Установление биологического родства (отцовства, материнства) в клинике «Мать и дитя» в Красноярске

Исследование биологического родства, в частности, анализ отцовства по ДНК, востребовано в медицинской практике, как в связи с жизненными ситуациями, так и в судебных случаях. Используемые в настоящее время технологии ДНК-анализа позволяют проводить исследования по установлению родства с очень высокой степенью точности.

Наиболее часто к определению родства прибегают при установлении отцовства (тест на отцовство). Определить является ли мужчина биологическим отцом ребенка можно на основании сравнительного анализа его ДНК и ДНК ребенка. Биологический материал матери в таком случае желателен по ряду причин, но не обязателен.

Случаи, когда необходимо установление материнства, более редки. При этом требуется биологический материал матери и ребенка.

Установление биологического родства (отцовства, материнства) в Красноярске:

Клиника «Мать и дитя» Красноярск

Возможно проведение биологического родства по мужской линии: между дедом и внуком, между братьями. В этом случае исследование включает анализ Y-хромосомы, которая передается от отца к сыновьям, затем внукам.

В лаборатории генетики Красноярского центра репродуктивной медицины исследования по установлению биологического родства и, в частности, тесты на отцовство, выполняются с 2008 года. Клиники сети ARTMedGroup, а так же другие медицинские организации, заключившие договор с Красноярским центром репродуктивной медицины, осуществляют забор биологического материала и передают в лабораторию генетики для проведения исследования.

На каком основании проводятся исследования

Основанием для проведения исследований является: наличие действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности по выполнению работ (услуг) по лабораторной генетике Красноярского центра репродуктивной медицины и договор с гражданином (заказчиком исследования) или с организацией, направившей материал для исследования. Также основанием для проведения исследования может являться определение суда (раздел «Исследование по суду»).

Как записаться на исследование

Записаться необходимо на консультацию по установлению биологического родства (отцовства, материнства) к врачу генетику и взятие крови из вены на генетические исследования по телефону клиники или на сайте.

Консультация врача генетика занимает около 30 минут и необходима для заполнения необходимых документов (договора на проведение лабораторного молекулярно-генетического исследования биологического материала, информированного добровольного согласия), обсуждения всех вопросов исследования, включая возможные результаты, определение кому и каким образом будут выданы результаты исследования.

При явке на прием и забор биоматериала необходимо иметь при себе документы: паспорта и свидетельство о рождении ребенка, кроме случаев анонимного исследования.

Биологический материал, необходимый для проведения исследования

Для проведения исследования требуется биологический материал от всех лиц, в отношении которых будет проводиться анализ ДНК.

Получение биологического материала осуществляется в процедурном кабинете медицинской организации в присутствии двух медицинских работников при наличии информированных согласий участников исследования и предъявлении ими документов, удостоверяющих личность, кроме случаев анонимного исследования. Личность ребенка устанавливается при предъявлении свидетельства о рождении и свидетельства его законного представителя.

Генетическое исследование материала человека, выполняемое без его согласия, нарушает его права.

Для исследования забирается кровь (у взрослых — из вены, у детей — из пальца) или буккальный эпителий (соскоб со внутренней поверхности щеки).

Для исследования также могут быть приняты образцы буккального эпителия, полученные участником исследования самостоятельно (в соответствии с правилами забора биологического материала, установленными в Красноярском центре репродуктивной медицины). Однако в этом случае исследование будет проводиться как анонимное.

Не принимаются для исследования ногти, волосы и иной некачественный с точки зрения содержания ДНК биологический материал.

Лабораторный этап исследования

Полученный биологический материал передается в лабораторию генетики, где проводится молекулярно-генетическое исследование.

На первом этапе из биологического материала выделяется ДНК. В основе молекулярно-генетической диагностики лежит тестирование особых участков ДНК — полиморфных STR-локусов (Short Tandem Repeats). Эти участки ДНК, представляющие собой короткие повторяющиеся последовательности, значительно различаются у разных людей, но сходны у близких родственников. Они наследуются от генетических родителей, поэтому совпадают у родителей и детей.

