzepa J. Бетулин и бетулиновая кислота: производные тритерпеноидов с мощным биологическим потенциалом. Фитохим. Версия 2019 г.;18:929–951. doi: 10.1007/s11101-019-09623-1. [CrossRef] [Google Scholar]
15. Светлана А.К., Татьяна П.С., Михаил А.М., Юрий Н.М., Анна С.К., Валерий А.Д., Борис Н.К. Получение и противоопухолевая активность бетулина дипропионата и его композитов: миниобзор. Биоинтерфейс Res. заявл. хим. 2022; 12: 6873–6894. [Google Scholar]
16. Alakurtti S., Mäkelä T., Koskimies S., Yli-Kauhaluoma J. Фармакологические свойства вездесущего природного продукта бетулина. Евро. Дж. Фарм. науч. 2006;29: 1–13. doi: 10.1016/j.ejps.2006.04.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Амири С., Дастгаиб С., Ахмади М., Мехрбод П., Хадем Ф., Бехрудж Х., Аганури М.-Р., Махадж Ф., Гамсари М., Росик Дж. и др. Бетулин и его производные как новые соединения с различными фармакологическими эффектами. Биотехнолог. Доп. 2020;38:107409. doi: 10.1016/j.biotechadv.2019.06.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Ressmann A.K., Strassl K., Gaertner P., Zhao B. , Greiner L., Bica K. Новые аспекты обработки биомассы ионными жидкостями: на пути к выделению фармацевтически активный бетулин. Зеленый хим. 2012;14:940–944. doi: 10.1039/c2gc16389f. [CrossRef] [Google Scholar]
19. Мышка Х., Грживач Д., Здровович М., Спиш П., Бутовска К., Рак Ю., Пиосик Ю., Яськевич М., Камыш В., Либерек Б. Дизайн, синтез и биологическая оценка бетулин-3-ил 2-амино-2-дезокси-β-D-гликопиранозидов. биоорг. хим. 2020;96:103568. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.103568. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Крул С.К., Килбус М., Риверо-Мюллер А., Степулак А. Всесторонний обзор бетулина как мощного противоракового агента. Биомед Рез. Междунар. 2015;2015:584189. doi: 10.1155/2015/584189. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Heidary Navid M., Laszczyk-Lauer M.N., Reichling J., Schnitzler P. Пентациклические тритерпены в экстракте бересты ингибируют раннюю стадию вируса простого герпеса. 1 повторение. Фитомедицина. 2014;21:1273–1280. doi: 10.1016/j.phymed.2014.06.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Шиков А.Н., Дьячук Г.И., Сергеев Д.В., Пожарицкая О.Н., Есауленко Е.В., Косман В.М., Макаров В.Г. Экстракт коры березы как терапия хронического гепатита С — экспериментальное исследование. Фитомедицина. 2011; 18:807–810. doi: 10.1016/j.phymed.2011.01.021. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
23. Дехаен В., Машенцева А.А., Сейтембетов Т.С. Аллобетулин и его производные: синтез и биологическая активность. Молекулы. 2011;16:2443. doi: 10,3390/молекулы16032443. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Каплун А., Безруков Д.А., Попенко В.И., Швец В.И. Сферические аморфные наночастицы из тритерпеноидов коры березы — новый тип субмикронного носителя для доставки лекарств. Русь. Дж. Биофарм. 2011;3:28–40. [Google Scholar]
25. Wang H.M., Şoica C.M., Wenz G. Сравнительное исследование солюбилизации бетулина и бетулиновой кислоты в производных циклодекстрина. Нац. Произв. коммун. 2012;7:1934578С1200700304. doi: 10.1177/1934578X1200700304. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Şoica C., Dehelean C., Danciu C., Wang H.M., Wenz G., Ambrus R., Bojin F., Angel M. Бетулиновый комплекс в γ-циклодекстрине Производные: свойства и противоопухолевая активность в моделях опухолей in vitro и in vivo. Междунар. Дж. Мол. науч. 2012;13:4992. doi: 10.3390/ijms131114992. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Воробьева О., Дерябина О., Малыгина Д., Плотникова Н., Соловьева А., Беляева К., Мельникова Н. Бетулин-3, 28-дифосфат как компонент комбинированных цитостатических препаратов для лечения асцитной карциномы Эрлиха Эксперименты in vitro и in vivo. науч. фарм. 2018;86:17. дои: 10.3390/scipharm86020017. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Буреева С., Андия-Правдивый Ю., Сымон А., Бичучер А., Москалева В., Попенко В., Шпак А., Швец В., Козлов Л., Каплун А. Селективное ингибирование взаимодействия C1q с иммуноглобулинами и классический путь активации комплемента стероидами и тритерпеноидами сульфатами. биоорг. Мед. хим. 2007; 15:3489–3498. doi: 10.1016/j.bmc.2007.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Гришковец В.И. Синтез тритерпеноидных сульфатов с использованием SO 3 — комплекс диметилсульфоксида. хим. Нац. комп. 1999; 35:73–74. doi: 10.1007/BF02238214. [CrossRef] [Google Scholar]
30. Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. Сульфатирование бетулина сульфаминовой кислотой в ДМФА и диоксане. хим. Нац. комп. 2014;50:1029–1031. doi: 10.1007/s10600-014-1152-0. [CrossRef] [Google Scholar]
31. Джильберт Э. Э. Сульфирование органических соединений. Химия; Москва, Россия: 1969. с. 415. (In Russian) [Google Scholar]
32. Caputo H.E., Straub J.E., Grinstaff M.W. Дизайн, синтез и биомедицинские применения синтетических сульфатированных полисахаридов. хим. соц. Версия 2019 г.;48:2338–2365. doi: 10.1039/C7CS00593H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Аль-Хорани Р.А., Десаи У.Р. Химическое сульфатирование малых молекул — достижения и проблемы. Тетраэдр. 2010;66:2907–2918. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Spillane W., Malaubier J.-B. Сульфаминовая кислота и ее N- и O-замещенные производные. хим. 2014; 114:2507–2586. doi: 10.1021/cr400230c. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
35. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Боровкова В.С., Фетисова О.Ю., Исауи Н., Маляр Ю.Н., Елсуфьев Е.В., Карачаров А.А., Скрипников А.М., Мирошникова А.В., и др. Процесс сульфатирования пищевых ксантановых полисахаридов сульфаминовой кислотой. Еда. 2021;10:2571. doi: 10.3390/foods10112571. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Казаченко А., Маляр Ю., Васильева Н., Фетисова О., Чудина А., Судакова И., Антонов А., Боровкова В. , Кузнецова С. Выделение и сульфатирование галактоглюкоманнана из древесины лиственницы (Larix sibirica) Wood Sci. Технол. 2021;55:1091–1107. doi: 10.1007/s00226-021-01299-1. [CrossRef] [Google Scholar]
37. Казаченко А. , Васильева Н., Маляр Ю., Казаченко А. Конспект лекций по сетям и системам. Springer International Publishing AG; Чам, Швейцария: 2021. Математическая оптимизация, влияние катализатора и растворителя на процесс сульфатирования крахмала сульфаминовой кислотой; стр. 275–282. [CrossRef] [Google Scholar]
38. Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Боровкова В.С., Скрипников А.М., Мирошникова А.В., Зимонин Д.В., Ионин В.А., Казаченко А.С., Исауи Н. Модификация арабиногалактана, выделенного из Лиственница сибирская Ledeb. в сульфатированные производные с контролируемой молекулярной массой. Молекулы. 2021;26:5364. doi: 10,3390/молекулы26175364. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Казаченко А., Маляр Ю., Васильева Н., Боровкова В., Иссауи Н. Оптимизация процесса сульфатирования гуаровой камеди галактоманнана сульфаминовой кислотой. Преобразование биомассы. Биорефин. 2021: 1–10. doi: 10.1007/s13399-021-01895-y. [CrossRef] [Google Scholar]
