В красноярске прием катализаторов: Прием и скупка катализаторов в Красноярске, удалить и сдать автомобильный катализатор

Прием катализаторов в Красноярске с адресами, отзывами и фото

19 мест

  • прием катализаторов — мы нашли для вас 19 организаций в городе Красноярске;
  • актуальная информация об услугах в Красноярске, удобный поиск;
  • прием катализаторов — адреса на карте, отзывы с рейтингом и фотографиями.

  • Услуги

  • Метро, район

  • Рейтинг

  • Есть акции

  • Онлайн-запись

  • Рядом со мной

  • Круглосуточно

  • Открыто сейчас

  • Будет открыто ещё 2 часа

  • С отзывами

  • С фото

  • Рейтинг 4+

  • Сортировка

    По умолчаниюПо цене ➚По цене ➘Сначала лучшиеПо расстоянию

  • 0Другие фильтры

  • 967565″ data-lat=»55.98852″ data-id=»5f6170ebb99e1c2ddb664cad» data-object_id=»5f6170ebb99e1c2ddb664cad.b1a1″ data-ev_label=»premium»>

    R

  • A

  • Н

  • A

  • 207383″ data-lat=»69.329122″ data-id=»5d6fd5c210de9a2401029dce» data-object_id=»5d6fd5c210de9a2401029dce.e79f» data-ev_label=»standard_no_calls»>

    С

  • A

  • А

  • Х

  • 836456″ data-lat=»56.056845″ data-id=»62ff5b6ceed24020170c3b2f» data-object_id=»62ff5b6ceed24020170c3b2f.52a9″ data-ev_label=»standard_no_calls»>

    A

  • C

  • А

    3D-тур

     8

  • С

  • 856779″ data-lat=»56.045096″ data-id=»5db62b88092c3c1639683fa1″ data-object_id=»5db62b88092c3c1639683fa1.404b» data-ev_label=»standard_no_calls»>

    Б

  • Л

  • G

  • Л

  • 835265″ data-lat=»56.042764″ data-id=»5d6fc4d810de9a24010241e3″ data-object_id=»5d6fc4d810de9a24010241e3.351f» data-ev_label=»standard_no_calls»>

    А

  • Л

  • А

Больше нет мест, соответствующих условиям фильтров

  • Прием катализаторов в Красноярске — у каких организаций самый высокий рейтинг?

    org/Answer»> Пользователи Zoon.ru наиболее положительно оценили Хорошие люди, БОВИД, Алком.

  • Прием катализаторов в Красноярске — в каких организациях круглосуточный режим работы?

    В Красноярске есть 3 организации с режимом работы 24/7. Это Ломхолдинг, Сибирь Альфа, Норильский Металл.

  • Можно ли доверять отзывам о организациях на Zoon.ru?

    Да! Каждый день мы фильтруем до 20 тыс. отзывов и удаляем найденные фейки и спам.

Прием катализаторов в Красноярске — 2 места 📍 (адреса, отзывы, фото)

— 2 места

  • Мы составили рейтинг 2 мест «прием катализаторов» в Красноярске;
  • Лучший прием катализаторов: уровень цен, отзывы, фото;
  • Прием катализаторов на карте: адреса, телефоны, часы работы;

  1. 1 отзыв •

    проспект Металлургов, 2Дс5

    • 8 (902) 927-36-87
    • ежедневно с 09:00 до 20:00

    Ценник завышен почти в 4 раза ,купил вкладыши у других всего за 800 руб

  2. Грунтовая улица, 23А

    • 8 (902) 927-25-66
    • пн–сб с 09:00 до 20:00

    Автосервис ДЖИН АВТО

    Предлагаем своим клиентам высокое качество работ любой
    сложности. Профессионализм и большой опыт наших сотрудников
    позволяет…

Запрос в заведения — закажите услугу, уточните цену

Отправьте запрос — получите все предложения на почту:

Не хотите обзванивать кучу заведений?

Интересные факты

Чаще всего люди ищут «прием катализаторов», но встречаются и другие формулировки,
например:

  • скупка катализаторов
  • куда сдать катализатор
  • покупка катализаторов
  • покупка б/у катализаторов
  • прием бу катализаторов

Самые популярные особенности найденных мест: замена прокладки ГБЦ, ремонт дизельных двигателей, ремонт стоек, разборка корейских авто, детейлинг полировка, Mercedes-Benz, Skoda, Lexus, Peugeot, Toyota.

