Положительный человек: исповедь красноярца с диагнозом ВИЧ+. Сообщество вич инфицированных в красноярске
Знакомства для вич инфицированных Красноярск 😍 Loverex.ru
Олеся, 33,
Москва
Ищу Парня 23-43 лет
Наташа, 31,
Москва
Ищу Парня 21-41 года
Ваще, 25,
Москва
Ищу Девушку 18-35 лет
Борис, 25,
Москва
Ищу Девушку 18-35 лет
Юличка, 24,
Москва
Ищу Парня 18-34 лет
Юла, 22,
Москва
Ищу Парня 18-32 лет
ANGEL, 22,
Москва
Ищу Парня 18-32 лет
Никита, 22,
Москва
Ищу Девушку 18-32 лет
Марина, 22,
Москва
Ищу Парня 18-32 лет
Павел, 31,
Москва
Ищу Девушку 21-41 года
ЕЛЕНА, 21,
Москва
Ищу Парня 18-31 года
ДарИя, 18,
Москва
Ищу Парня 18-28 лет
исповедь красноярца с диагнозом ВИЧ+ / Новости общества Красноярска и Красноярского края / Newslab.Ru
Сегодня я встречаюсь с необычным красноярцем — носителем ВИЧ. По пути размышляю об анти-СПИД пропаганде: это очень сложная задача — вселять в умы людей страх заражения и при этом не иметь страха перед носителями инфекции. Все это напоминает сериал «Во плоти», где герои превратились в зомби, а потом вернулись к жизни в обществе благодаря медицине и тональному крему. Впрочем, нормальной их жизнь так и не стала — по вине здоровых горожан. Вот и носители ВИЧ предпочитают свой диагноз не афишировать. Имя собеседника мы изменим. Назовем его, например, Сергей.
Сергею под 50, он бывший наркоман и в прошлом, как признается, немного бандит. С виду — обычный мужчина с приятными чертами лица и в хорошей физической форме, хотя немного худоват. Мы знакомимся, кратко планируем предстоящую беседу, и Сергей начинает свой рассказ.
Дно
В детстве я часто задавал себе вопрос: зачем я живу? Так и не найдя ответа, решил, что от жизни нужно брать все. Я был простым деревенским пацаном, любил спорт и не был отличником. С 15 лет начались дискотеки, карманных денег не было. Начал подворовывать, поигрывать в картишки на деньги. Дурная компания, небольшие преступные группировки. Потом пришли бурные 90-е, стали доступны наркотики. В общем, погряз в этой среде.
Время шло. Я решил завязать и понял, что не могу. Боролся с зависимостью лет 8-9, лежал в клиниках, уезжал на Север и жил в деревнях. Ничего не помогало. К концу 99-го года я осознал, что крепко встрял. Пришла наркотическая депрессия. Жить мне уже не хотелось, но я понимал, что если сейчас умру, то точно попаду в ад, так как ничего хорошего в жизни не сделал.
Где-то внутри еще теплилась надежда, что я брошу наркотики и что-то кому-то еще докажу в этой жизни. Я снова перестал употреблять, начал читать Библию. Жить как раньше я не мог, а поверить в Бога было страшно: у меня ни профессии, ни образования, ни дня рабочего стажа. Мне 30 лет, я в долгах, ничего не могу и не умею.
Страшный диагноз
Когда я сдавал анализы в самый первый раз и ждал результата, то думал: если инфицирован, что буду делать? Решил, что начну работать среди ВИЧ-положительных людей. Но результат был отрицательный, я успокоился и забыл обо всём этом.
Через год я снова сдал анализы и получил положительный результат. Для меня это было шоком. Я не мог понять, почему это произошло именно со мной: я же уже ничего плохого не делаю. Но потом я вспомнил, что у вируса есть инкубационный период, а я был инфицирован до того, как решил поменять все в своей жизни.
Я ходил в церковь, ставил свечки за исцеление, молился. Давал обещание Богу, что если он меня исцелит, то я никогда больше не буду делать ничего плохого. Когда это не сработало, у меня была обида на людей, я искал виновного — того, кто меня мог заразить. Потом я понял, что всему виной мой образ жизни. Что случилось, то случилось.
Я закрылся в квартире, и четыре дня разговаривал с Богом. Я вспомнил, что хотел помогать людям. Я увидел, что та слабость, которая у меня есть, может быть сильной стороной. Это придало смысл моей жизни. И с этого момента я принял решение помогать не только наркозависимым, но и носителям ВИЧ. После того, как я определился, мне стало проще и понятнее, как жить дальше.
Жизнь с ВИЧ
Материалы по теме
Честно скажу, вначале я думал, что проживу еще лет 5-7. Я долго размышлял, как я их проживу. Но потом познакомился с другими носителями, живущими с инфекцией по 12-15 лет и более. Стала появляться терапия, я больше узнал о самом вирусе, о том, что ВИЧ-инфекция — не смертельное заболевание, а хроническое. Обязательно отметь это! И когда где-то через 6-7 лет пришло время принимать антиретровирусную терапию, я принял ее спокойно. Сейчас я на ней уже почти 10 лет, и мои 17 лет с диагнозом пролетели очень быстро. Особого влияния вируса на свою жизнь я не заметил. Негативного влияния.
Конечно, в этом есть свои сложности: ты стараешься думать о здоровье, не переутомляться, нормально питаться. Это самодисциплина, не более.
О реакции людей
Для меня не было проблемой открыто рассказать о своем диагнозе. Но я понимал, что общество было не готово воспринимать ВИЧ-положительных людей. Я понимал: если я хочу заниматься профилактикой и помогать ВИЧ-положительным людям, меня с моим диагнозом будут принимать с опаской. Поэтому я решил публично не заявлять о нем. Я рассказываю об этом только в личных беседах с друзьями, знакомыми и другими ВИЧ-положительными, кому я помогаю. И когда мои друзья узнавали о моем диагнозе, ни один из них не отвернулся.