40. Казаченко А.С., Акман Ф., Маляр Ю.Н., Исауи Н., Васильева Н.Ю., Карачаров А.А. Оптимизация синтеза, ТФП и физико-химическое исследование сульфатов хитозана. Дж. Мол. Структура 2021;1245:131083. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131083. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
41. Казаченко А., Акман Ф., Медимаг М., Исауи Н., Васильева Н., Маляр Ю.Н., Судакова И.Г., Карачаров А., Мирошникова А., Аль-Доссари О.М. Сульфатирование диэтиламиноэтилцеллюлозы: топологический анализ QTAIM и экспериментальные и DFT-исследования свойств. АСУ Омега. 2021;6:22603–22615. doi: 10.1021/acsomega.1c02570. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Скворцова Г.П., Левданский В.А., Лутошкин М.А. Разработка метода сульфатирования этанолигнина древесины пихты сульфаминовой кислотой . Дж. Сиб. Кормили. ун-т сер. хим. 2018;11:122–130. [Академия Google]
43. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Бондаренко Г.Н., Королькова И. В., Антонов А.В., Карачаров А.А., Фетисова О.Ю., Скворцова Г.П. «Зеленый» синтез и характеристика сульфатов галактоманнана, полученных с использованием сульфаминовой кислоты. Преобразование биомассы. Биорефин. 2020: 1–10. doi: 10.1007/s13399-020-00855-2. [CrossRef] [Google Scholar]
44. Акман Ф., Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н. Синтез и характеристика сульфатов крахмала, полученных комплексом сульфаминовой кислоты и мочевины. Дж. Мол. Структура 2020;1208:127899. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.127899. [CrossRef] [Google Scholar]
45. Левданский В., Васильева Н., Маляр Ю., Левданский А., Кондрасенко А., Казаченко А., Кузнецов Б. Сульфатирование этаноллигнина пихты сульфаминовой кислотой в N ,N-диметилформамидная среда. Преобразование биомассы. Биорефин. 2020: 1–8. doi: 10.1007/s13399-020-00706-0. [CrossRef] [Google Scholar]
46. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Левданский В.А., Кондрасенко А.А., Маляр Ю.Н., Скворцова Г.П., Лутошкин М.А. Оптимизация процесса сульфатирования биоэтаноллигнина смесью сульфаминовой кислоты и мочевины в 1,4-диоксановая среда. Вуд науч. Технол. 2020; 54: 365–381. doi: 10.1007/s00226-020-01157-6. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
47. Казаченко А.С., Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. Математическая оптимизация процесса сульфатирования ксилана древесины березы сульфаминовой кислотой в среде N,N-диметилформамида. Химия Растит. Сырья. 2021;2:87–94. doi: 10.14258/jcprm.2021027558. [CrossRef] [Google Scholar]
48. Акман Ф., Исауи Н., Казаченко А. Взаимодействие межмолекулярных водородных связей в комплексах тиомочевина/вода (тио-(h3O)n) (n = 1, …, 5): Рентгеновский анализ, DFT, NBO, AIM и RDG анализы. Дж. Мол. Модель. 2020;26:161. дои: 10.1007/s00894-020-04423-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Yokoya M., Kimura S., Yamanaka M. Производные мочевины как функциональные молекулы: супрамолекулярные капсулы, супрамолекулярные полимеры, супрамолекулярные гели, искусственные носители и катализаторы. хим. Евро. Дж. 2021; 27: 5601–5614. doi: 10.1002/chem.202004367. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Civera C., del Valle J.C., Elorza M.A., Elorza B., Arias C., Díaz-Oliva C., Catalán J., García Blanco F. Сольватохромизм в мочевине /вода и производные мочевины/водные растворы. физ. хим. хим. физ. 2020;22:25165–25176. дои: 10.1039/D0CP03816D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Казаченко А.С., Акман Ф., Абдельмулахи Х., Иссауи Н., Маляр Ю.Н., Аль-Доссари О., Войчик М.Дж. Взаимодействие межмолекулярных водородных связей в водных кластерах сульфамата аммония : FTIR, рентгеновская дифракция, AIM, DFT, RDG, ELF, анализ NBO. Дж. Мол. жидкость 2021;342:117475. doi: 10.1016/j.molliq.2021.117475. [CrossRef] [Google Scholar]