Красноя́рск (произношение ) — город в России, крупнейший культурный, экономический, промышленный и образовательный центр Центральной и Восточной Сибири. Административный центр Красноярского края (второго по площади субъекта России) и городского округа город Красноярск. Основанный в 1628 году, является крупнейшим из старинных городов Сибири. Во времена «золотой лихорадки» долгое время был крупным процветающим купеческим центром Сибири. Самый восточный город-миллионер в России.

Добавить бизнес — бесплатная реклама вашей организации на HipDir.

Сульфатирование микрокристаллической целлюлозы древесины березы сульфаминовой кислотой с использованием ионообменных смол в качестве катализаторов

1. Aziz T., Farid A., Haq F., Kiran M., Ullah A., Zhang K., Li C., Ghazanfar С., Сан Х., Улла Р. и др. Обзор модификации целлюлозы и ее применения. Полимеры. 2022;14:3206. doi: 10. 3390/polym14153206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Салем К.С., Найтани В., Джамиль Х., Люсия Л., Пал Л. Систематическое исследование динамики взаимодействия вода-целлюлоза на капиллярах. коллапс волокна под действием силы. углевод. Полим. 2022;295:119856. doi: 10.1016/j.carbpol.2022.119856. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Fukuoka A., Dhepe P.L. Каталитическое превращение целлюлозы в сахароспирты. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2006; 45: 5161–5163. doi: 10.1002/anie.200601921. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Тарабанко Н., Барышников С.В., Казаченко А.С., Мирошникова А., Скрипников А.М., Лавренов А.В., Таран О.П., Кузнецов Б.Н. Гидротермальный гидролиз микрокристаллической целлюлозы из древесины березы, катализируемый Al 2 O 3 -B 2 O 3 смешанные оксиды. Вуд науч. Технол. 2022; 56: 437–457. doi: 10.1007/s00226-022-01363-4. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Зупполини С. , Салама А., Крус-Майя И., Гуарино В., Борриелло А. Целлюлозные амфифильные материалы: химия, процесс и применение. Фармацевтика. 2022;14:386. doi: 10.3390/фармацевтика14020386. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Казаченко А., Акман Ф., Медимаг М., Исауи Н., Васильева Н., Маляр Ю. Н., Судакова И. Г., Карачаров А., Мирошникова А., Аль-Доссари О.М. Сульфатирование диэтиламиноэтилцеллюлозы: топологический анализ QTAIM и экспериментальные и DFT-исследования свойств. АСУ Омега. 2021;6:22603–22615. doi: 10.1021/acsomega.1c02570. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Caputo H.E., Straub J., Grinstaff M. Дизайн, синтез и биомедицинское применение синтетических сульфатированных полисахаридов. хим. соц. 2019; 48:2338–2365. doi: 10.1039/C7CS00593H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Ван Ю., Ван X., Се Ю., Чжан К. Функциональные наноматериалы путем этерификации целлюлозы: обзор химии и применения. Целлюлоза. 2018;25:3703–3731. doi: 10.1007/s10570-018-1830-3. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Zhang Q., Lin D., Yao S. Обзор биомедицинских и биоинженерных применений сульфата целлюлозы. углевод. Полим. 2015; 132:311–322. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.06.041. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Horikawa M., Fujiki T., Shirosaki T., Ryu N., Sakurai H., Nagaoka S., Ihara H. Разработка высокопроводящей системы PEDOT путем легирования частично кристаллической сульфатированной целлюлозой и ее электропроводность . Дж. Матер. хим. С. 2015; 3:8881–8887. doi: 10.1039/C5TC02074C. [CrossRef] [Google Scholar]