Обычно люди удивляются: «Да ладно, быть такого не может!». Ведь большинство представляет ВИЧ-положительного человека больным, страдающим и умирающим. Я и сам раньше так считал. Поэтому автоматически стал так думать и о себе. Как говорят, стигма.
Преодолеть это отношение помогли только время, информация о ВИЧ (много интересного и полезного можно узнать на портале Минздрава России о профилактике ВИЧ/СПИДа — прим. редакции) и общение с другими людьми. Ведь, на самом деле, когда рассказываешь им о своем диагнозе, у многих вполне нормальная реакция.
Опять же, мнение ВИЧ-отрицательных о ВИЧ-положительных меняется после получения правильной информации о заболевании. Я знаю ситуации, когда родители отгораживались от детей, выдавали им отдельную посуду, постельное белье. Но когда они узнавали, что вирус не передается в быту, отношение к ребенку менялось. Этому предшествовала огромная работа.
Я часто вижу, что люди пожилого поколения вообще ничего не хотят слышать о ВИЧ, считают это проблемой молодежи. А молодежь всегда принимает участие в анкетировании, акциях, и проще относится к этой проблеме. И когда эти люди вырастают и заводят семьи, они сохраняют это отношение. Общество меняется только когда оно получает правильную информацию о вирусе. Пока этого нет — будут стереотипы, страхи и предвзятое отношение.
Кстати, своей матери я до сих пор не рассказал. Она не готова услышать, а я не собираюсь умирать. Надеюсь, что не она меня похоронит, а я ее. Как это и должно быть по закону жизни.
О лекарствах и Центре СПИД
Когда человек получает диагноз, он встает на учет в Красноярском Центре СПИД. Сперва это просто учет — наблюдаешься раз в полгода, врач следит за количеством вируса в крови. Рано или поздно вируса становится все больше, и тогда предлагается терапия. Она блокирует вирус и не дает ему поражать клетки.
Обследование на ВИЧ-инфекцию можно анонимно пройти по адресу: Красноярск, ул. Карла Маркса, 45 (Краевой Центр СПИД)тел.: 8 (391) 226-84-00
Европейские стандарты говорят о том, что лечение желательно начинать сразу после постановки диагноза. Но там, скорее всего, есть на это деньги, а люди частично самостоятельно покупают препараты. Кроме того, европейские лекарства более качественные. Сейчас мы переходим на отечественного товаропроизводителя. Как правило, эти препараты отстают лет на 5-10.
Считается, что наш препарат более «грязный», у него больше побочных действий. Но в последнее время я принимаю наши препараты, и пока не чувствую разницы. Только приходится принимать не три таблетки, а шесть.
Препараты выдают на три месяца, в это же время ты приходишь сдавать анализы в СПИД Центре. Объем лечения зависит от состояния. Сложности с приемом нет — главное, чтобы препараты были всегда. Перебои с поставками бывают, это связано с процедурой государственных закупок, но все центры контролируют ситуацию и делают запасы.
О дискриминации
Лично я не сталкивался с дискриминацией. Но мы проводили исследование среди 11 городов, и 98% респондентов отвечали на этот вопрос положительно. Чаще это был отказ от интимных отношений, брака, в приеме на работу или оказании медицинских услуг. Оставшиеся два процента — это те люди, которые нигде и никогда не говорили о своем диагнозе. Но у них всегда есть внутренний страх, что кто-то о нем узнает. Это другая грань.
У меня есть знакомый, который с открытым лицом везде рассказывал о своем статусе. Когда он решил оставить общественную деятельность, то его прошлая жизнь сильно влияла на жизнь настоящую. С работы его поперли, потому что служба безопасности нашла его публикации. «Репутация предприятия», все такое. Выдавливали год, и в конце концов он ушел сам.
Другая моя знакомая хотела сделать операцию по лечению варикоза, и в платной клинике ей отказали. Вообще, ВИЧ-положительные люди не обязаны говорить о диагнозе в клиниках: любое медучреждение должно относиться к пациентам как к потенциальным носителям.
О ВИЧ-диссидентах
ВИЧ-диссиденты отрицают наличие вируса и считают, что это заговор фармкомпаний, что препараты не помогают, а убивают. Я на своей практике вижу совершенно другое: люди, которые отказываются от препаратов, умирают.
Есть и те, кто был в пограничном состоянии. Начав принимать лекарства, они восстанавливались. Мы семь лет знакомы с парнем, который был практически ходячим трупом. Сейчас у него все нормально — жена, ребенок.
О заражении
Материалы по теме
Очень многие люди узнают о диагнозе, когда иммунная система уже обвалилась. Был всплеск заражения порядочных женщин в Норильске. Причина оказалась проста: мужья работали в шахте сутки через трое, а в свободное время таксовали. Вечерами коммерческие секс-работницы пользовались их услугами и заражали их. А те приносили ВИЧ домой. Честные и порядочные жены ничего не знали. Само заражение никак не проявляет себя. На начальном этапе может подняться температура, которую спишут на ОРЗ.
Еще у нас был парень, которому во время акции экспресс-тест показал положительный результат. Он отмахнулся: «Да быть не может!» Второй раз сдал — снова положительный. Ему говорят: приди в лабораторию, сдай полный анализ. А он снова за свое: «Быть не может, хи-хи!». И ушел. Я не знаю, как дальше сложилась его судьба.
