Прием катализаторов в красноярске: Прием и скупка катализаторов в Красноярске, удалить и сдать автомобильный катализатор

Прием катализаторов в Красноярске с адресами, отзывами и фото

15 мест

  • прием катализаторов — мы нашли для вас 15 организаций в городе Красноярске;
  • актуальная информация об услугах в Красноярске, удобный поиск;
  • прием катализаторов — адреса на карте, отзывы с рейтингом и фотографиями.

  • Услуги

  • Метро, район

  • Рейтинг

  • Есть акции

  • Онлайн-запись

  • Рядом со мной

  • Круглосуточно

  • Открыто сейчас

  • Будет открыто ещё 2 часа

  • С отзывами

  • С фото

  • Рейтинг 4+

  • Сортировка

    По умолчаниюПо цене ➚По цене ➘Сначала лучшиеПо расстоянию

  • 0Другие фильтры

  • 950084″ data-lat=»56.068137999987″ data-id=»5559d40e40c08829298c8cb6″ data-object_id=»5559d40e40c08829298c8cb6.841c» data-ev_label=»premium»>

    A

  • С

  • Л

  • А

  • 237477″ data-lat=»69.335119″ data-id=»5d6fd5c210de9a2401029dd6″ data-object_id=»5d6fd5c210de9a2401029dd6.183c» data-ev_label=»standard_no_calls»>

    Н

  • Х

  • С

  • А

  • 85168″ data-lat=»55.980148″ data-id=»63572b4be69e3ac84209a957″ data-object_id=»63572b4be69e3ac84209a957.afb9″ data-ev_label=»standard_no_calls»>

    Л

  • A

  • C

  • A

  • 01786″ data-lat=»56.052294″ data-id=»6089eda516c48e2d8f1d75fa» data-object_id=»6089eda516c48e2d8f1d75fa.6174″ data-ev_label=»standard_no_calls»>

    Л

  • A

  • G

Больше нет мест, соответствующих условиям фильтров


  • Прием катализаторов в Красноярске — у каких организаций самый высокий рейтинг?


    org/Answer»>

    Пользователи Zoon.ru наиболее положительно оценили Хорошие люди, Алком, Autokat Recycle.


  • Прием катализаторов в Красноярске — в каких организациях круглосуточный режим работы?


    В Красноярске есть 4 организации с режимом работы 24/7.
    Это Ломхолдинг, Ломхолдинг, Сибирь Альфа, Норильский Металл.


  • Можно ли доверять отзывам о организациях на Zoon.ru?


    Да! Каждый день мы фильтруем до 20 тыс. отзывов и удаляем найденные фейки и спам.

Прием катализаторов в Красноярске — 2 места 📍 (адреса, отзывы, фото)

— 2 места

  • Мы составили рейтинг 2 мест «прием катализаторов» в Красноярске;
  • Лучший прием катализаторов: уровень цен, отзывы, фото;
  • Прием катализаторов на карте: адреса, телефоны, часы работы;

  1. 1 отзыв •

    проспект Металлургов, 2Дс5

    • 8 (902) 927-36-87
    • ежедневно с 09:00 до 20:00

    Ценник завышен почти в 4 раза ,купил вкладыши у других всего за 800 руб

  2. Грунтовая улица, 23А

    • 8 (902) 927-25-66
    • пн–сб с 09:00 до 20:00

    Автосервис ДЖИН АВТО

    Предлагаем своим клиентам высокое качество работ любой
    сложности. Профессионализм и большой опыт наших сотрудников
    позволяет…

Запрос в заведения — закажите услугу, уточните цену

Отправьте запрос — получите все предложения на почту:

Не хотите обзванивать кучу заведений?

Интересные факты

Чаще всего люди ищут «прием катализаторов», но встречаются и другие формулировки,
например:

  • скупка катализаторов
  • куда сдать катализатор
  • покупка катализаторов
  • покупка б/у катализаторов
  • прием бу катализаторов

Самые популярные особенности найденных мест: шины, замена масла в двигателе, замена маслосъемных колпачков, покрасить капот, разборка отечественных авто, Chrysler, Subaru, Lexus, Ford, Toyota.

Красноя́рск (произношение ) — город в России, крупнейший культурный, экономический, промышленный и образовательный центр Центральной и Восточной Сибири. Административный центр Красноярского края (второго по площади субъекта России) и городского округа город Красноярск. Основанный в 1628 году, является крупнейшим из старинных городов Сибири. Во времена «золотой лихорадки» долгое время был крупным процветающим купеческим центром Сибири. Самый восточный город-миллионер в России.

Добавить бизнес — бесплатная реклама вашей организации на HipDir.

Принципы поиска катализаторов для глубокой конверсии ископаемого твердого топлива и возобновляемого органического сырья

  1. Van Krevelen, D.W., Уголь: типология-физика-химия-конституция , Амстердам: Elsevier, 1993.

    Google ученый

  2. «>

    Фенгель, Д. и Вегенер, Г., Древесина: химия, ультраструктура, реакции , Берлин: Вальтер де Грюйтер, 1984.

    Google ученый

  3. Древесина и сельскохозяйственные отходы , Soltes, J., Ed., New York: Academic, 1983.