52. Sirviö J.A., Ukkola J., Liimatainen H. Прямое сульфатирование целлюлозных волокон с использованием реактивного глубокого эвтектического растворителя для получения высокозаряженных целлюлозных нановолокон. Целлюлоза. 2019;26:2303–2316. doi: 10.1007/s10570-019-02257-8. [CrossRef] [Google Scholar]
53. Сасс Р.Л. Нейтронографическое исследование кристаллической структуры сульфаминовой кислоты. Акта Кристаллогр. 1960; 13: 320–324. doi: 10.1107/S0365110X60000789. [CrossRef] [Google Scholar]
54. Левданский А.В., Васильева Н.Ю., Кондрасенко А.А., Левданский В.А., Маляр Ю.Н., Казаченко А.С., Кузнецов Б.Н. Сульфатирование арабиногалактана сульфаминовой кислотой в гомогенных условиях в среде диметилсульфоксида. Вуд науч. Технол. 2021; 55: 1725–1744. doi: 10.1007/s00226-021-01341-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Маляр Ю.Н., Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Боровкова В.С., Мирошникова А.В., Левданский А.В., Скрипников А.М. Сульфатирование содового лигнина соломы пшеницы: роль растворителей и катализаторов. Катал. Сегодня. 2021 г.: 10.1016/j.cattod.2021.07.033.
в прессе
. [CrossRef] [Google Scholar]
56. Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Маляр Ю., Кузнецов Б.Н. Сульфатирование бетулина хлорсульфокислотой в пиридине. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2020; 13: 447–459. дои: 10.17516/1998-2836-0197. [CrossRef] [Google Scholar]
57. Cabassi F., Casu B., Perlin A.S. Инфракрасное поглощение и комбинационное рассеяние сульфатных групп гепарина и родственных гликозаминогликанов в водном растворе. углевод. Рез. 1978; 63:1–11. doi: 10.1016/S0008-6215(00)80924-6. [CrossRef] [Google Scholar]
58. Кричен Ф., Бугатеф Х., Капитани Ф., Бен Амор И., Кубаа И., Гаргури Дж., Маккари Ф., Мантовани В., Галеотти Ф., Вольпи Н. ., и другие. Очистка и структурное выяснение хондроитинсульфата/дерматансульфата из шкур атлантического синего тунца (Thunnus thynnus) и их антикоагулянтной и ингибирующей активности АПФ. RSC Adv. 2018;8:37965–37975. doi: 10.1039/C8RA06704J. [CrossRef] [Google Scholar]
59. Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. Сульфирование бетулиновой кислоты сульфаминовой кислотой. хим. Нац. комп. 2015;51:894–896. doi: 10.1007/s10600-015-1442-1. [CrossRef] [Google Scholar]
60. Дребущак Т.Н., Михайловская А.В., Дребущак В.А., Михайленко М.А., Мызь С.А., Шахтшнейдер Т.П., Кузнецова С.А. Кристаллические формы бетулина: полиморфизм или псевдополиморфизм? Дж. Структура. хим. 2020;61:1260–1266. дои: 10.1134/S0022476620080119. [CrossRef] [Google Scholar]
61. Мельникова Н.Б., Малыгина Д.С., Клабукова И.Н., Белов Д.В., Васин В.А., Петров П.С., Князев А.В., Маркин А.В. Бетулин-3,28-дифосфат. Физико-химические свойства и эксперименты по биологической активности in vitro. Молекулы. 2018;23:1175. doi: 10,3390/молекулы23051175. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Шахтшнейдер Т., Михайленко М., Дребущак В., Дребущак Т., Маляр Ю., Кузнецова С. Влияние шаровой мельницы на пласт композитов бетулина и диацетата бетулина с полиэтиленгликолем. Матер. Сегодня проц. 2019;12:78–81. doi: 10.1016/j.matpr.2019.03.068. [CrossRef] [Google Scholar]