Я не знаю, как бы сложилась моя жизнь, не будь у меня диагноза. Но на сегодняшний день я вижу много положительных моментов. Периодически я думаю о том, что рано или поздно мне придется отойти в вечность, но в последнее время я стал любить жизнь. Она не гнетет меня, мне нравится жить. Я не могу сказать, что диагноз для меня — это плохо. Он просто есть.
Беседовал Григорий Денисенко специально для интернет-газеты Newslab.ru
Больше материалов на эту тему вы найдете в сюжете «ВИЧ и СПИД: правда и мифы»
newslab.ru
ВИЧ-инфицированные больные скрываются от общества. «Одной крови». Спецрепортаж
Они скрывают лица и диагноз, чтобы не стать изгоями. Окружающие реагируют на них в основном одинаково — боятся и презирают. Только за сентябрь в Красноярском крае зарегистрировали 360 новых ВИЧ-инфицированных. Каждый день они борются не только с непониманием общества, но и за жизнь. Больные глотают изобретения 90-х, о которых в мире забыли уже лет десять назад. Истории тех, кто противостоит вирусу и обществу, в спецрепортаже Марии Терёхиной «Одной крови».
Эта комнатушка в общежитии для Сергея — убежище. С недавних пор здесь редко бывают посторонние. Еще год назад Сергей был руководителем небольшой компании, приличная зарплата, вокруг — куча друзей и любимая девушка. От которой и заразился ВИЧ-инфекцией. Тогда в голове, говорит, был единственный вопрос: «Почему я?».
Сергей (имя изменено): «Ты же понимаешь, что это с тобой произошло и это неисправимо. Ты же на всю жизнь останешься вот таким. Это ощущение фатальности, необратимости прибило к земле. Я приехал домой и две недели не выходил из дома вообще. На полгода я потерял работу. Четыре месяца болел».
27-летний парень из-за предрассудков и боязни людей вынужден скрывать свое лицо. Немногие решаются в открытую заявить о своём диагнозе.
10 лет потребовалось известному федеральному тележурналисту, чтобы сделать шокирующее многих признание. Павел Лобков в прямом эфире заявил, что он — носитель ВИЧ-инфекции. Многие врачи, рассказывает Павел, сразу поставили на нем клеймо.
Павел Лобков, тележурналист: «Для того, чтобы поставить зубные импланты, я год искал врача, кидал ему ссылки на работы американских врачей, что никакой разницы в приживаемости импланта между людьми «ВИЧ+» и «ВИЧ-» нет».
* * *
Сейчас Сергей работает в банке кассиром. Начальство и коллеги не в курсе, что он ВИЧ-положительный. Не хочет быть изгоем.
От него уже отвернулись близкие и родные. Говорит — мать, когда узнала о диагнозе, выставила на улицу. К отцу не пошел — у того своя семья, свои проблемы. До последнего надеялся на поддержку бабушки.
Сергей (имя изменено): «Ну, думаю, пойду к бабушке. Я же ее любимый внук все-таки, а там вообще... Самое первое, что я услышал, когда показал справку, мол, спать не надо с кем попало».
Ежедневно в лаборатории красноярского «Центра СПИД» проверяют тысячи анализов на ВИЧ. Для врачей работа с колбами, в любой из которых может оказаться зараженная кровь, всегда испытание.
Марина Малышева работает в этом центре уже более 20 лет. Именно она сообщает диагноз ВИЧ-инфицированным. Говорит, своего первого пациента до сих пор не может забыть.
Марина Малышева, врач-эпидемиолог: «Когда я пыталась объяснить, что у него ВИЧ-инфекция, он мне говорит: точно скажите, СПИД или нет! Если у меня СПИД — я возьму пистолет, и мои мозги будут на стенке!»
Среди живущих с ВИЧ: 39% решили больше никогда не иметь детей, 21% не собираются вступать в брак, 18% отказались от сексуальных контактов, 17% хотят изолировать себя от семьи и друзей, 16% людей думали о самоубийстве, 13% избегают посещения поликлиники даже в случае необходимости, 5% готовы уволиться и не претендовать на работу
Исследования людей, живущих с ВИЧ, показали, что каждый третий отказывается заводить детей, почти каждый пятый не собирается вступать в брак и каждый восьмой думает о самоубийстве. Сергей признается — и у него нередко возникает желание покончить со всем.
Сергей (имя изменено): «Сейчас периодически возникают такие мысли. Это побочные эффекты от терапии. Есть в составе такие волшебные таблетки, от которых на время с головой не все в порядке становится, хочется открыть окно...».
* * *
Сегодня в Красноярском крае по официальным данным почти 30 тысяч людей живут с ВИЧ. В реальности цифры больше. Как говорят врачи, всех, кто стоит у них на учете, они обеспечивают лекарствами. Бесплатно, финансирование — за счет федерального бюджета.
Однако Антон Красовский, директор фонда «СПИД-Центр», уверен: в регионах приукрашивают реальную ситуацию. По данным фонда, больные глотают лекарства, изобретенные в 90-х годах, о которых в мире забыли уже лет 10 назад. Всё равно, если бы мы лечили ОРВИ настоем черемши.
Антон Красовский, директор фонда «СПИД-Центр»: «В России есть бабка 62 лет, которая сидит в спидовом центре и выписывает рецепты на плохие препараты. Когда врачи говорят, что у них нет проблем с лекарствами, они могут купить себе веревку, мыло и найти ближайший крюк».
* * *
За последние пять лет в мире сократилось количество новых случаев заражения ВИЧ. В России же обратная тенденция — число носителей опасного вируса увеличилось почти в два раза.
Во многих странах — например, в Индии, Таиланде, Украине, — заметно уменьшилась смертность из-за осложнений ВИЧ. В России эта цифра только растет. Только в Красноярском крае за этот год умерло почти 500 ВИЧ-инфицированных — это на 8% больше, чем в прошлом году.