Применение стандартной системы генетических локусов гарантирует качество как состава генетических локусов, так и способа их исследования. Для случаев отцовства и материнства применяется тест-система «Identifiler» (Applied Biosystems), полностью соответствующая международным стандартам в отношении данного вида исследований. Исследование включает анализ 15 STR-локусов: D8S1179, D21S11, D7S820, CSF1PO, D3S1358, TH01, D13S317, D16S539, D2S1338, D19S433, vWA, TPOX, D18S51, D5S818, FGA, а также AMG в качестве маркера половых хромосом. Анализ проводится методом ПЦР с детекцией на генетическом анализаторе. Обязательно применяются положительный и отрицательный контроли.

Результаты анализа ДНК-локусов ребенка сопоставляются с результатами его предполагаемых родителей (или одного родителя). Если выявляются несовпадения между локусами родителя и ребенка (по двум и более локусам), делается вывод об исключении родства (отцовства). Наличие совпадающих аллелей по всем локусам свидетельствует в пользу истинного родства (отцовства). Для заключения о доказанности отцовства обязательно рассчитывается вероятность того, что может иметь место случайное совпадения ДНК-локусов предполагаемого родителя и ребенка.

Применение системы из 15 аутосомных локусов позволяет сделать однозначный вывод о родстве. По результатам каждого исследования мы либо исключаем родство (отцовство), либо доказываем с высокой вероятностью (99,9% и более). Нет никакой необходимости расширять число локусов до 25 и более. Только в редких случаях, когда вероятность отцовства получается менее 99,9%, мы применяем дополнительную панель генетических локусов.

При анализе родства по мужской линии анализируются STR-локусы Y-хромосомы: DYS19, DYS385 I/II, DYS389 I/II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS439, а также AMG и SRY в качестве маркера половых хромосом. В случае истинного родства между отцом и сыном, между братьями или между дедушкой и внуком выявляется полное совпадению по всем локусам Y-хромосомы.

Сроки выполнения исследования

Исследование по установлению биологического родства (тест на отцовство, материнство) выполняется в течение 14 календарных дней. Началом исследования считается дата, когда подписан договор, оплачены услуги и сдан биологический материал. Окончанием исследования считается дата, когда полностью выписаны результаты исследования и отданы для передачи заказчику. Часто исследование бывает готово раньше установленного срока — в течение 7-10 дней. В этом случае по желанию заказчика его уведомляют о готовности заключения.

Возможно проведение срочного исследования за 3 рабочих дня. В этом случае исследование проводится в полном объеме с соблюдением всех технологических этапов. Укорочение срока выполнения исследования обеспечивается освобождением специалиста лаборатории от другой работы с существенным изменением графика работы для выполнения данного срочного исследования. Срочность исследования оплачивается дополнительно.

Сколько стоит исследование

Стоимость проведения исследования складывается из стоимости консультации врача генетика по установлению биологического родства, стоимости взятия биологического материала для генетических исследований у каждого участника исследования и собственно стоимости молекулярно-генетического исследования по установлению биологического родства (проведения теста на отцовство, материнство).

В стоимость входит исследование двух или трех человек: мать/отец/ребенок, отец/ребенок или мать/ребенок. Если в исследование включается дополнительное лицо, и общее число лиц превышает троих, например, второй ребенок или второй предполагаемый отец, то за каждое дополнительное лицо производится доплата.

Отдельная доплата предусмотрена за срочное исследование.

Стоимость всех элементов исследования определена прейскурантом цен на оказание медицинских услуг.

Анонимное исследование

По желанию участника(-ков), для всех или некоторых из них, исследование может быть проведено анонимно. В этом случае в документах исследования, включая заключение по результатам исследования, участники исследования именуются «Мать», «Отец», «Ребенок» с присвоением соответствующих кодов образцам биоматериала.

Исследование будет также считаться анонимным в случае, когда биологический материал участника — буккальный эпителий — получен участником исследования самостоятельно (в соответствии с правилами забора биологического материала).

Необходимо понимать, что эти результаты не могут быть приняты для дальнейших возможных судебных и иных разбирательств.

Результаты исследования

Результаты исследования выписываются на бланке организации и предоставляются заказчику способом, оговоренным договором (при личной явке или почтой — заказным письмом). В случае выполнения исследования по определению суда результаты направляются в адрес суда.

Исследования по суду

Для проведения исследования по суду должно быть определение суда, с указанием учреждения (организации), которому суд поручает проведение экспертизы.

В соответствии с Федеральным законом от 31.05.2001 № 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации» государственная судебно-экспертная деятельность осуществляется в процессе судопроизводства государственными судебно-экспертными учреждениями и государственными судебными экспертами, состоит в организации и производстве судебной экспертизы.