    Google ученый

  4. Chemierohstoffe aus Kohle , Falbe, J., Ed., Stuttgart: Georg Thieme, 1977.

    Google ученый

  5. «Бизнес с использованием биомассы в энергетике, окружающей среде, химикатах, волокнах и материалах», Третья конференция по биомассе. Америки , Overend, R.P. и Charnet, E., Eds., Montereal: Pergamon, 1997, vols. 1–2.

    Google ученый

  6. Кузнецов Н. Т., Солнцев К.А. Химия неорганических гидридов / Под ред. Кузнецова Н.Т. М.: Наука, 1990.

    Google ученый

  7. Проблемы катализа в углях: Сборник трудов 3 симпозиума (Тр. 3 Симп. по проблемам катализа в углехимии), Кузнецов, Б.Н. Красноярск, 1997. Под ред. Лунина В.В.

  8. Каталитические и термохимические превращения природных органических полимеров, Proc 4th Int. Симп. , Кузнецов Б.Н. Красноярск, 2000.

  9. Уайтхерст Д.Д., Митчелл Т.О., Фаркасиу М., Coal Liquefaction , New York: Academic, 1980.

    Книга.

    Google ученый

  10. Кусумано, Дж. А., Далла Бетта, Р. А., и Леви, Р. Б., Катализ в конверсии угля , Нью-Йорк: Академический, 1978.

    Google ученый

  11. «>

    Шарыпов В.И., Кузнецов Б.Н., Береговцова Н.Г., Решетников О.Л., Барышников С.В. Топливо , 1996, вып. 75, нет. 1, с. 39.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  12. Шарыпов В.И., Кузнецов Б.Н., Береговцова Н.Г., Барышников С.В., Сидельников В.Н., Топливо , 1996, вып. 75, нет. 7, с. 791.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  13. Шарыпов В.И., Береговцова Н.Г., Барышников С.В., Кузнецов Б.Н., Хим. Интересы. Усть. Разв. , 2005, том. 13, с. 655.

    КАС

    Google ученый

  14. Шарыпов В.И., Киселев В.П., Береговцова Н.Г., Бугаенко М.Б., Кузнецов Б.Н., Журн. прикл. хим. , 2008, том. 81, нет. 7, с. 1187.

    Google ученый

  15. Шиллинг, Х.-Д., Бонн Б., и Краусс, У. , Kohlenvergasung , Эссен: Глюкауф, 1981.

    Google ученый

  16. Шабанов В.Ф., Кузнецов Б.Н., Щипко М.Л., Волова Т.Г., Павлов В.Ф.0006 (Принципы комплексной переработки углей Канско-Ачинского энергетического комплекса для получения энергии, синтез-газа и новых материалов с заданными свойствами), Новосибирск: Сиб. Отд. Росс. акад. Найк, 2005.

    Google ученый

  17. Пиролиз и газификация отходов: Всемирный обзор технологий и бизнеса , Лондон: Juniper Consultancy Services, 2000, vol. 1.

  18. Кузнецов Б.Н. и Щипко М.Л., хим. Интересы. Усть. Разв. , 1996, том. 4, с. 447.

    Google ученый

  19. Щипко М.Л. и Кузнецов Б.Н. Топливо , 1995, т. 1, с. 74, с. 751.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  20. «>

    Кузнецов Б.Н., Щипко М.Л., Рудковский А.В., Шендрик Т.Г., Саранчук В.И., Proc. 3 евро. Угольная конф. , Измир, Турция, 1999, с. 325.

  21. Кузнецов Б.Н., в Экологические проблемы и обращение с отходами в энергетике и добыче полезных ископаемых , Пасамехметожлу А.Г. и Озгеножлу А., ред., Брукфилд, Вт.: Балкема, 1998, с. 617.

    Google ученый

  22. Щипко М.Л., Кузнецов Б.Н., Волова Т.Г., Рудковский А.В., Хим. Тверь. Топл. , 2003, вып. 5, с. 58.

  23. Кузнецов Б.Н., Росс. хим. ж. , 2003, том. 47, нет. 6, с. 83.

    КАС

    Google ученый

  24. Паушкин Я.Н. и Горлов Э.Г. ДАН. акад. Наук СССР, 1984, вып. 278, нет. 3, с. 690.

    КАС

    Google ученый

  25. Мейер Д. , Лаример Д. Р. и Фейм С., Fuel , 1986, vol. 85, нет. 7, с. 910.

    Артикул

    Google ученый

  26. Meyer, D., Jakobi, R. и Faix, O.J., Wood Chem. Технол. , 1988, том. 8, с. 523.

    Артикул

    Google ученый

  27. Кузнецов Б.Н., Усп. хим. , 1990, вып. 12, с. 2021.

  28. Шарыпов В.И., Береговцова Н.Г., Кузнецов Б.Н., Барышников С.В., Чеболла В.Л., Вебер Дж.В., Коллура С., Финкенайзель Г., Зимный Т., J. Anal . заявл. Пирол. , 2006, том. 76, с. 265.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  29. Шаруров В.И., Вереговцова Н.Г., Кузнецов В.Н., Варушников С.В., Вебер Ю.В., Журн. Сиб. Федеральный. ун-т , 2008, вып. 1.

  30. Тринг, Р.В., Катиканени, С.П.Р., и Бахши, Н. Н., Топливный процесс. Технол. , 2000, том. 65, с. 17.