11. Зенг К., Доберенц Ф., Лу Ю.Т., Нонг Дж.П., Фишер С., Грот Т., Чжан К. Синтез термочувствительных сульфатов целлюлозы с привитым PNIPAM для биоактивных мультислоев с помощью Layer- Послойная техника. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2022;14:48384–48396. doi: 10.1021/acsami.2c12803. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Cui Y., Liu X., Li S., Hao L., Du J., Gao D., Kang Q., Lu J. Экстракция, характеристика и биологическая активность сульфатированных полисахаридов водорослей Dictyopteris divaricata. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2018; 117: 256–263. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.05.134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Коста Л.С., Фиделис Г.П., Кордейро С.Л., Оливейра Р.М., Сабри Д.А., Камара Р.Б.Г., Нобре Л.Т.Д.Б., Коста М.С.С.П., Алмейда-Лима Дж., Фариас Э.Х. Биологическая активность сульфатированных полисахаридов тропических водорослей. Биомед. Фармацевт. 2010;64:21–28. doi: 10.1016/j.biopha.2009.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Wang J., Yang W., Yang T., Zhang X., Zuo Y., Tian J., Yao J., Zhang J., Lei Z. Catalytic синтез сульфатированных полисахаридов I: Характеристика химической структуры. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2015;74:61–67. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.11.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Pingrey B., Hsieh Y.-L. Сульфатированные нанофибриллы целлюлозы после обработки хлорсульфоновой кислотой и их мокрое прядение в высокопрочные волокна. Биомакромолекулы. 2022;23:1269–1277. doi: 10.1021/acs.biomac.1c01505. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Spillane W., Malaubier J.-B. Сульфаминовая кислота и ее N- и O-замещенные производные. хим. 2014; 114:2507–2586. doi: 10.1021/cr400230c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Бенсон Г. А., Спиллейн В. Дж. Сульфаминовая кислота и ее N-замещенные производные. хим. 1980; 80: 151–186. doi: 10.1021/cr60324a002. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Инграм Л.Дж., Тейлор С.Д. Введение 2,2,2-трихлорэтилзащищенных сульфатов в моносахариды с помощью сульфурилимидазолиевой соли и применение в синтезе сульфатированных углеводов. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2006;45:3503–3506. doi: 10.1002/anie.200600153. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

19. Симпсон Л.С., Видлански Т.С. Комплексный подход к синтезу сульфатных эфиров. Варенье. хим. соц. 2006; 128:1605–1610. doi: 10.1021/ja056086j. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Лоран Д., Кэтрин П. Сульфатирование микрокристаллической целлюлозы сульфаминовой кислотой в N,N-диметилформамиде и диглиме. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2014;7:162–169. [Google Scholar]

21. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Боровкова В.С., Фетисова О.Ю., Исауи Н., Маляр Ю.Н., Елсуфьев Е.В., Карачаров А.А., Скрипников А.М., Мирошникова А.В., и др. Процесс сульфатирования пищевых ксантановых полисахаридов сульфаминовой кислотой. Еда. 2021;10:2571. дои: 10.3390/продукты10112571. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Liu X., Chen T., Hu Y., Li K., Yan L. Каталитический синтез и антиоксидантная активность сульфатированного полисахарида из Momordica charantia Л. Биополимеры. 2014;101:210–215. doi: 10.1002/bip.22312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Sirviö J.A., Ukkola J., Liimatainen H. Прямое сульфатирование целлюлозных волокон с использованием реактивного глубокого эвтектического растворителя для получения высокозаряженных целлюлозных нановолокон. Целлюлоза. 2019;26:2303–2316. doi: 10.1007/s10570-019-02257-8. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Sirviö J.A., Visanko M. Богатые лигнином сульфатированные древесные нановолокна как высокоэффективные адсорбенты для удаления свинца и меди из воды. Дж. Азар. Матер. 2020;383:121174. doi: 10.1016/j.jhazmat.2019.121174. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Li W., Xue Y., He M., Yan J., Lucia L.A., Chen J., Yu J., Yang G. Facile Подготовка и анализ характеристик Сульфатированная целлюлозная нанофибрилла посредством предварительной обработки растворителей глубокой эвтектики на основе сульфаминовой кислоты и глицерина. Наноматериалы. 2021;11:2778. дои: 10.3390/нано11112778. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Микова Н.М., Жижаев А.М. Синтез и сульфатирование сульфаминовой кислотой аэрогелей на основе березовой и хлопковой целлюлоз. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2022; 15:57–68. doi: 10.17516/1998-2836-0271. [CrossRef] [Google Scholar]

27. Томас Г. Г., Дэвис К. В. Ионообменные смолы как катализаторы. Природа. 1947; 159:372. дои: 10.1038/159372a0. [CrossRef] [Академия Google]