63. Ян Д., Гонг Н., Чжан Л., Лу Ю., Ду Г. Структурное и вычислительное исследование 4 новых сольватоморфов бетулина: комбинированный рентгеновский снимок, поверхность Хиршфельда, и термический анализ. Дж. Фарм. науч. 2017; 106: 826–834. doi: 10.1016/j.xphs.2016.11.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Morales JET, Pedroso MTC, Siguenza JC, Villavicencio CB Оценка реакционной способности (pKa) замещенных ароматических диаминов, мономеров для синтеза полиамидов, с помощью ядерного магнитного резонанса, ЯМР-1H. хим. проц. 2021;3:8436. дои: 10.3390/ecsoc-24-08436. [CrossRef] [Google Scholar]
65. Акман Ф. Прогноз химической активности целлюлозы и хитозана на основе теории функционала плотности. Сотовый. хим. Технол. 2017; 51: 253–262. [Google Scholar]
66. Акман Ф., Казаченко А., Маляр Ю. Исследование теории функционала плотности сульфатированных монолигнолов: п-кумарила и конифериловых спиртов. Сотовый. хим. Технол. 2021; 55: 41–54. doi: 10.35812/CelluloseChemTechnol.2021.55.05. [CrossRef] [Google Scholar]
67. Фазилат Баша А., Лиакат Али Хан Ф., Мутху С., Раджа М. Расчетная оценка молекулярной структуры (мономер, димер), RDG, ELF, электронная (HOMO-LUMO, MEP) свойства и спектроскопическое профилирование 8-хинолинсульфонамида с исследованиями молекулярного докинга. вычисл. Теор. хим. 2021;1198:113169. doi: 10.1016/j.comptc.2021.113169. [CrossRef] [Google Scholar]
68. Скрокко Э., Томаси Дж. Электронная молекулярная структура, реактивность и межмолекулярные силы: эвристическая интерпретация с помощью электростатических молекулярных потенциалов. В: Лёвдин П.-О., редактор. Успехи квантовой химии. Том 11. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 1978. стр. 115–193. [Google Scholar]
69. Демир П., Акман Ф. Молекулярная структура, спектроскопическая характеристика, анализ HOMO и LUMO PU и PCL, привитых к PEMA-co-PHEMA, с квантово-химическими расчетами DFT. Дж. Мол. Структура 2017; 1134:404–415. doi: 10.1016/j.molstruc.2016.12.101. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
70. Акман Ф. Сравнительное исследование на основе анализа молекулярной структуры, спектроскопического, электронного, термодинамического и NBO-анализа некоторых азотсодержащих мономеров. Полим. Бык. 2021; 78: 663–693. doi: 10.1007/s00289-020-03128-0. [CrossRef] [Google Scholar]
71. Muthu S., Renuga S. Колебательные спектры и анализ нормальных координат 2-гидрокси-3-(2-метоксифенокси)пропилкарбамата. Спектрохим. Акта Часть А Мол. биомол. Спектроск. 2014; 132:313–325. doi: 10.1016/j.saa.2014.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
72. Джанани С., Раджагопал Х., Мутху С., Аайша С., Раджа М. Молекулярная структура, спектроскопия (FT-IR, FT-Raman, ЯМР), HOMO-LUMO, химическая реактивность, AIM, ELF, LOL и исследования молекулярного докинга 1-бензил-4-(N-Boc-амино)пиперидина. Дж. Мол. Структура 2021;1230:129657. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.129657. [CrossRef] [Google Scholar]
73. Tahenti M., Gatfaoui S., Issaoui N., Roisnel T., Marouani H. Соль тетрахлоркобальтата (II) с 2-амино-5-пиколинием: синтез, теоретический и экспериментальный. характеристика. Дж. Мол. Структура 2020;1207:127781. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.127781. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
74. Падманабхан Дж., Партасарати Р., Субраманиан В., Чаттарадж П.К. Дескриптор переноса заряда на основе электрофильности. Дж. Физ. хим. А. 2007; 111:1358–1361. doi: 10.1021/jp0649549. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Доминго Л.Р., Чаморро Э., Перес П. Понимание реакционной способности каптодативных этиленов в реакциях полярного циклоприсоединения. Теоретическое исследование. Дж. Орг. хим. 2008;73:4615–4624. doi: 10.1021/jo800572a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Флеминг Дж. Пограничные орбитали и органические химические реакции. Дж. Практ. хим. 1978;320:879–880. doi: 10.1002/prac.19783200525. [CrossRef] [Google Scholar]