    Артикул

    Google ученый

  31. Шабтай Дж., Змерчак В., Шорнет Э. и Джонсон Д.К., Топливохим. Отд. АСУ , 1998, том. 44, нет. 2, с. 267.

    Google ученый

  32. Пейсли, М.А., Слэк, В., Фаррис, Г. и Ирвинг, Дж., Proc. Третья конференция по биомассе. of the Americas , Оксфорд: Пергамон, 1997, с. 579.

    Google ученый

  33. Beenackers, A.A.S.M., Renewable Energy , 1999, vol. 16, с. 1180.

    Артикул

    Google ученый

  34. Мадж Л.К., Бейкер Э., Митчелл Д.Х. и Браун М.Д., Energy Biomass Wastes , 1983, vol. 7, с. 385.

    Google ученый

  35. «>

    Кузнецов Б.Н. и Щипко М.Л., Биоресурс. Технол. , 1995, том. 52, с. 13.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  36. Кузнецов Б.Н. . Развитие термохимической конверсии биомассы: Сб. Междунар. конф. , Банф, Канада, 1997, том. 1, с. 282.

    КАС

    Google ученый

  37. Патент РФ 2333929, Бюлл. Изобрет. , 2008, вып. 26.

  38. Vourinen, T., J. Wood Chem. Технол. , 1993, том. 13, с. 97.

    Артикул

    Google ученый

  39. Вайншток, И.А., Аталла, Р.Х., Райнер, Р.С., Моэн, М.А., Хаммель, К.Е., Хаутман, К.Л., Хилл, М.К., и Харруп, Дж., Дж. Мол. Катал. А: Хим. , 1997, том. 116, с. 59.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  40. «>

    Евтугин Д.В. и Pascoal, N.C., Holzforschung , 1997, vol. 51, с. 338.

    Артикул

    Google ученый

  41. Кузнецов Б.Н., Кузнецова С.А., Данилов В.Г., Козлов И.А., Иванченко Н.М., Александрова Н.Б., Катал. Сегодня , 2002, том. 75, с. 211.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  42. Кузнецова С.А., Данилов В.Г., Яценкова О.В., Иванченко Н.М., Журн. Сиб. Федеральный. ун-т , 2008, том. 1, нет. 1, с. 80.

    Google ученый

  43. Кузнецов Б.Н., Тарабанько В.Е., Кузнецова С.А., Кинет. Катал. , 2008, том. 49, нет. 4, с. 541 [ Кинет. Катал. (англ. Перевод), том. 49, нет. 4, с. 517].

    Google ученый

  44. Кузнецова С.А., Данилов В.Г., Яценкова О.В., Иванченко Н. М., Александрова Н.Б., Журн. Сиб. Федеральный. ун-т , 2008, том. 1, нет. 2, с. 181.

    Google ученый

  45. Кузнецов Б.Н., Кузнецова С.А., Данилов В.Г., Яценкова О.В., Реаг. Кинет. Катал. лат. , 2008, том. 94, нет. 2, с. 311.

    Артикул
    КАС

    Google ученый

  46. Кузнецов Б.Н., Хим. Интересы. Усть. Разв. , 2001, том. 9, с. 443.

    КАС

    Google ученый

  47. Кузнецов Б.Н., Кузнецова С.А., Тарабанько В.Е., Рос. хим. ж. , 2004, том. 48, нет. 3, с. 4.

    КАС

    Google ученый

  48. Черняк М.Ю., Аралова С.В., Кузнецов Б.Н., Реаг. Кинет. Катал. лат. , 2002, том. 75, нет. 1, с. 117.

    Артикул

    Google ученый

  49. «>

    Кузнецов Б.Н., Кузнецова С.А., Данилов В.Г., Тарабанько В.Е., Хим. Интересы. Усть. Разв. , 2005, том. 13, с. 531.

    КАС

    Google ученый

Скачать ссылки

Сульфатирование соды-лигнина пшеничной соломы сульфаминовой кислотой на твердых катализаторах

1. Фигейредо П., Линтинен К., Хирвонен Дж.Т., Костиайнен М.А., Сантос Х.А. Свойства и химические модификации лигнина: к наноматериалам на основе лигнина для биомедицинских применений. прог. Матер. науч. 2018;93:233–269. doi: 10.1016/j.pmatsci.2017.12.001. [CrossRef] [Google Scholar]

2. Poveda-Giraldo J.A., Solarte-Toro J.C., Alzate C.A.C. Потенциальное использование лигнина в качестве базового продукта на биоперерабатывающих заводах: обзор. Продлить. Поддерживать. Energy Rev. 2021; 138:110688. doi: 10.1016/j.rser.2020.110688. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

3. Спиридон И. Экстракция лигнина и терапевтическое применение производных лигнина соединений. Обзор. Окружающая среда. хим. лат. 2020;18:771–785. doi: 10.1007/s10311-020-00981-3. [CrossRef] [Google Scholar]

4. Баджпай П. Экологически безопасное производство целлюлозы и бумаги. Джон Уайли и сыновья, инк.; Хобокен, Нью-Джерси, США: 2010 г. Последние разработки в области более чистого производства; стр. 264–344. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Кузнецов Б.Н., Маляр Ю.Н., Кузнецова С.А., Гришечко Л.И., Казаченко А.С., Левданский А.В., Пестунов А.В., Бояндин А.Н., Целзар А. Выделение, изучение и применение органосольвентных лигнинов (обзор) J Сиб. Кормили. ун-т хим. 2016; 4: 454–482. дои: 10.17516/1998-2836-2016-9-4-454-482. [CrossRef] [Google Scholar]