Интернет значительно упростил жизнь людям с этим диагнозом. В сообществах и на форумах они делятся опытом, поддерживают друг друга. Такое общение многих спасло от изоляции и вытянуло из депрессии. Большинство аккаунтов закрыты для сообщений от незнакомцев.
Сергей согласился на это интервью, чтобы люди поняли: ВИЧ-инфицированные такие же, как все. Только в их жизни немного больше ответственности за свое здоровье и близких людей. И каждый из них надеется, что когда-нибудь им не придется скрывать свое лицо. Несмотря на все предрассудки.
— Для меня это теперь показатель человечности и разумности людей все-таки.
Мария Терёхина, Евгений Шестаков, Евгений Иванов
Нашли ошибку в новости? Выделите её и нажмите Ctrl+Enter.www.trk7.ru
Вич знакомства
Вы посетили сайт знакомст для ВИЧ-партнеров, вашему присутствию в сети рады. Пользователи данного сервиса соединены друг с другом одной проблемой, которая и является смыслом жить дальше, не останавливаться и не отчаиваться.
Сайт знакомств вич
Любить и быть любимыми хочется каждому, именно здесь можно познакомиться с родственной душой, которая поймет все и будет всегда рядом. Знакомство ВИЧ-инфицированных на данный момент не такое редкое явление, напишите в строке поиска гугла «сайт знакомст для ВИЧ-партнеров» и перед вами предстанет огромный список ресурсов, где эти люди могут спокойно строить планы на будущее, обсуждать настоящее и ностальгировать о прошлом.
На сегодняшний день из-за недостатка общения люди окунаются в мир иллюзий виртуальных отношений. Если провести опрос, то сразу станет ясно, более 80 % ВИЧ инъецированных нашли свою вторую половинку именно в сети.
Здесь вы будете чувствовать себя свободно, раскрепощенно, да и к тому же ощущение желанности вас видеть будут привлекать на данный сервис вас снова и снова. Сайт знакомст для ВИЧ-партнеров потребует перед общением зарегистрироваться, а уж далее перед вами откроется огромная библиотека анкет пользователей. Теперь для вас есть шанс воплотить свои мечты в реальность, не отказывайтесь идти дальше.
Сайты знакомст для ВИЧ-партнеров легки в использовании. Сейчас мы вам все подробно напишем. В самом начале, при входе, с левой стороны есть колонка, где необходимо ввести свои личные данные, чтобы в дальнейшем облегчить пользователям сервиса поиск, который может привести к вашей анкете. Укажите своё имя, возраст и интересы.
При повторном посещении вводите свой логин и пароль, далее приступаете к самому интересному, разыскиванию собеседниц. В каждой анкете есть фотографии, так что это облегчит вам выбор, не отчаивайтесь, возможно, не с первого дня вы найдете себе приятелей, подождите немного и все будет нормально. Будьте более активны, и друзей в вашем списке будет больше.
По статистике на сайтах знакомст для ВИЧ-партнеров в три раза больше мужчин, чем женщин. На данный момент некоторые сервисы насчитывают пользователей более десяти тысяч, так что общения на всех хватит. Эти ресурсы совершенно бесплатны, что является большим преимуществом. Заметьте, что знакомства возможны только после прохождения регистрации. Не упускайте прекрасного шанса общаться и быть любимыми!
Вич знакомства без регистрации
Ну что вы скучаете? Давайте присоединяйтесь к нам без регистрации, здесь вам всегда будут рады, ведь пользователей сближает одно обстоятельство жизни. Ещё всё впереди и нужно продолжать шагать к цели, реализовывайте свои мечты.
Сайты знакомств для ВИЧ-инфицированных подарят вам надежду на будущее. Не редки случаи встреч в сети свои вторых половинок, с которыми будет интересно общаться и в реальной жизни. Не упускайте возможности найти своих единомышленников. Прекрасным вариантом времяпровождения являются, несомненно, сайты знакомств. Не чего сидеть дома и грустить, регистрируйтесь на данных сервисах и получайте наслаждение от легкого общения.
www.love-need.ru
«Когда узнала, ревела месяца два»: как живут красноярцы с диагнозом «ВИЧ»
В Красноярском крае сегодня живет почти 34 тысячи ВИЧ-положительных людей. По последним данным, только за 10 месяцев 2017 года в крае зарегистрировано 3005 случаев, из которых 2499 выявлены вновь. Умерли 5574 ВИЧ-инфицированных людей.
За последний год в Красноярске прошел целый ряд мероприятий, посвященных профилактике ВИЧ. Специалисты Центра СПИД регулярно проводили выездные мероприятия, в ходе которых люди могли проверить свой статус прямо на вокзале или в торговом центре. И каждый раз 1% пришедших оказывались положительными.
Диагноз «ВИЧ» звучит страшно, окутан множеством мифов, до сих пор считается чем-то стыдным и далеким, хотя только по официальным данным в России живет почти миллион людей с положительным статусом. НГС.НОВОСТИ решили получить информацию о болезни из первых рук и пообщались с мужчиной и женщиной, которые уже больше 10 лет живут с ВИЧ. В нашем материале они рассказали о том, с какими проблемами сталкиваются и почему диагноз «вирус иммунодефицита» — это не приговор, а скорее просто хроническое заболевание.
Роман Ледков, 42 года. Живет с ВИЧ с 1999 года
О своем диагнозе я узнал в 1999 году, когда жил в Иркутске. Тогда по телевизору показали передачу, что в одном из ПТУ нашли ВИЧ-положительного парня, потом проверили других молодых людей и оказалось, что там большая часть учащихся имеют этот диагноз. СМИ стали трубить, что в городе эпидемия, а так как у меня был опыт рискованного поведения, жена настояла на анализе. Я сдал кровь, и, когда приехал за результатом, мне объявили: «У вас ВИЧ».