28. Барбаро П., Лигуори Ф. Ионообменные смолы: извлечение и переработка катализатора. хим. 2009; 109: 515–529. doi: 10.1021/cr800404j. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Александратос С.Д. Ионообменные смолы: ретроспектива исследований в области промышленной и инженерной химии. Инд.Инж. хим. Рез. 2009; 48: 388–398. doi: 10.1021/ie801242v. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Гелбард Г. Органический синтез катализом с ионообменными смолами. Инд.Инж. хим. Рез. 2005; 44: 8468–849.8. doi: 10.1021/ie0580405. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Ramírez E., Bringue R., Fite C., Iborra M., Tejero J., Cunill F. Оценка ионообменных смол как катализаторов прямого превращения фруктозы в бутиллевулинат . заявл. Катал. Ген. 2021; 612:117988. doi: 10.1016/j.apcata.2021.117988. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н., Карачаров А.А., Кондрасенко А.А., Левданский А. В., Боровкова В.С., Мирошникова А.В., Исауи Н., Казаченко А.С. и др. Сульфатирование арабиногалактана сульфаматом аммония. Преобразование биомассы. Биоперерабатывающий завод. 2022 г.: 10.1007/s13399-021-02250-х. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Сычев В.В., Елсуфьев Е.В., Маляр Ю.Н., Исауи Н., Мирошникова А.В., Боровкова В.С., Казаченко А.С. и др. Новые реакции бетулина с сульфаминовой кислотой и сульфаматом аммония в присутствии твердых катализаторов. Преобразование биомассы. Биоперерабатывающий завод. 2022 г.: 10.1007/s13399-022-02587-x. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Казаченко А.С., Акман Ф., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н., Фетисова О.Ю., Лутошкин М.А., Бережная Ю.Д., Мирошникова А.В., Исауи Н., Сян З. Сульфаминовая кислота на твердых катализаторах. Полимеры. 2022;14:3000. дои: 10.3390/полым14153000. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Васильева Н.Ю., Левданский А.В., Кузнецов Б.Н., Скворцова Г. П., Казаченко А.С., Дьякович Л., Пинель С. Сульфатирование арабиногалактана сульфаминовой кислотой в диоксан. Русь. J. Bioorganic Chem. 2015;41:725–731. doi: 10.1134/S1068162015070158. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Аль-Хорани Р.А., Десаи У.Р. Химическое сульфатирование малых молекул — достижения и проблемы. Тетраэдр. 2010;66:2907–2918. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Акман Ф., Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н. Синтез и характеристика сульфатов крахмала, полученных комплексом сульфаминовой кислоты и мочевины. Дж. Мол. Структура 2020;1208:127899. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.127899. [CrossRef] [Google Scholar]

38. Sjöström E., Alén R. Springer Series in Wood Science. Спрингер; Берлин, Германия: 1999. Аналитические методы в химии древесины, производстве целлюлозы и бумаги. [CrossRef] [Google Scholar]

39. Кузнецов Б.Н., Судакова И.Г., Яценкова О.В., Гарынцева Н.В., Ратабул Ф., Дьякович Л. Оптимизация одностадийных процессов получения микрокристаллической целлюлозы перекисной делигнизацией древесины в присутствии TiO 2 Катализатор. Катал. В Промышленности. 2018;18:72–80. doi: 10.18412/1816-0387-2018-3-72-80. [CrossRef] [Google Scholar]

40. Оболенская А.В., Ельницкая З.П., Леонович А.А. Лабораторная работа по химии древесины и целлюлозы. Экология. 1991; 7: 78–155. [Google Scholar]

41. Кузнецов Б., Левданский В., Кузнецова С., Гарынцева Н., Судакова И., Левданский А. Комплексирование методов перекисной делигнификации и сульфатирования сульфаминовой кислотой для получения сульфатов целлюлозы из древесины осины. Евро. Дж. Вуд Вуд Прод. 2018;76:999–1007. doi: 10.1007/s00107-017-1262-z. [CrossRef] [Google Scholar]

42. Нормахаматов Н.С., Тураев А.С., Бурханова Н.Д. Изменения надмолекулярной структуры целлюлозы при химической активации и сульфатировании 2nd ICC 2007, Токио, Япония, 25–29 октября 2007 г. [(по состоянию на 1 февраля 2023 г.) ]. Доступно в Интернете: https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/HF.2009.008/html