6. Насроллахзаде М., Бидголи Н.С.С., Шафии Н., Моменбейк Ф. Повышение ценности биомассы: катализируемое сульфатным лигнином производство 5-гидроксиметилфурфурола из фруктозы. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2021; 182: 59–64. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.03.191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Кабрал Алмада С. , Казаченко А., Фонгарланд П., Да Силва Перес Д., Кузнецов Б.Н., Дьякович Л. Металлические катализаторы на носителе при окислительном превращении лигнина в ароматические соединения Деполимеризация. Катализаторы. 2021;11:467. дои: 10.3390/каталог11040467. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Барышников С.В., Мирошникова А.В., Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Таран О.П., Лавренов А.В., Дьякович Л., Кузнецов Б.Н. Гидрирование древесины пихты и этаноллигнина водородом в сверхкритическом этаноле в присутствии бифункционального катализатора J . Сиб. Кормили. ун-т хим. 2019;12:550–561. doi: 10.17516/1998-2836-0150. [CrossRef][Google Scholar]

9. Тарабанко В.Е. Каталитическая конверсия лигнинов в ценные химические вещества. Катализаторы. 2021;11:1254. дои: 10.3390/катал11101254. [CrossRef] [Google Scholar]

10. Дейнеко И.Л. Утилизация лигнинов: достижения, проблемы и перспективы. хим. Растение Сырье. 2003: 5–20. (In Russian) [Google Scholar]

11. Симонова В.В., Шендрик Т. Г., Кузнецов Б.Н. Способы утилизации технических лигнинов. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2014;4:340–354. [Google Scholar]

12. Агравал А., Кошик Н., Бисвас С. Производные и применение лигнина. Взгляд. SciTech J. 2014; 1:30–36. [Google Академия]

13. Рагураман А., Тивари В., Чжао К., Шукла Д., Дебнат А.К., Десаи У.Р. Исследования ингибирования вирусов на сульфатированном лигнине, химически модифицированном биополимере и потенциальном имитаторе гепарансульфата. Биомакромолекулы. 2007; 8: 1759–1763. doi: 10.1021/bm0701651. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Генри Б.Л., Десаи У.Р. Сульфатированные низкомолекулярные лигнины, аллостерические ингибиторы протеиназ свертывания крови через сайт связывания гепарина, значительно изменяют активный центр тромбина и фактора ха по сравнению с гепарином. тромб. Рез. 2014; 134:1123–1129. doi: 10.1016/j.thromres.2014.08.024. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Маляр Ю.Н. , Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Скворцова Г.П., Королькова И.В., Кузнецова С.А. Сульфатирование этаноллигнина пихты комплексами триоксида серы с 1,4-диоксаном и пиридином. Русь. Дж. Биоорган. хим. 2021; 47: 1368–1375. doi: 10.1134/S1068162021070104. [CrossRef] [Google Scholar]

16. Леонов В.В., Фурсова Е.Ю., Галочкин А.И. Гомогенный синтез сульфоэфиров лигноуглеводных материалов как перспективных реагентов для приготовления буровых растворов. Бык. Югорский гос. 2006: 78–79. (In Russian) [Google Scholar]

17. Казаченко А.С., Медимаг М., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Войцик М.Дж., Казаченко А.С., Мирошнокова А.В., Маляр Ю.Н. Комплексы сульфаминовой кислоты/воды (SAA-h3O(1-8)) взаимодействия межмолекулярных водородных связей: анализ FTIR, X-ray, DFT и AIM. Дж. Мол. Структура 2022;1265:133394. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.133394. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Caputo H.E., Straub J.E., Grinstaff M.W. Дизайн, синтез и биомедицинские применения синтетических сульфатированных полисахаридов. хим. соц. Версия 2019 г.;48:2338–2365. doi: 10.1039/C7CS00593H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Аль-Хорани Р.А., Десаи У.Р. Химическое сульфатирование малых молекул — достижения и проблемы. Тетраэдр. 2010;66:2907–2918. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.015. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Sirviö J.A., Visanko M. Богатые лигнином сульфатированные древесные нановолокна как высокоэффективные адсорбенты для удаления свинца и меди из воды. Дж. Азар. Матер. 2020;383:121174. doi: 10.1016/j.jhazmat.2019.121174. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Чудина А.И., Судакова И.Г., Антонов А.В., Боровкова В.С., Кузнецова С.А. Выделение и сульфатирование галактоглюкоманнана (0401) из древесины лиственницы Larix sibirica ) Wood Sci. Технол. 2021;55:1091–1107. doi: 10.1007/s00226-021-01299-1. [CrossRef] [Google Scholar]

22. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Боровкова В.С., Фетисова О. Ю., Исауи Н., Маляр Ю.Н., Елсуфьев Е.В., Карачаров А.А., Скрипников А.М., Мирошникова А.В. и др. Процесс сульфатирования пищевых ксантановых полисахаридов сульфаминовой кислотой. Еда. 2021;10:2571. дои: 10.3390/продукты10112571. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Боровкова В.С., Иссауи Н. Оптимизация процесса сульфатирования гуаровой камеди галактоманнана сульфаминовой кислотой. Преобразование биомассы. Биорефин. 2021: 1–10. doi: 10.1007/s13399-021-01895-y. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Маляр Ю.Н., Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Боровкова В.С., Мирошникова А.В., Левданский А.В., Скрипников А.М. Сульфатирование содового лигнина соломы пшеницы: роль растворителей и катализаторов. Катал. Сегодня. 2022;397–399: 397–406. doi: 10.1016/j.cattod.2021.07.033. [CrossRef] [Google Scholar]

25. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Скворцова Г.П., Левданский В.А., Лутошкин М.А. Разработка метода сульфатирования этанолигнина древесины пихты с использованием сульфаминовой кислоты. Дж. Сиб. Кормили. ун-т сер. хим. 2018;11:122–130. [Google Scholar]

26. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Левданский В.А., Кондрасенко А.А., Маляр Ю.Н., Скворцова Г.П., Лутошкин М.А. Оптимизация процесса сульфатирования биоэтаноллигнина смесью сульфаминовой кислоты и карбамида в 1,4 -диоксановая среда. Вуд науч. Технол. 2020; 54: 365–381. doi: 10.1007/s00226-020-01157-6. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

27. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Судакова И.Г., Левданский В.А., Лутошкин М.А., Кузнецов Б.Н. Численная оптимизация процесса сульфатирования биоэтаноллигнина сульфаминовой кислотой в среде 1,4-диоксана в присутствии мочевины. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2020;13:232–246. doi: 10.17516/1998-2836-0178. [CrossRef] [Google Scholar]

28. Левданский В., Васильева Н., Маляр Ю., Левданский А., Кондрасенко А., Казаченко А., Кузнецов Б. Сульфатирование этаноллигнина пихты сульфаминовой кислотой в N ,N-диметилформамидная среда. Преобразование биомассы. Биорефин. 2020 г.: 10.1007/s13399-020-00706-0. [CrossRef] [Google Scholar]

29. Xie M., Chen Z., Xia Y., Lin M., Li J., Lan W., Zhang L., Yue F. Влияние методов экстракции лигнина на Содержание трицина в лигнинах злаков. Фронт. Энергия рез. 2021;9:756285. doi: 10.3389/fenrg.2021.756285. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Zhao X., Dai L., Liu D. Характеристика и сравнение лигнина Acetosolv и Milox, выделенного из стебля сорняка. Дж. Заявл. Полим. науч. 2009; 114:1295–1302. doi: 10.1002/app.30604. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

31. Lu Y., Lu Y.-C., Hu H.-Q., Xie F.-J., Wei X.-Y., Fan X. Структурная характеристика лигнина и продуктов его разложения спектроскопическими методами. . Дж. Спектроск. 2017;2017:8951658. doi: 10.1155/2017/8951658. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Таран О.П., Полянская Е.М., Огородникова О.Л., Дескорм К., Бессон М., Пармон В.Н. Каталитические материалы на основе сибунитов для глубокого окисления органических экотоксикантов в водном растворе: I. Поверхностные свойства образцов окисленных сибунитов. Катал. Инд., 2010; 2:381–386. doi: 10.1134/S2070050410040136. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

33. Громов Н.В., Таран О.П., Яценко Д.А., Аюпов А.Б., Лоппине-Серани А., Аймонье С., Агабеков В.Е. Разработка сульфированных катализаторов на основе графитоподобного углеродного сибунита для гидролиза целлюлозы J . Агр. Пищевая хим. 2014; 1:87–99. [Google Scholar]

34. Коскин А.П., Ларичев Ю.В., Мишаков И.В., Мельгунов М.С., Ведягин А.А. Синтез и характеристика углеродных наноматериалов, функционализированных прямой обработкой сульфирующими агентами. Микропористая мезопористая материя. 2020;299:110130. doi: 10.1016/j.micromeso.2020.110130. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Сычев В.В., Елсуфьев Е.В., Маляр Ю.Н., Исауи Н., Мирошникова А.В., Боровкова В.С., Казаченко А.С. и др. Новые реакции бетулина с сульфаминовой кислотой и сульфаматом аммония в присутствии твердых катализаторов. Преобразование биомассы. Биорефин. 2022 г.: 10.1007/s13399-022-02587-x. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Meng X., Bhagia S., Wang Y., Zhou Y., Pu Y., Dunlap J.R., Shuai L., Ragauskas A.J., Yoo C.G. Влияние передовых стратегий предварительной обработки органосольвентом на структурные свойства древесной биомассы. инд. культур. Произв. 2020;146:112144. doi: 10.1016/j.indcrop.2020.112144. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

37. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria GE, Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., et al. Gaussian 09. C.01 изд. Гауссиан, Инк.; Wallingford, CT, UK: 2009. [Google Scholar]

38. Dennington R., Keith T. Millam J Gauss View. 5-е изд. Семихим Инк .; Shawnee Mission, KS, USA: 2010. [Google Scholar]