Первая мысль была: «Это не может быть со мной». К тому же тогда даже диагноза такого не было, всем ставили СПИД, да и врачи были не настолько компетентны в этом вопросе, чтоб успокоить человека.
Семью я оставил, рассказал обо всем своим брату и отцу, они поддержали меня. Маме о моем диагнозе мы сказали позже, уже тогда, когда шанс умереть меня миновал. Диагноз свой принять не мог, ездил по разным городам России, сдавал анализы. Когда я в очередной раз сдал кровь, это было в Красноярске, и мне снова подтвердили мой диагноз, я решил остаться тут и вместе с руководителем организации «Чистый взгляд» Юрием Гордеевым начал заниматься активистской деятельностью. Так я принял свой статус.
Мы занимались профилактикой, читали лекции в школах, делали серьезные проекты, была поддержка от ООН, Познер даже приезжал поддерживал, делали различные мероприятия. В 2006 году начал терапию, тогда в регионы лекарства поставляла тоже ооновская организация. На тот момент уже была возможность принимать нормальные препараты, первые терапии были сложные по количеству побочек. Надо было или пить 3 литра воды, или принимать препараты каждые 3 часа, в том числе ночью, или те что с жирной, или натощак. На 5–7 таблеток от ВИЧ надо было столько же пить от побочных эффектов. В 2006 году они стали более щадящими, но сейчас терапия уже более передовая и тот препарат уже не рекомендован к употреблению.
Основная проблема — это нерегулярность поставок. Связано это в основном с бумажной волокитой, государственной системой закупки препаратов. Система сложная, неповоротливая, а если человек пропускает терапию, то схема становится неэффективной, вирус не уничтожается и надо вновь назначать новый препарат. Порой приходится менять схемы, которые могут кому-то не подойти.
Позже я уехал в Москву, здесь продолжил заниматься активисткой деятельностью. Сейчас я работаю в первой частной инфекционной клинике H-Clinic, где занимаюсь консультированием и психологической помощью, общаюсь с ВИЧ-положительными на форумах, помогаю людям принять свой статус. Можно сказать, я во многом состоялся как личность и профессионал именно благодаря статусу.
Моя деятельность необходима, поскольку дискриминация ВИЧ делает людей закрытыми. Грубо говоря, о своем статусе знает миллион людей в стране, но из-за стигматизации они боятся признать диагноз, употребляют наркотики, занимаются незащищенным сексом, эпидемия растет. Я отвечаю на вопросы и общаюсь с людьми.
ВИЧ — это не приговор, ведь ВИЧ-инфицированным можно все, особенно если человек принимает терапию. Если не принимает, то сексом нужно обязательно заниматься в презервативе, а женщинам детей грудью кормить нельзя. А в остальном противопоказаний нет: можно заниматься спортом, загорать, заводить семью. Никаких ограничений нет.
Елена (имя изменено по просьбе героини), 36 лет, живет с ВИЧ с 2002 года
О том, что я заражена ВИЧ, я узнала лежа в больнице, в психоневрологическом диспансере. Знаю, что приобрела его, когда вела разгульный образ жизни, но не знаю, от употребления наркотиков или половым путем. Винить кого-то в этом считаю неправильным, сама виновата — надо было вести более сознательный образ жизни и пользоваться контрацептивами. Тогда мне был 21 год.
Когда узнала, ревела месяца два, рядом не было человека, который мог бы мне сказать, что это не страшно, поэтому познавала все на своем опыте. Поняла, что деваться некуда, и сначала каждые полгода просто наблюдалась, тем более организм вел себя нормально, никаких изменений не было, впрочем, их нет и сейчас.
Диагноз полностью изменил мою жизнь — я стала более сознательной, не пью, не курю, не матерюсь, веду здоровый образ жизни, слежу за здоровьем, работаю. Терапию принимаю с 2010 года, и из всех противопоказаний мне нельзя только принимать препараты, которые стимулируют иммунитет. В остальном можно все.
Свой диагноз я не скрываю. Уже была замужем, развелась, но не из-за болезни, родила здорового ребенка. Муж тоже ВИЧ-отрицательный. Когда он узнал о моем статусе, отнесся к этому нормально, родители тоже меня поддержали, хотя я встречала ребят, которых и из дома выгоняют, и отдельную кружку и ложку выделяют. Мне же повезло — рядом остались все: и семья, и друзья.
Вообще, препараты «гасят» ВИЧ и шансов заразить ребенка или партнера почти нет, если человек находится на терапии. Другое дело, что все-таки в России нет таких препаратов, которые могли бы это полностью блокировать, поэтому часто это все-таки лотерея.
Моей дочке сейчас 2 года и 3 месяца, конечно, пока она не знает о том, что у мамы ВИЧ, но я ей расскажу об этом в будущем, потому что моя задача — чтоб она не попала в ту же ситуацию, что и я. Надеюсь, она будет более сознательной.
Сейчас ВИЧ уже не смертельное заболевание, а просто хроническое, есть куда более страшные диагнозы. Например, диабет, когда каждый день необходимо колоть инсулин, или онкозаболевание, куда более страшные. Люди просто боятся ВИЧ, потому что ассоциируют его с болезнью гомосексуалов, наркоманов и секс-работниц. А уж в России о таком вдвойне стыдно думать.
О своем статусе я рассказала в салоне, где делаю маникюр и педикюр, к тому же выбираю те места, где точно знаю, что все обрабатывают тщательно. Врачам говорить об этом мы не обязаны — там все должно быть стерильно априори.
Препараты я получаю бесплатно, но у нас бывают такие моменты, когда нужных препаратов было мало. Не помню такого, чтоб их не было вообще.