Данный закон также указывает, что судебная экспертиза может производиться вне государственных судебно-экспертных учреждений лицами, обладающими специальными знаниями в области науки, техники, искусства или ремесла, но не являющимися государственными судебными экспертами.

В соответствии с «Порядком организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации», установленным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в сфере здравоохранения, установление биологического родства (отцовства, материнства) представляет собой молекулярно-генетическое исследование (анализ ДНК), для выполнения которого необходимо соответствующее лабораторное оборудование и специалисты в области молекулярной биологии и генетики.

Наличие у Красноярского центра репродуктивной медицины лицензии на осуществление медицинской деятельности по выполнению работ (услуг) по лабораторной генетике и выполнение требований вышеназванных Федерального закона и Порядка при выполнении специалистами клиники исследований по установлению биологического родства (отцовства, материнства) и оформлению заключений по результатам исследований позволяет судам выносить решения с учетом заключений специалистов центра.

Можно ли повлиять на результаты исследований?

На результат исследования ДНК невозможно повлиять употреблением алкоголя или иных подобных факторов. Такое мнение как: «Мой муж употреблял наркотики, поэтому он генетически не совпадает с ребенком и результат не действителен», — не верно. Употребление наркотиков не могло изменить геномную ДНК, доставшуюся ему от рождения.

Качество исследования

Как разобраться в качестве медицинской услуги перед тем, как ее получить? Этот вопрос остается сложным и всегда решается индивидуально.

Мы можем обозначить важные на наш взгляд элементы качественного исследования, которые предлагает сеть клиник ARTMedGroup:

• наличие лицензии, подтверждающей соответствие материально-технических и кадровых ресурсов;




• соблюдение правил оказания платных медицинских услуг;




• соблюдение специального внутреннего «Порядка организации и производства молекулярно-генетических исследований по установлению биологического родства (отцовства, материнства)», установленного приказом директора;




• выполнение всей технологической цепочки в рамках одной организации.

Конфиденциальность

Вопросы конфиденциальности строго соблюдаются всеми сотрудниками сети ARTMedGroup. В отношении установления отцовства и материнства применяются дополнительные меры конфиденциальности на всех этапах исследования вплоть до выдачи заключения. В частности, никакая информация о текущих или проведенных исследованиях в области установления отцовства не предоставляется по телефону.

Записаться на приём

услуги — Установление биологического родства (отцовства, материнства)

Клиника «Мать и дитя» Красноярск

Установление биологического родства (отцовства, материнства)

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

ДНК тест на отцовство цена в Красноярске — 5900 руб

Кузнецова Валерия

Черанева Полина

Личный тренер, спортсменка, спортивный блогер

Екатерина Петрова

Бодибилдер, тренер, чемпионка России, бронзовый призер
Чемпионата Мира

Наталья Назарова

Елена Щадрина

Алиса Фузеева

Светланы Лихацкая

Мария

Вадим Иванов

Сделал ДНК тест этническое происхождение по отцовской линии.
Выяснилось, что мои предки, по большей части европейцы. Но
мигрировали в Уральский регион России. И мое «башкирское»
происхождение отчасти подтвердилось (башкиры уральского региона
России 35%). По прямой отцовской линии я также «близок» с
испанцами, португальцами, даже бразильцами», гаплогруппа R1b
(Y-ДНК), выделенная мутация по Y хромосоме М343. А вообще, моя
гаплогруппа самая распространённая в Западной Европе.

Анна Камова

Дизайнер, блогер

Давно мечтала приоткрыть завесу тайны своего происхождения.
Случайно от подруги узнала, что ДНК тест на этническое
происхождение можно сдать в Лаб-ДНК. Заказала набор, отправила,
и, вуаля… через две недели получила яркий, полный и достаточно
информативный отчет. Узнала много нового. Рекомендую!

Ксения Камаева

Пару недель назад я заказала себе ДНК тест этническое
происхождение по МТ ДНК, чтобы узнать к какой же национальности
я отношусь и кем были мои предки по материнской линии. Была
точно уверена, что я татарка, хотя и не исключала украинские и
белорусские корни. И, когда сегодня я увидела результат, была
немного удивлена. Выяснилось,что хоть и расовая принадлежность
«европейская» ( гаплогруппа T1A, выделенные мутации A059C, T126C
и др), есть и иранцы,курды и даже румыны. Есть даже евреи и
аварцы. Это просто интересно, учитывая, что порой наука
доказывает противоречивость предположений и домыслов. В общем, я
очень впечатлена результатами, отразила малую часть полного
отчета и искренне советую каждому сдать ДНК тест на
национальность!