39. Бекке А.Д. Аппроксимация обменной энергии функционалом плотности с правильным асимптотическим поведением. физ. Ред. А. 1988;38:3098–3100. doi: 10.1103/PhysRevA.38.3098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Lee C., Yang W., Parr R.G. Преобразование формулы корреляционной энергии Колле-Сальветти в функционал электронной плотности. физ. Преподобный Б. 1988; 37: 785–789. doi: 10.1103/PhysRevB.37.785. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Zhao X., Cheng K., Liu D. Предварительная обработка лигноцеллюлозной биомассы органосольвентом для ферментативного гидролиза. заявл. микробиол. Биотехнолог. 2009; 82: 815–827. дои: 10.1007/s00253-009-1883-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Бондаренко Г.Н., Королькова И.В., Антонов А.В., Карачаров А.А., Фетисова О.Ю., Скворцова Г.П. «Зеленый» синтез и характеристика сульфатов галактоманнана, полученных с использованием сульфаминовой кислоты. Преобразование биомассы. Биорефин. 2020;12:2705–2714. doi: 10.1007/s13399-020-00855-2. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Sirviö J.A., Ukkola J., Liimatainen H. Прямое сульфатирование целлюлозных волокон с использованием реактивного глубокого эвтектического растворителя для получения высокозаряженных целлюлозных нановолокон. Целлюлоза. 2019;26:2303–2316. doi: 10.1007/s10570-019-02257-8. [CrossRef] [Google Scholar]

44. Акман Ф., Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н. Синтез и характеристика сульфатов крахмала, полученных комплексом сульфаминовой кислоты и мочевины. Дж. Мол. Структура 2020;1208:127899. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.127899. [CrossRef] [Google Scholar]

45. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Микова Н.М., Жижаев А.М. Синтез и сульфатирование сульфаминовой кислотой аэрогелей на основе березовой и хлопковой целлюлоз. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2022; 15:57–68. дои: 10.17516/1998-2836-0271. [CrossRef] [Google Scholar]

46. Diebold U. Структура и свойства поверхностей TiO2: Краткий обзор. заявл. физ. А. 2003; 76: 681–687. doi: 10.1007/s00339-002-2004-5. [CrossRef] [Google Scholar]

47. Казаченко А.С., Тарабанко В.Е., Мирошникова А.В., Сычев В.В., Скрипников А.М., Маляр Ю.Н., Михлин Ю.Л., Барышников С.В., Таран О.П. Восстановительное каталитическое фракционирование льняной костры на Ru/C катализаторах. Катализаторы. 2021;11:42. doi: 10.3390/catal11010042. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

48. Полянская Е., Таран О. Исследование функциональных групп на поверхности окисленного углеродного материала Сибунит методами кислотно-основного титрования и РФЭС. Вестн. Томского гос. Университета. Химия. 2017: 6–26. doi: 10.17223/24135542/10/1. (In Russian) [CrossRef] [Google Scholar]

49. Багери С., Мюд Джулкапли Н., Би Абд Хамид С. Диоксид титана как носитель катализатора в гетерогенном катализе. науч. Мир J. 2014; 2014: 727496. doi: 10.1155/2014/727496. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Романова Р.Г., Петрова Е.В. Кислотно-основные свойства поверхности оксидов алюминия. Бык. Казанский техно. ун-т 2006: 73–90. (In Russian) [Google Scholar]

51. Шилова О.А., Панова Г.Г., Мякин С.В., Коваленко А.С., Николаев А.М., Челибанов В.П., Челибанов И.В., Ясенко Е.А., Корнюхин Д.Л., Артемьева А.М., и др. Структура, свойства и фитопротекторные функции нанопорошков диоксида титана и их водных суспензий. Русь. Дж. Неорг. хим. 2021; 66: 765–772. doi: 10.1134/S0036023621050181. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

52. Нагасава К., Йосидоме Х. Реакция алкоголиза сульфаминовых кислот и ее применение для получения биохимически родственных сульфатных эфиров. хим. фарм. Бык. 1970; 18:2023–2027. doi: 10.1248/cpb.18.2023. [CrossRef] [Google Scholar]

53. Huijgen W.J.J., Telysheva G., Arshanitsa A., Gosselink R.J.A., de Wild P.J. Характеристики лигнинов соломы пшеницы после органосольвентной обработки на основе этанола. инд. культур. Произв. 2014;59:85–95. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.05.003. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

54. Фишер Т., Хаджалигол М., Уэймак Б., Келлог Д. Пиролиз и кинетика материалов, полученных из биомассы. Дж. Анал. заявл. Пиролиз. 2002; 62: 331–349. doi: 10.1016/S0165-2370(01)00129-2. [CrossRef] [Google Scholar]

55. Витковски Р., Рутер Дж., Дринда Х., Рафей-Таганаки Ф. Серия симпозиумов ACS. Американское химическое общество; Вашингтон, округ Колумбия, США: 1992. Формирование ароматических соединений дыма путем термической деградации лигнина; стр. 232–243. [Google Scholar]

56. Хансен Б., Куш П., Шульце М., Камм Б. Качественный и количественный анализ лигнина, полученного из древесины бука в различных условиях органосольвентного процесса. Дж. Полим. Окружающая среда. 2016;24:85–97. doi: 10.1007/s10924-015-0746-3. [CrossRef] [Google Scholar]