Комментарий специалиста: Олеся Новикова, врач-инфекционист Центра СПИД
Зачастую ВИЧ начинается бессимптомно, поэтому людям с рискованным поведением стоит сдавать анализы, тем более у нас это абсолютно бесплатно. Дальше лучше состоять на учете под наблюдением, там лечащий доктор будет решать вопрос о терапии вместе с пациентом. Терапия может быть начата или сразу, или отложена по показаниям.
Если ВИЧ не лечить, он развивается в СПИД, а там уже развиваются все заболевания: и пневмония, и туберкулез, и целый букет опасных инфекционных заболеваний вплоть до грибков. Словом, все те заболевания, что в норме контролируются иммунитетом.
ngs24.ru
«Жить с ВИЧ-инфицированными на равных» / Статьи / Newslab.Ru
Это интервью мы решили посвятить Всесибирскому дню борьбы со СПИДом, который с 1999 года отмечается 1 марта. Но беседовать на тему СПИДа в этот раз мы будем не с врачами и медицинскими чиновниками, которые, безусловно, знают проблему достаточно глубоко. Наш разговор пойдёт с человеком, жизнь которого неразрывно связана с этим диагнозом. С обыкновенной краснояркой, живущей среди нас, судьба которой не совсем обычна. (По понятным причинам, мы не можем назвать фамилию героини и открыть ее лицо. Но дабы не нарушать привычный формат рубрики «Персона», мы решили проиллюстрировать интервью не традиционной фотографией, а рисунком, который передаёт образ и характер нашей героини.
Знакомьтесь – Наталья. Активистка Красноярской общественной организации людей, живущих с ВИЧ\СПИДом (ЛЖВС) «Чистый взгляд» Родилась в Красноярске в 1978 году.Окончив школу, получила профессию швеи-универсала и работает в одном из городских ателье по пошиву одежды.Семейное положение: не замужем, есть шестилетняя дочь.Увлечения: рисование и лепка
Наталья, мой первый вопрос, естественно, будет касаться того, как вы заразились ВИЧ?
У меня есть предположение, что ВИЧ-инфекцию я получила в больнице при аборте. К тому времени я уже развелась с мужем и встречалась с другим человеком. Но ни один из них не был инфицирован. Перед абортом я делала анализ, и он был отрицательным. Но после аборта у меня выявили гепатит С и ВИЧ-инфекцию.
Наркотиков я не употребляла никогда и даже не пробовала, а половым путём гепатит С практически не передаётся, поэтому вывод напрашивается только один.
Сделаю поправку на то, что в обычной консультации мне на 13 неделе отказали в аборте. Но я не могла родить второго ребёнка и растить двоих детей без мужа. Я была очень напугана, потому решилась сделать аборт за деньги в частной клинике. Не могу утверждать наверняка, что получила ВИЧ именно там, но других предположений у меня тоже нет.
Как давно вы узнали о диагнозе и о чём подумали в первую очередь?
Это произошло два года назад в феврале. У меня обнаружили гепатит С и сказали подняться на второй этаж СПИД-центра. Когда мне сообщили, что у меня обнаружена ВИЧ-инфекция, я не особо отличала ВИЧ от СПИДа. Поэтому полились слёзы и встал единственный вопрос: сколько мне осталось жить… У меня ребёнок, успею ли я куда-нибудь определить его? Это всё, что меня беспокоило…
Всё, что я на тот момент знала про СПИД – что это чума двадцатого века, от которой умер Фредди Меркьюри. Я читала его книгу, и помнила, как тяжело он умирал.
После объявления диагноза пока я шла до остановки, чтобы забрать ребёнка из садика, у меня крутилась одна мысль: слава Богу, что не рак… Дело в том, что за год до этого у меня от рака груди умерла мама. Для меня было страшнейшим потрясением то, как она умирала, перенося нечеловеческие страдания. Поэтому рак для меня был страшнее…
Когда поучила повторные результаты анализов, мне сказали, что лет 8-10 я смогу жить без особых проблем, только необходимо ограничить курение и алкоголь, и питаться более-менее правильно.
Ваша жизнь сильно изменилась после того, как вам поставили диагноз?
Вначале я просто ушла в себя. Жить не хотелось, были слёзы, разговоры с Богом. Я не знала, как дальше жить. Если ты живёшь, и не знаешь, сколько тебе отпущено, и от чего ты умрёшь, о смерти ты просто не задумываешься. А тут мне сказали, какая смерть мне определена и сказали срок. Это сейчас я знаю, что от ВИЧ не умирают, и существует множество лекарств, восстанавливающих иммунитет, но тогда я не знала ничего. У меня была страшная депрессия, я много пила и никому не могла об этом сказать, потому что боялась потерять и друзей, и родных. Я очень общительный человек, и для меня потеря друзей означала бы смерть.
Первой о диагнозе я сказала сестре. Она восприняла это как нашу общую семейную проблему, и ни о каком отказе не было и речи. Потом мы сообщили моему брату. И только после того, как я сама успокоилась и перестала впадать в истерику, я попыталась сообщить подругам. Но сначала мне просто никто не поверил, потому что у всех была ассоциация, что ВИЧ – это болезнь проституток и наркоманов. Они думали, что я говорю им это, чтобы меня просто пожалели.
То есть, от друзей вы свой диагноз не скрываете?
Практически все мои друзья об этом знают. Мне нечего стыдиться, и люди должны знать об этом. Все мои друзья и подруги отнеслись к моему заболеванию нормально. Я сразу всем им рассказала всё, что знала о ВИЧ, и никто из них от меня не отвернулся и не стал относиться ко мне с опаской.