43. Ван З.М., Сяо К.Дж., Ли Л., Ву Дж.Ю. Зависимая от молекулярной массы антикоагулянтная активность сульфатированных производных целлюлозы. Целлюлоза. 2010;17:953–961. doi: 10.1007/s10570-010-9441-7. [CrossRef] [Google Scholar]

44. Spyropoulos A.C., Turpie A.G.G., Dunn A.S., Spandorfer J., Douketis J., Jacobson A., Frost F.J., ИССЛЕДОВАТЕЛИ РЕЖИМА Клинические результаты применения нефракционированного гепарина или низкомолекулярного гепарина переходная терапия у пациентов, длительно принимающих пероральные антикоагулянты: регистр REGIMEN1. Дж. Тромб. Гемост. 2006; 4: 1246–1252. doi: 10.1111/j.1538-7836.2006.01908.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Ruiz-Palomero C., Soriano M.L., Valcárcel M. Сульфированная наноцеллюлоза для эффективной дисперсионной микротвердофазной экстракции и определения наночастиц серебра в пищевых продуктах. Ж. Хроматогр. А. 2016;1428:352–358. doi: 10.1016/j.chroma.2015.06.023. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

46. Роховски Дж., Хейзе К., Фишер С., Хеттрих К. Синтез и характеристика новых сульфатов эфиров целлюлозы. углевод. Полим. 2016; 142:56–62. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.12.060. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Park S., Baker J.O., Himmel M.E., Parilla P.A., Johnson D.K. Индекс кристалличности целлюлозы: методы измерения и их влияние на интерпретацию характеристик целлюлозы. Биотехнолог. Биотопливо. 2010;3:10. дои: 10.1186/1754-6834-3-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Segal L.G.J.M.A., Creely J.J., Martin A.E., Jr., Conrad C.M. Эмпирический метод оценки степени кристалличности нативной целлюлозы с помощью рентгеновского дифрактометра. Текст. Рез. Дж. 1959; 29: 786–794. doi: 10.1177/004051755902

3. [CrossRef] [Google Scholar]

49. Daicho K., Saito T., Fujisawa S., Isogai A. Кристалличность наноцеллюлозы: индуцированное дисперсией нарушение границ зерен в биологически структурированной целлюлозе. Приложение ACS Нано Матер. 2018;1:5774–5785. doi: 10.1021/acsanm.8b01438. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

50. Казаченко А.С., Акман Ф., Маляр Ю.Н., Исауи Н., Васильева Н.Ю., Карачаров А.А. Оптимизация синтеза, ТФП и физико-химическое исследование сульфатов хитозана. Дж. Мол. Структура 2021;1245:131083. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131083. [CrossRef] [Google Scholar]

51. Салем К.С., Старки Х.Р., Пал Л., Люсия Л., Джамиль Х. Топохимия нанофибрилл целлюлозы как функция механической генерации энергии. ACS Sustain. хим. англ. 2020; 8: 1471–1478. doi: 10.1021/acssuschemeng.9б05806. [CrossRef] [Google Scholar]

52. Ким Д.Ю., Нисияма Ю., Вада М., Куга С. Карбонизация целлюлозы с высоким выходом с помощью пропитки серной кислотой. Целлюлоза. 2001; 8: 29–33. doi: 10.1023/A:1016621103245. [CrossRef] [Google Scholar]

53. Lam D.N., Thien D.V.H., Nguyen C.N., Nguyen N.T.T., Van Viet N., Van-Pham D.T. Термостабильные целлюлозные наносферы, полученные из офисной макулатуры путем полного удаления гидролизованных сульфатных групп. углевод. Полим. 2022;297:120009. doi: 10.1016/j.carbpol.2022.120009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Роман М., Винтер В. Т. Влияние сульфатных групп в результате гидролиза серной кислоты на поведение бактериальной целлюлозы при термической деградации. Биомакромолекулы. 2004; 5: 1671–1677. doi: 10.1021/bm034519+. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]

55. Воронова М.И., Суров О.В., Захаров А.Г. Нанокристаллическая целлюлоза с различным содержанием сульфатных групп. углевод. Полим. 2013; 98: 465–469. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