Кристина Новикова

Хочу поделиться своей радостью с другими! Это просто класс! Я
получила ДНК тест на этническое происхождение в подарок, точнее
сертификат на исследование! Я всегда думала, что ДНК тест, это
что-то сложное! Оказывается никакой крови, или подготовки,
просто приехала в ДНК центр на Расстанной, сдала 2 ротовых мазка
и через 2 недели получила красивый ламинированный отчет о моем
происхождении! Никогда не могла подумать, что все женщины
произошли из Африки! А еще, оказывается, у меня имеются общие
родственники с Уороном Баффетом и Наполеоном Бонапартом! Правда
узнать насколько далекие или близкие, пока не представляется
возможным! В общем ооочень интересно! В отчете было указано, что
мой род ассоциируется со Скандинавией и западной Европой, а я
всегда думала, что мои предки пошли из России. Показала этот
документ Бабушке и она подтвердила, что её дед еще во времена
царской России бежал из Швеции! Теперь хочу заняться
составлением семейного древа! Спасибо!

Павел

Добрый день, меня зовут Павел, хочу поделится отзывом о
интересных исследованиях! Разумеется, мне как и всем интересно
откуда пошел мой род и какой я действительно национальности. Я
сделал сразу три теста — Этническое происхождение по отцовской
линии, Этническое происхождение по материнской линии и ДНК тест
на национальность. Я достаточно скептически отношусь к отзывам,
но результаты все трех тестов вызвали достаточно большой
резонанс в моей семье. В моей родословной есть достаточно много
пробелов, в чем я точно уверен, это то, что моя бабушка (со
стороны матери) татарка, а дедушка (со стороны отца) белорусы и
крымчане. Я собрал родню и мы принялись изучать полученные
результаты — гаплогруппа по отцовской линии ассоциируется прежде
всего с Русскими, Белорусами, Украинцами и Немцами, материнская
линия ассоциируется со странами Прибалтики! Тест на
национальность показал совпадение ДНК с финно-угорской группой
на 53%, что в принципе характерно для Петербурга, 14% —
Татары/Удмурты — это Бабушка, 31% приходится на Россию, Эстонию
и Литву, остаётся только гадать, откуда я приобрел 2%
Бельгийское крови! В общем рекомендую данные исследования для
тех кому интересна своя история!

Екатерина Михайлова

Я Всю жизнь была уверенна что я Русская, ну или Белоруска,
Украинка! Теперь смотрю на Результаты ДНК теста, смеюсь и пишу
этот отзыв! Оказывается во мне намешано очень много крови! На
27% Полячка, на 24 % Эстонка, и только 16% делит между собой
запад России и Украина! Самое интересное Пакистан! Целых 6%
Пакистанской крови! Как так!?

Ставров Сергей

Я понял! Наконец то я понял! Спасибо Вам! Ставров Сергей
несколько необычное имя для моей внешности! ДНК тест на
национальность наконец то пролил свет на вопрос, интересующий
меня с детства! Оказывается, что Русского (Белоруссия, Россия,
Украина) во мне менее 30%, а 41% Франция и Италия!!! Оказалось
(как объяснили сотрудники), что только Y хромосома неизменна и
несет информацию по мужской линии, а в остальных неполовых
хромосомах, митохондриальной ДНК содержится генетическая
информация наших далеких предков! А генетические мутации могут
передаваться и через несколько поколений!

Антонина

Давно мечтала приоткрыть завесу тайны своего происхождения.
Случайно от подруги узнала, что ДНК тест на этническое
происхождение можно сдать в Лаб-ДНК. Заказала набор, отправила,
и, вуаля… через две недели получила яркий, полный и достаточно
информативный отчет. Узнала много нового. Рекомендую!

Олеся

Одновременно с мужем, у меня был еще один мужчина. В итоге я
забеременела и не знала от кого. Наткнулась на этот сайт и
решила сделать ДНК тест на отцовство. Получив подробную
консультацию по телефону – сама собрала образцы ДНК и отправила
по почте (я не из Москвы). Результат получила через неделю.
Спасибо.