77. Мондал С., Мандал С.М., Мондал Т.К., Синха С. Структурная характеристика новых оснований Шиффа сульфаметоксазола и сульфатиазола, их антибактериальная активность и расчет стыковки со структурой белка DHPS. Спектрохим. Акта Часть А Мол. биомол. Спектроск. 2015; 150: 268–279. doi: 10.1016/j.saa.2015.05.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Парр Р.Г., Пирсон Р.Г. Абсолютная жесткость: сопутствующий параметр абсолютной электроотрицательности. Варенье. хим. соц. 1983;105:7512–7516. doi: 10.1021/ja00364a005. [CrossRef] [Google Scholar]
79. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей молекулярных волновых функций LCAO–MO. IJ Chem. физ. 1955; 23: 1833–1840. doi: 10.1063/1.1740588. [CrossRef] [Google Scholar]
80. Demircioğlu Z., Kaştaş Ç.A., Büyükgüngör O. Теоретический анализ (NBO, NPA, метод популяции Малликена) и молекулярные орбитальные исследования (твердость, химический потенциал, электрофильность и анализ функции Фукуи). ) (Е)-2-((4-гидрокси-2-метилфенилимино)метил)-3-метоксифенола. Дж. Мол. Структура 2015;1091: 183–195. doi: 10.1016/j.molstruc.2015.02.076. [CrossRef] [Google Scholar]
81. Роуз М.Р., Лау С.С., Прассе С., Сивей Дж.Д. Экзотические электрофилы в хлорированной и хлорированной воде: когда традиционные кинетические модели и пути реакций терпят неудачу. Окружающая среда. науч. Технол. лат. 2020;7:360–370. doi: 10.1021/acs.estlett.0c00259. [CrossRef] [Google Scholar]
82. Ставбер С. , Джереб М., Зупан М. Электрофильное йодирование органических соединений с использованием элементарного йода или йодидов. Синтез. 2008; 2008: 1487–1513. doi: 10.1055/s-2008-1067037. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
83. Роберт Дж., Уэллетт Дж.Д.Р. Глава 13. Электрофильное ароматическое замещение. Органическая химия. Академическая пресса; Лондон, Великобритания: Сан-Диего, Калифорния, США: 2018. стр. 375–407. [CrossRef] [Google Scholar]
84. Профант В., Йоханнессен К., Бланш Э.В., Бурж П., Баумрук В. Влияние сульфатирования и окружающей среды на структуру хондроитинсульфата, изученное с помощью рамановской оптической активности. физ. хим. хим. физ. 2019;21:7367–7377. doi: 10.1039/C9CP00472F. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
85. Сагаама А., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Казаченко А.С., Войцик М.Дж. Нековалентные взаимодействия и исследования молекулярного докинга соединения морфина. Университет Дж. Короля Сауда. науч. 2021;33:101606. doi: 10.1016/j.jksus. 2021.101606. [CrossRef] [Google Scholar]
86. Казаченко А., Акман Ф., Абир С., Исауи Н., Маляр Ю., Васильева Н., Боровкова В. Теоретическое и экспериментальное изучение сульфатирования гуаровой камеди. Дж. Мол. Модель. 2021;27:5. doi: 10.1007/s00894-020-04645-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
87. Лутошкин М.А., Казаченко А.С. Оценка различных функционалов плотности и моделей сольватации для описания кислотно-основных, спектральных и комплексообразующих свойств тиобарбитуровой и барбитуровой кислот в водном растворе. Дж. Вычисл. Методы научн. англ. 2017; 17: 851–863. doi: 10.3233/JCM-170745. [CrossRef] [Google Scholar]
88. Казаченко А.С., Томилин Ф.Н., Позднякова А.А., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н., Кузнецова С.А., Аврамов П.В. Теоретическая интерпретация методом DFT инфракрасных спектров биологически активных сульфатных производных арабиногалактана. хим. Пап. 2020; 74: 4103–4113. дои: 10.1007/s11696-020-01220-3. [CrossRef] [Google Scholar]