Единственный инцидент был на работе. Я только устроилась работать в новое ателье. У нас была ночная смена, потому что мы не успевали подготовить заказ в срок. Все были уставшие, и в беседе я рассказала свою историю начальнице. Она так спокойно к этому отнеслась, что я решила, что она достаточно информирована по теме СПИДа и не стала беспокоиться.
Но спустя некоторое время мне позвонила моя коллега, с которой я очень дружна, и сообщила, что начальница всех сотрудников срочно тащит в СПИД-центр на проверку! Она думает, что мы могли заразиться через иголки, которыми шьём!...
Я позвонила ей, и спросила: «Неужели, если бы я была для общества опасна, я бы жила со своим ребёнком и работала бы с вами?»
Я рассказала ей о ВИЧ\СПИДе всё, что знала на тот момент. Она призналась, что подняла панику в состоянии шока. Когда она прочитала всю литературу, которую я ей принесла, она стала ярым борцом против СПИДа. До сих пор изучает альтернативные способы лечения. Хотела накопить денег, чтобы отправить меня к какому-то лекарю-индусу. (смеётся) То есть, наши отношения в коллективе только окрепли. Место работы я не поменяла, и все мои коллеги знают о моей болезни.
Вы стали более замкнутой после заболевания? Появляются ли у вас новые друзья, знакомые, новые увлечения?
Через полгода после выявления ВИЧ-инфекции в августе моя сестра посоветовала мне сходить в красноярскую группу взаимопомощи ЛЖВС «Чистый взгляд». Но поначалу у меня было такое же отношение к ВИЧ-инфицированным, как и у всех обычных людей: все они – наркоманы, и только я стала жертвой случая. Как я смогу найти себе там друзей?! Но мне на самом деле недоставало общения, и я решилась пойти в центр взаимопомощи. После занятий в «Чистом взгляде» я увидела, насколько я была далека от понимания своей проблемы, запугана мифами, и то, что могу жить совершенно по-другому, ничего не страшась.
Мы собираемся в группе и разговариваем по-дружески: как правильно принимать терапию, какие появились новые лекарства, консультируемся с юристом. Мы говорим о жизни вообще, о том, что произвело на нас впечатление, что нас пугает или радует. Когда мы вместе, нам легче жить, мы поддерживаем друг друга.
Как в Красноярске обстоят дела с дискриминацией и предубеждениями? Возникали ли проблемы с больницами или другими учреждениями?
Сразу скажу, что в Красноярске такого просто нет! Мне ни разу не приходилось ощутить на себе ту дискриминацию, о которой все говорят. Например, когда я попала в больницу, врачи и санитары не делали особого различия между мной и ВИЧ-отрицательными людьми. Может, конечно, так обстоят дела только в Красноярске, потому что здесь люди довольно информированы. У нас очень хорошо работает центр СПИД и общественные организации, которые проводят беседы и тренинги. Очень большая психологическая помощь оказывается людям, в семье которых есть ВИЧ-положительные.
Очень не хватает знаете чего: разъяснительной работы среди сотрудников определённых структур. Я считаю, что необходимо проводить обязательные семинары среди милиционеров, врачей и представителей других профессий, которые так или иначе сталкиваются с ВИЧ-инфицированными людьми.
Могу рассказать один пример: ты идёшь вырвать зуб к стоматологу. По идее, все инструменты врач должен стерилизовать, поэтому тебе не обязательно рассказывать ему о своём диагнозе. Но, зная российскую действительность, когда инструменты могут использоваться вторично без обработки, ты должна предупредить его, чтобы он простерилизовал инструменты, поскольку у тебя ВИЧ. Получается, что, признавшись, ты рискуешь, что тебе откажут в лечении, а, не признавшись, ты можешь создать угрозу следующему пациенту, понимаете?!
Причём, что странно, у нас к гепатиту С в обществе совершенно лояльное отношение, хотя это более опасное заболевание!
В Красноярске я о диких случаях ущемления прав ВИЧ-положительных не слышала, а вот в Кемеровской области, городе Прокопьевск просто до абсурда доходит: если узнают, что умерший человек имел диагноз ВИЧ\СПИД, его кладут в гроб в полиэтиленовом пакете! Наверно, бояться заразиться… Но это просто кошмар! Каким образом?! Если ВИЧ передаётся только при незащищённом половом контакте или переливании крови!
Мне порой даже кажется, что СПИД у нас специально возведён в ранг ЧУМЫ 20 века! А не будет СПИДа – найдут другое мировое зло, которым можно будет всех пугать…
Как вы относитесь к социальной рекламе по проблемам ВИЧ\СПИДа в средствах массовой информации?
Мне очень не нравятся ролики на эту тему на телевидении. Мне кажется, они наоборот вызывают чувство страха перед ВИЧ-положительными у населения. Например, молодой парень стоит на вокзале. Электричка уезжает, а он остаётся. И текст: жизнь уходит, а ты остался на перроне…
Ну что это такое?! К каким эмоциям взывает этот ролик?! У людей появляется мысль, что ВИЧ и гепатит С – это конец, это смерть…
Или, например, показывают фотографию маленького мальчика, затем постарше, затем взрослого, а после – серая пелена и надпись «4 года живёт с ВИЧ»… Люди естественно думают, что нужно человека оградить от общества. Тебе поставили диагноз ВИЧ, и тебя нужно изолировать…Но ведь от людей, больных раком, или уреаплазмозом у нас никто не отворачиваются, хотя это такие же хронические заболевания.
Вы применяете антиретровирусную терапию?
Нет, пока у меня нет к этому показаний. Но в группе взаимопомощи нас и к этому уже готовят: нам выдают витамины, которые мы должны принимать по такому же циклу, что и терапию. Это необходимо, чтобы выработать привычку, чтобы мы не забывали и по-особому строили распорядок дня.