Владимир

Друзья подарили мне на День Рождения тест на национальность в
лаборатории Lab-DNK! Я смугловатый, своего отца никогда не
видел, а мама не говорила о нем! Теперь я хотя бы знаю, откуда
мои корни! Спасибо!

Светлана

Нашла в кровати длинный женский волос (сама стригусь коротко).
Друзья посоветовали сделать ДНК тест на измену в Лаб-ДНК.
Сравнили ДНК полученное из волоса — с моей ДНК. Вывела мужа на
чистую воду. В итоге подала на развод.

Вадим

Вадим Меня забрали в армию, через 2 месяца подруга написала, что
беременна! Объяснил ситуацию и ротный дал мне увольнение.
Заставил подругу сделать ДНК тест во время беременности! Ждал
недолго. Отец не я! Отслужу, буду строить новые отношения!
Спасибо Lab-DNK.

Алина

С мужем развелась 2 года назад, сыну полтора года, алименты
бывший платить отказался! Подала в суд, в котором постановили
доказать отцовство в судебном порядке. Сдали ДНК тест на
отцовство, ребенок от него – теперь не отвертится.

Валерий

Живем с женой уже 7 лет, у ребенка от меня НИЧЕГО! В итоге решил
сделать ДНК тест установление отцовства анонимно. Ребята из
Лаб-ДНК подсказали, как собрать нестандартные образцы ДНК.
Ребенок не мой – сижу думаю – что делать!

Катя

До свадьбы были интрижки, после свадьбы беременность. Втайне от
мужа сделала ДНК тест на отцовства, ребенок от него – теперь я
спокойна. Спасибо!

Арсений

Мой двоюродный дядя живет в Испании, захотели тоже переехать
туда. Заказали тест на родство в Lab-DNK. Заключение дали
официальное, подали на гражданство, надеюсь скоро переедем.

Сергей

Хочу сказать большое спасибо Алине из Lab-DNK! Делали с женой
тест на отцовство во время беременности по крови матери.
Результат подтвердил, что ребенок мой, мы довольны! Теперь живем
душа в душу! Пол ребенка определили бесплатно, позже УЗИ
подтвердило! У нас будет мальчик! Всем удачи!

генетический анализ поможет избежать тяжелого течения бронхиальной астмы

Красноярские ученые обнаружили иммуногенетические маркеры предрасположенности человека к тяжелой бронхиальной астме. Эти данные помогут разработать системы диагностики возможного тяжелого течения заболевания, а также избежать осложнений и неконтролируемого течения заболевания. Результат включен в список лучших достижений ученых СО РАН в 2020 году, соответствующих приоритетам Стратегии научно-технологического развития России, и представлен на общем собрании Сибирского отделения Российской академии. наук.

Бронхиальная астма является распространенным хроническим воспалительным заболеванием дыхательных путей. Заболевание поражает людей всех возрастов и имеет тяжелые последствия, а в некоторых случаях и летальный исход. По наблюдениям медиков, с начала 21 века увеличилось количество больных бронхиальной астмой тяжелого течения. Раннее прогнозирование тяжелого течения заболевания важно для своевременного оказания помощи больному, выбора терапии, профилактики осложнений.

Для предупреждения осложнений бронхиальной астмы необходимы прогностические маркеры, указывающие на вероятность развития ее тяжелого течения. Команда ученых-медиков Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр СО РАН» ищет решение этой проблемы. Исследователи обнаружили иммуногенетические факторы, которые могут быть признаками возможного развития тяжелой формы бронхиальной астмы.

Бронхиальная астма является многофакторным заболеванием. Это означает, что на его возникновение, обострение или тяжелое неконтролируемое течение влияют многочисленные факторы. Одним из основных является генетический детерминизм, патологические мутации в генах, которые часто бывают врожденными. Однако одного генетического «сбоя» для появления болезни недостаточно. Должен быть «дополнительный толчок», например, аллергены, стресс, условия жизни или воздействие неблагоприятных факторов внешней среды.

Красноярские ученые поставили перед собой задачу найти иммуногенетические маркеры, указывающие на предрасположенность к бронхиальной астме и ее тяжелое течение. Для этого ученые рассмотрели не только гены, но и белки, участвующие в развитии болезни. В ходе своего исследования исследователи обнаружили закономерности в частоте некоторых вариантов генов, а также в изменении концентрации соответствующих метаболитов при тяжелой форме бронхиальной астмы. Так, например, уровень цитокиновых белков был достоверно ниже у больных с тяжелым течением бронхиальной астмы и зависел от ее тяжести.