89. Казаченко А. С., Маляр Ю.Н., Гатфауи С., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Войцик М.Ю., Казаченко А.С., Мирошникова А.В., Бережная Ю.Д. Теория функционала плотности расчетов инфракрасных спектров бутилового эфира галактоманнана. Дж. Мол. Структура 2022;1251:131998. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131998. [CrossRef] [Google Scholar]
90. Mainreck N., Brézillon S., Sockalingum G.D., Maquart F.-X., Manfait M., Wegrowski Y. Быстрая характеристика гликозаминогликанов с использованием комбинированного подхода с помощью инфракрасной и рамановской микроспектроскопии. Дж. Фарм. науч. 2011; 100:441–450. doi: 10.1002/jps.22288. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
91. Акман Ф. Спектроскопическое исследование, энергии ВЗМО-НСМО, анализ орбиталей естественных связей (NBO) и термодинамические свойства двухцепочечного макроинициатора, содержащего кумарин, с квантово-химическими расчетами DFT. Может. Дж. Физ. 2016; 94: 583–593. doi: 10.1139/cjp-2016-0041. [CrossRef] [Google Scholar]
92. Шкляев О. Е. , Кубицки Дж. Д., Уоттс Х. Д., Креспи В. Х. Ограничения на скручивание Iβ целлюлозы из расчетов DFT химических сдвигов 13 C ЯМР. Целлюлоза. 2014;21:3979–3991. doi: 10.1007/s10570-014-0448-3. [CrossRef] [Google Scholar]
93. Гербст А., Николаев А., Яшунский Д., Шашков А., Дмитренок А., Нифантьев Н. Теоретический и основанный на ЯМР конформационный анализ фосфодиэфир-связанных дисахаридов. науч. 2017;7:8934. doi: 10.1038/s41598-017-09055-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Issaoui N., Rekik N., Oujia B., Wójcik M. Ангармонические эффекты на теоретические формы ИК-линий среднесильных H(D)-связей. Междунар. J. Квантовая хим. 2009 г.;109:483–499. doi: 10.1002/qua.21839. [CrossRef] [Google Scholar]
95. Rekik N., Issaoui N., Oujia B., Wójcik M. Теоретическая ИК-спектральная плотность водородной связи в жидкой фазе: комбинированные эффекты ангармонизма, резонансы Ферми, прямая и непрямая релаксации . Дж. Мол. жидкость 2008; 141:104–109. doi: 10.1016/j.molliq.2007.10.009. [CrossRef] [Google Scholar]
96. Jomaa I., Noureddine O., Gatfaoui S., Issaoui N., Roisnel T., Marouani H. Экспериментальный, расчетный и in silico анализ (C8h24N2)2[CdCl6] сложный. Дж. Мол. Структура 2020;1213:128186. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.128186. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
97. Gatfaoui S., Sagaama A., Issaoui N., Roisnel T., Marouani H. Синтез, экспериментальное, теоретическое исследование и молекулярный докинг 1-этилпиперазин-1,4-диий бис(нитрата) Solid State Sci. 2020;106:106326. doi: 10.1016/j.solidstatesciences.2020.106326. [CrossRef] [Google Scholar]
98. Левданский В.А., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н. Сульфатирование бетулина хлорсульфоновой кислотой в диметилформамиде и диоксане. Русь. Дж. Биоорг. хим. 2014;40:748–751. дои: 10.1134/S1068162014070097. [CrossRef] [Google Scholar]
99. Наталья Ю.В., Александр В.Л., Александр С.К., Галина П.С., Борис Н.К. Модификация сульфатированного арабиногалактана аминокислотами методом ионного обмена. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2016;1:20–28. doi: 10.17516/1998-2836-2016-9-1-20-28. [CrossRef] [Google Scholar]
100. Загородний А. Ионообменные материалы: свойства и применение. Эльзевир; Амстердам, Нидерланды: 2006. с. 456. [Google Scholar]
101. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., et al. Гаусс 09. Гауссиан, Инк.; Уоллингфорд, Коннектикут, США: 2009 г., редакция C.01. [Google Scholar]