От своих знакомых вы, должно быть, слышали, как обстоит дело с обеспеченностью препаратами в Красноярском крае. Может, есть дефицит, и лечение получают не все? Почему возник такой вопрос: в начале года я общалась с петербургскими журналистами, которые сообщили о дефиците препаратов для терапии в Питере. Так там врачи СПИД центров принимали решение: кому давать лечение, а кому нет по принципу социальной перспективности.
О, боже! Это же уголовно наказуемо! В Красноярске, насколько я знаю, такой проблемы просто не стоит. Одно время у нас был дефицит терапии, но сейчас проблема решена, и медикаменты у нас есть в достаточном количестве, главное, чтобы люди за ними приходили и принимали! Людей готовят к приёму препаратов. Они ставят заметки на телефон, а потом это входит в привычку, как, например, ну то же …курение.
Сказали ли вы о своём диагнозе своей дочери?
Ей пока 6 лет, поэтому она просто не поймёт того, что со мной происходит. К тому же, она болтлива, и может рассказать обо всём в детском саду. Я бы очень не хотела, чтобы это отразилось и на её судьбе, чтобы её начали избегать в садике, а потом и в школе. Но с другой стороны, я от неё ничего не скрываю. Все разговоры о моём диагнозе ведутся в её присутствии, я беру её с собой в «Чистый взгляд», даю смотреть специализированные журналы и брошюры. Я сообщу ей о ВИЧ тогда, когда она сможет это понять.
О чём вы мечтаете?
О семье, о нормальной жизни, о чём же ещё мечтать женщине? Я хочу иметь семью и родить ещё детей. Но я решусь на создание семьи только тогда, когда буду твёрдо уверена в своём любимом человеке.
Ещё я мечтаю, что когда-нибудь придумают такое лекарство, которое сможет полностью излечить от СПИДа. Это было бы просто замечательно!
А ещё, у нас в группе взаимопомощи есть общая мечта. Мы хотим создать в Красноярске службу знакомств для ВИЧ-инфицированных. Такие службы знакомств есть в Москве, Петербурге. Мы даже проект составили, отправили его на грантовый конкурс. Найти близкого человека для создания семьи мне очень сложно. Конечно, дело не в ВИЧ-статусе. Но жить с ВИЧ-инфицированным человеком мне было бы гораздо лучше. У нас была бы возможность общаться на равных, мы понимали бы друг друга гораздо лучше, сообща решали проблемы. И, главное, я бы не боялась подвергать его угрозе заражения. Хотя я знаю семьи, которые живут по 8-10 лет, где ВИЧ-положительный супруг не заражает своего ВИЧ-отрицательного супруга.
Какую помощь вы бы хотели получать от власти?
Главная наша проблема – недостаток информированности общества. Нужно подавать информацию о ВИЧ\СПИДе на более простом, бытовом уровне. И если доступно донести до людей простую информацию, о том, что ВИЧ не передается при общении с инфицированными, люди начнут открывать своё лицо, перестанут бояться быть вычеркнутыми из жизни общества и смогут нормальной существовать. ВИЧ/СПИДу нужно придать статус хронической болезни. Также просто необходимо специализировать отдельных акушеров, которые смогут правильно принимать роды у ВИЧ-положительных женщин, и тогда дети будут появляться на свет здоровыми.
Беседовала Татьяна Рыгина
newslab.ru
знакомства ВИЧ инфицированных, гепатит знакомства...
ВИЧ знакомства ГЕПАТИТ знакомства - сервис для людей, объединенных общим диагнозом, а также инфицированных вирусным гепатитом. Проблемы со здоровьем, переживания, депрессии легче переживать вместе! Особенно, если ваш партнер носитель схожего заболевания. Знакомства ВИЧ инфицированных и больных гепатитом так же романтичны, интересны, а подчас и глубоко драматичны. Сайт знакомств ВИЧ-положительных поможет вам найти новых друзей, расширить круг общения, найти взаимную любовь. Вы можете отправиться в совместное путешествие, встречаться и жить насыщенной жизнью, когда каждый день несет радость. Гепатит - тоже не приговор. Пусть вы являетесь носителем вируса, гепатит знакомства помогут обрести вторую половину, от которой не придется скрывать свои проблемы. Сайт знакомств для ВИЧ инфицированных и носителей гепатита быстро решит проблемы общения, которые возникают у многих больных.
Вы ищете ВИЧ знакомства или гепатит знакомства без регистрации? Должны предупредить, что это несколько рискованно. ВИЧ плюс знакомства сопряжены с рядом трудностей, при том многие желали бы остаться анонимными, и лишь строгая модерация и конфиденциальность позволяет сделать ВИЧ знакомства, гепатит знакомства максимально комфортными для всех пользователей. Разумеется, мы строго следим за соблюдением этических норм на нашем сервисе. Если у вас ВИЧ, гепатит - знакомства с товарищами по несчастью помогут преодолеть барьер отчуждения, выговориться, обрести внутреннюю гармонию и жить в мире с собой. Это возможно лишь в благожелательной атмосфере, которую мы тщательно поддерживаем. На нашем сайте только элитные знакомства ВИЧ инфицированных и больных гепатитом. Получив доступ в мир ВИЧ знакомств, вы обретете постоянный круг общения людей со схожими проблемами. Только здесь вас поймут, как никто другой. Только ВИЧ знакомства дадут возможность, не таясь, обсудить все проблемы в личной переписке или на форуме. Сайт знакомств ВИЧ - это эдакий междусобойчик, тихая гавань, где всегда ждут добрые друзья и любимые. Не откладывайте жизнь на потом, регистрируйтесь и общайтесь!
tygeza.ru