«Астма – тяжелое социально значимое заболевание, приводящее к физическому и психологическому дискомфорту. Если терапия плохо подобрана или не позволяет контролировать заболевание, то у части больных оно может переходить в тяжелые формы и приводить к инвалидности и даже смерти. С другой стороны, кто-то может жить с этим заболеванием без больших осложнений. Генетические факторы предрасполагают к этому. Нашей задачей является выявление маркеров для прогнозирования вероятности развития тяжелой формы на ранней стадии заболевания. К настоящему времени мы идентифицировали генетические маркеры предрасположенности к тяжелой астме у детей. Они оказались аллельными вариантами генов G-IL12B и T-IL13. В дальнейшем мы планируем внедрить в практическое здравоохранение методические рекомендации по исследованию полиморфизма генов и уровня кодируемых ими белков. Цель нашей работы — предупреждение развития бронхиальной астмы в тяжелой неконтролируемой форме», — рассказала Марина Смольникова, кандидат биологических наук, руководитель группы молекулярно-генетических исследований НИИ медицинских проблем Севера СО РАН. .

Как отмечает Марина Смольникова, предрасположенность к тяжелым формам бронхиальной астмы определяется генетическими и средовыми факторами. А если человек заранее знает свою склонность к тяжелому течению болезни, это позволит скорректировать терапию и изменить условия жизни и профессиональной деятельности, а также другие факторы, способствующие развитию болезни, чтобы не нанести вред своему здоровью и избежать развития тяжелой формы заболевания.

Кения среди номинантов на премию Всемирной федерации по легкой атлетике 2022 года

Вы просмотрели более 50 статей за последние 12 месяцев.

Поддержите insidethegames.biz всего за 10 фунтов стерлингов

Пожертвуйте

Уже почти 15 лет insidethegames.biz бесстрашно освещает события, происходящие в олимпийском движении. Будучи первым веб-сайтом, не защищенным платным доступом, мы сделали новости о Международном олимпийском комитете, Олимпийских и Паралимпийских играх, Играх Содружества и других важных событиях более доступными для всех, чем когда-либо.

insidethegames.biz заслужила мировую репутацию за превосходные отчеты и широту охвата. Для многих наших читателей из более чем 200 стран и территорий по всему миру веб-сайт является жизненно важной частью их повседневной жизни. Пинг нашего бесплатного ежедневного оповещения по электронной почте, отправляемого каждое утро в 6:30 утра по британскому времени 365 дней в году и приземляющегося в их почтовом ящике, является такой же привычной частью их дня, как их первая чашка кофе.

Даже в самые тяжелые времена COVID-19пандемии, insidethegames.biz поддерживала высокие стандарты ежедневного информирования обо всех новостях со всего мира. Мы были первым изданием в мире, которое сообщило об угрозе, с которой столкнулось олимпийское движение из-за коронавируса, и с тех пор беспрецедентно освещали пандемию.

Поскольку мир начинает выходить из кризиса COVID, insidethegames.biz приглашает вас помочь нам в нашем путешествии, финансируя нашу независимую журналистику. Ваша жизненно необходимая поддержка будет означать, что мы сможем продолжать столь всесторонне освещать Олимпийское движение и события, которые его формируют. Это означало бы, что мы можем оставить наш сайт открытым для всех. В прошлом году сайт Insidethegames.biz прочитали почти 25 миллионов человек, что сделало нас крупнейшим независимым источником новостей о том, что происходит в мировом спорте.

Каждое пожертвование, независимо от того, большое оно или маленькое, поможет сохранить и улучшить наше всемирное покрытие в предстоящем году. В прошлом году наша небольшая и преданная своему делу команда была чрезвычайно занята, освещая реорганизацию Олимпийских и Паралимпийских игр в Токио, что было беспрецедентной логистической задачей, которая напрягла наши скудные ресурсы до предела.

Остаток 2022 года не будет менее загруженным или менее сложным. У нас были зимние Олимпийские и Паралимпийские игры в Пекине, куда мы отправили команду из четырех репортеров, а также предстоящие Игры Содружества в Бирмингеме, Летние Всемирные университетские и Азиатские игры в Китае, Всемирные игры в Алабаме и несколько чемпионатов мира.