102. Dennington R.K.T., Millam J. Gauss View. Семихим Инк .; Shawnee, KS, USA: 2010. version 5. [Google Scholar]
103. Бекке А.Д. Плотностно-функциональная аппроксимация обменной энергии с правильным асимптотическим поведением. физ. Ред. А. 1988; 38:3098–3100. doi: 10.1103/PhysRevA.38.3098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Lee C., Yang W., Parr R.G. Преобразование формулы корреляционной энергии Колле-Сальветти в функционал электронной плотности. физ. Преп. Б. 1988;37:785–789. doi: 10.1103/PhysRevB.37.785. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Yanai T., Tew D.P., Handy N.C. Новый гибридный обменно-корреляционный функционал с использованием метода кулоновского затухания (CAM-B3LYP) Chem. физ. лат. 2004; 393:51–57. doi: 10.1016/j.cplett.2004.06.011. [CrossRef] [Google Scholar]
106. Тавада Ю., Цунэда Т., Янагисава С., Янаи Т., Хирао К. Функциональная теория плотности с поправкой на большие расстояния. Дж. Хим. физ. 2004; 120:8425–8433. doi: 10.1063/1.1688752. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
The effect of additives on lithium doped magnesium oxide catalysts used for the oxidative dehydrogenation of ethane
Original language | Undefined |
---|---|
Pages | — |
Publication status | Published — 10 Sep 1991 |
Мероприятие | Постерная презентация Рабочее совещание, Конверсия углеводородов С1С3 — Красноярск, СССР Продолжительность: 10 сентября 1991 → … |
Conference | Posterpresentatie Workshop Meeting, C1C3 hydrocarbon conversion |
---|---|
City | Krasnoyarsk, USSR |
Period | 10/09/91 → … |
- METIS -110428
- АПА
- Автор
- БИБТЕКС
- Гарвард
- Стандарт
- РИС
- Ванкувер
Суаан, Х. М., Тобес, А., Сешан, К., ван Оммен, Дж.Г., и Росс, Дж.Р.Х. (1991). Влияние добавок на катализаторы из оксида магния, легированные литием, используемые для окислительного дегидрирования этана . -. Постерная сессия представлена на семинаре стендовых презентаций, конверсия углеводородов С1С3, Красноярск, СССР.
Суон, Х.М. ; Тобес, А. ; Сешан, Кулатуйер и др. / Влияние добавок на катализаторы из оксида магния , легированные литием , используемые для окислительного дегидрирования этана . Постерная сессия представлена на семинаре стендовых презентаций, конверсия углеводородов С1С3, Красноярск, СССР.
@конференция{2097f3b6412f4b50a71d5b77318be15b,
title = «Влияние добавок на катализаторы из оксида магния, легированные литием, используемые для окислительного дегидрирования этана»,
keywords = «METIS-110428»,
author = «H.M. Swaan and A. Toebes and Kulathuiyer Seshan and {van Оммен}, Дж. Г. и Дж. Р. Х. Росс»,
год = «1991»,
месяц = сен,
день = «10»,
язык = «не определено»,
страницы = «—«,
note = «null ; Дата конференции: 10 сентября 2019 г. 91″,
}
Swaan, HM, Toebes, A, Seshan, K, van Ommen, JG & Ross, JRH 1991, «Влияние добавок на катализаторы из оксида магния, легированные литием, используемые для окислительного дегидрирования этана», Стендовый семинар, Конверсия углеводородов С1С3, Красноярск, СССР, 09.10.91 стр. —
Влияние добавок на литий-оксидные магниевые катализаторы, используемые для окислительного дегидрирования этана / Swaan, H.M.; Toebes, А.; Сешан, Кулатуйер и др.
1991. — Постерная сессия представлена на стендовом семинаре по конверсии углеводородов С1С3, Красноярск, СССР.
Результаты исследований: Вклад в конференцию › Постер › Другие результаты исследований
TY — CONF
T1 — Влияние добавок на катализаторы на основе оксида магния, легированные литием, используемые для окислительного дегидрирования этана
AU — Swaan, H.M.
AU — Toebes, A.
AU — Seshan, Kulathuiyer
AU — van Ommen, J.