57. Kong L., Yu L., Feng T., Yin X., Liu T., Dong L. Физико-химическая характеристика полисахарида из Bletilla striata : влияние метода сушки. углевод. Полим. 2015; 125:1–8. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.02.042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Данг З., Фэн Д., Лю С., Ян Т., Го Л., Лян Дж., Лян Дж., Ху Ф., Цуй Ф., Фэн С. Исследование структуры и антиоксидантной активности сульфатированного ацетамидополисахарида из Radix Hedysari. Фитотерапия. 2013;89: 20–32. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Ван Дж., Бао А., Мэн С., Го Х. , Чжан Ю., Чжао Ю., Конг В., Лян Дж., Яо Дж., Чжан Дж. Эффективный подход к получению сульфатированного полисахарида и оценка противоопухолевой активности in vitro. углевод. Полим. 2018; 184: 366–375. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.12.065. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Zhang Y., He H., Dong K., Fan M., Zhang S. DFT исследование растворения лигнина в ионных жидкостях на основе имидазолия. RSC Adv. 2017;7:12670–12681. дои: 10.1039/C6RA27059J. [CrossRef] [Google Scholar]

61. Ji H., Lv P. Механистическое понимание поведения растворения лигнина перерабатываемого кислотного гидротропа, глубокого эвтектического растворителя (DES) и ионной жидкости (IL) Green Chem. 2020; 22: 1378–1387. doi: 10.1039/C9GC02760B. [CrossRef] [Google Scholar]

62. Mostaghni F., Teimouri A., Mirshokraei S.A. Синтез, спектроскопическая характеристика и расчеты методом DFT модельных соединений лигнина типа β-O-4. Спектрохим. Акта Часть А Мол. биомол. Спектроск. 2013; 110:430–436. doi: 10. 1016/j.saa.2013.03.075. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

63. Поннучами В., Гордобил О., Диас Р.Х., Сандак А., Сандак Дж. Фракционирование лигнина с использованием органических растворителей: комбинированное экспериментальное и теоретическое исследование. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2021; 168: 792–805. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.11.139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Казаченко А.С., Акман Ф., Абдельмулахи Х., Иссауи Н., Маляр Ю.Н., Аль-Доссари О., Войцик М.Дж. Взаимодействие межмолекулярных водородных связей в водных кластерах сульфамата аммония : FTIR, рентгеновская дифракция, AIM, DFT, RDG, ELF, анализ NBO. Дж. Мол. жидкость 2021;342:117475. doi: 10.1016/j.molliq.2021.117475. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

65. Казаченко А., Акман Ф., Абир С., Исауи Н., Маляр Ю., Васильева Н., Боровкова В. Теоретическое и экспериментальное изучение сульфатирования гуаровой камеди. Дж. Мол. Модель. 2021; 27:1–15. doi: 10.1007/s00894-020-04645-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Фукуи К., Йонезава Т., Шингу Х. Молекулярно-орбитальная теория реакционной способности ароматических углеводородов. Дж. Хим. физ. 1952; 20: 722–725. doi: 10.1063/1.1700523. [CrossRef] [Google Scholar]

67. Pan T., Cheng C. Анализ молекулярной динамики ab initio лигнина как потенциального антиоксиданта для углеводородов. Дж. Мол. График Модель. 2015;62:325–341. doi: 10.1016/j.jmgm.2015.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

68. Флеминг Дж. Пограничные орбитали и органические химические реакции. J. Für Prakt. хим. 1978; 320: 879–880. doi: 10.1002/prac.19783200525. [CrossRef] [Google Scholar]

69. Griffith J.S., Orgel L.E. Теория лиганд-поля. Q. Преподобный Chem. соц. 1957; 11: 381–393. doi: 10.1039/qr9571100381. [CrossRef] [Google Scholar]

70. Ризвана Б.Ф., Прасана Дж.К., Мутху С., Абрахам К.С. Колебательная спектроскопия, анализ реактивных участков и исследования молекулярного докинга 2-[(2-амино-6-оксо-6,9- дигидро-3H-пурин-9-ил)метокси]-3-гидроксипропил(2S)-2-амино-3-метилбутаноат. Дж. Мол. Структура 2020;1202:127274. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127274. [CrossRef] [Google Scholar]

71. Лутошкин М.А., Петров А.И., Кузнецов Б.Н., Казаченко А.С. Водное комплексообразование морина и его сульфонатного производного с лантаном(III) и трехвалентными лантаноидами. Дж. Солют. хим. 2019; 48: 676–688. doi: 10.1007/s10953-019-00877-z. [CrossRef] [Google Scholar]

72. Парр Р.Г., Доннелли Р.А., Леви М., Палке В.Е. Электроотрицательность: функциональная точка зрения плотности. Дж. Хим. физ. 1978;68:3801–3807. дои: 10.1063/1.436185. [CrossRef] [Google Scholar]

73. Гадре С.Р., Суреш Ч.Х., Мохан Н. Топология электростатического потенциала для исследования молекулярной структуры, связи и реакционной способности. Молекулы. 2021;26:3289. doi: 10,3390/молекулы26113289. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Суреш Ч.Х., Ремя Г.С., Анджаликришна П.К. Анализ молекулярного электростатического потенциала: мощный инструмент для интерпретации и прогнозирования химической реактивности. ПРОВОДА Вычисл. Мол. науч. 2022:e1601. doi: 10.1002/wcms.1601. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

75. Стюарт Р.Ф. О картировании электростатических свойств по данным брэгговской дифракции. хим. физ. лат. 1979; 65: 335–342. doi: 10.1016/0009-2614(79)87077-3. [CrossRef] [Google Scholar]

76. Дрисси М., Бенхалима Н., Мегроусс Ю., Рашида Р., Чоуай А., Хамзауи Ф. Теоретический и экспериментальный электростатический потенциал вокруг молекулы м-нитрофенола. Молекулы. 2015;20:4042–4054. doi: 10.3390/молекулы20034042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Лакшминараянан С., Джеясингх В., Муругесан К., Селвапалам Н., Дасс Г. Молекулярный электростатический потенциал (МЭП) анализа поверхности химиосенсоров: дополнительная поддержка для силы, селективности и нетрадиционных взаимодействий. Дж. Фотохим. Фотобиол. 2021;6:100022. doi: 10.1016/j.jpap.2021.100022. [CrossRef] [Google Scholar]

78. Нуреддин О., Гатфауи С., Брандан С.А., Сагаама А. , Маруани Х., Иссауи Н. Экспериментальные и ТФП исследования молекулярной структуры, спектроскопических свойств и молекулярного докинга 4 -фенилпиперазин-1-ий дигидрофосфат. Дж. Мол. Структура 2020;1207:127762. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.127762. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

79. Джомаа И., Нуреддин О., Гатфауи С., Иссауи Н., Ройнел Т., Маруани Х. Экспериментальный, вычислительный и силовой анализ соединения (C8h24N2)2[CdCl6]. Дж. Мол. Структура 2020;1213:128186. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.128186. [CrossRef] [Google Scholar]

80. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей молекулярных волновых функций LCAO–MO. IJ Chem. физ. 1955; 23: 1833–1840. doi: 10.1063/1.1740588. [CrossRef] [Google Scholar]

81. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей молекулярных волновых функций LCAO–MO. II. Перекрывающиеся популяции, порядки облигаций и энергии ковалентных связей. Дж. Хим. физ. 1955;23:1841–1846. doi: 10.1063/1.1740589. [CrossRef] [Google Scholar]

82. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей на молекулярных волновых функциях LCAO-MO. III. Влияние гибридизации на перекрывающиеся и общие популяции АО. Дж. Хим. физ. 1955; 23: 2338–2342. дои: 10.1063/1.1741876. [CrossRef] [Google Scholar]

83. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей на молекулярных волновых функциях LCAO-MO. IV. Связывание и разрыхление в теориях LCAO и валентной связи. Дж. Хим. физ. 1955; 23: 2343–2346. дои: 10.1063/1.1741877. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

84. Mähner C., Lechner M., Nordmeier E. Синтез и характеристика декстрана и сульфата пуллулана. углевод. Рез. 2001; 331: 203–208. doi: 10.1016/S0008-6215(00)00315-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Хан М.Ф., Рашид Р., Хоссейн М., Рашид М. Вычислительное исследование свободной энергии сольватации, дипольного момента, поляризуемости, гиперполяризуемости и молекулярных свойств бетулина, входящего в состав Corypha taliera (Roxb.) Dhaka Univ. Дж. Фарм. науч. 2017; 16:1–9. doi: 10.3329/dujps.v16i1.33376. [CrossRef] [Google Scholar]

86. Карбо-Дорка Р., Бултинк П. Квантово-механическая основа анализа популяции Малликена. Дж. Матем. хим. 2004; 36: 231–239. doi: 10.1023/B:JOMC.0000044221.23647.20. [CrossRef] [Google Scholar]

87. Сагаама А., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Казаченко А. С., Войцик М. Дж. Нековалентные взаимодействия и исследования молекулярного докинга соединения морфина. J. King Saud Univ.-Sci. 2021;33:101606. doi: 10.1016/j.jksus.2021.101606. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

88. Лутошкин М.А., Казаченко А.С. Оценка различных функционалов плотности и моделей сольватации для описания кислотно-основных, спектральных и комплексообразующих свойств тиобарбитуровой и барбитуровой кислот в водном растворе. Дж. Вычисл. Методы научн. англ. 2017; 17: 851–863. doi: 10.3233/JCM-170745. [CrossRef] [Google Scholar]

89. Казаченко А.С., Томилин Ф.Н., Позднякова А.А., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н., Кузнецова С. А., Аврамов П.В. Теоретическая интерпретация методом DFT инфракрасных спектров биологически активных сульфатных производных арабиногалактана. хим. Пап. 2020; 74: 4103–4113. дои: 10.1007/s11696-020-01220-3. [CrossRef] [Google Scholar]

90. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Гатфауи С., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Войцик М.Ю., Казаченко А.С., Мирошникова А.В., Бережная Ю.Д. Теория функционала плотности расчетов инфракрасных спектров бутилового эфира галактоманнана. Дж. Мол. Структура 2022;1251:131998. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131998. [CrossRef] [Google Scholar]

91. Акман Ф. Спектроскопическое исследование, энергии ВЗМО-НСМО, анализ орбиталей естественных связей (NBO) и термодинамические свойства двухцепочечного макроинициатора, содержащего кумарин, с квантово-химическими расчетами DFT. Можно. Дж. Физ. 2016;94: 583–593. doi: 10.1139/cjp-2016-0041. [CrossRef] [Google Scholar]

92. Issaoui N., Rekik N., Oujia B., Wójcik M.J. Ангармонические эффекты на теоретических формах ИК-линий среднесильных H(D)-связей.