56. Чен Ю.В., Хасанульбасори М.А., Чиат П.Ф., Ли Х.В. Кожура плодов Pyrus pyrifolia как устойчивый источник для синтеза наноцеллюлозы на основе сферической и пористой сетки с помощью однореакторной системы гидролиза. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2019;123:1305–1319. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Liang F., Zhang T., Xiang H., Yang X. , Hu W., Mi B., Liu Z. Характеристики пиролиза целлюлозы, полученной из бамбука мозо и тополь. Дж. Терм. Анальный. Калорим. 2018;132:1359–1365. doi: 10.1007/s10973-017-6920-1. [CrossRef] [Google Scholar]

58. Кондури М.К.Р., Фатехи П. Получение водорастворимого крафт-лигнина лиственной древесины путем сульфометилирования с использованием формальдегида и сульфита натрия. ACS Sustain. хим. англ. 2015;3:1172–1182. doi: 10.1021/acssuschemeng.5b00098. [CrossRef] [Google Scholar]

59. Ван С., Луо Т., Чжу Дж., Чжан С., Су С. Простой способ изготовления композитов целлюлоза-Ag@AgCl с фотокаталитическими свойствами. Целлюлоза. 2016;23:3737–3745. doi: 10.1007/s10570-016-1064-1. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

Сульфатирование лигнина соды пшеничной соломы сульфаминовой кислотой на твердых катализаторах

1. Фигейредо П., Линтинен К., Хирвонен Дж.Т., Костиайнен М.А., Сантос Х.А. Свойства и химические модификации лигнина: к наноматериалам на основе лигнина для биомедицинских применений. прог. Матер. науч. 2018;93:233–269. doi: 10.1016/j.pmatsci.2017.12.001. [CrossRef] [Google Scholar]

2. Poveda-Giraldo J.A., Solarte-Toro J.C., Alzate C.A.C. Потенциальное использование лигнина в качестве базового продукта на биоперерабатывающих заводах: обзор. Продлить. Поддерживать. Energy Rev. 2021; 138:110688. doi: 10.1016/j.rser.2020.110688. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

3. Спиридон И. Экстракция лигнина и терапевтические применения производных лигнина соединений. Обзор. Окружающая среда. хим. лат. 2020;18:771–785. doi: 10.1007/s10311-020-00981-3. [CrossRef] [Google Scholar]

4. Баджпай П. Экологически безопасное производство целлюлозы и бумаги. Джон Уайли и сыновья, инк.; Хобокен, Нью-Джерси, США: 2010 г. Последние разработки в области более чистого производства; стр. 264–344. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Кузнецов Б.Н., Маляр Ю.Н., Кузнецова С.А., Гришечко Л.И., Казаченко А.С., Левданский А.В., Пестунов А.В., Бояндин А.Н., Целзар А. Выделение, изучение и применение органосольвентных лигнинов (обзор) J Сиб. Кормили. ун-т хим. 2016; 4: 454–482. дои: 10.17516/1998-2836-2016-9-4-454-482. [CrossRef] [Google Scholar]

6. Насроллахзаде М., Бидголи Н.С.С., Шафии Н., Моменбейк Ф. Повышение ценности биомассы: катализируемое сульфатным лигнином производство 5-гидроксиметилфурфурола из фруктозы. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2021; 182: 59–64. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.03.191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Кабрал Алмада С., Казаченко А., Фонгарланд П., Да Сильва Перес Д., Кузнецов Б.Н., Дьякович Л. Металлические катализаторы на носителе при окислительном превращении лигнина в ароматические соединения Деполимеризация. Катализаторы. 2021;11:467. дои: 10.3390/каталог11040467. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Барышников С.В., Мирошникова А.В., Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Таран О.П., Лавренов А.В., Дьякович Л., Кузнецов Б.Н. Гидрирование древесины пихты и этаноллигнина водородом в сверхкритическом этаноле в присутствии бифункционального катализатора J . Сиб. Кормили. ун-т хим. 2019;12:550–561. doi: 10.17516/1998-2836-0150. [CrossRef][Google Scholar]

9. Тарабанко В.Е. Каталитическая конверсия лигнинов в ценные химические вещества. Катализаторы. 2021;11:1254. дои: 10.3390/катал11101254. [CrossRef] [Google Scholar]

10. Дейнеко И.Л. Утилизация лигнинов: достижения, проблемы и перспективы. хим. Растение Сырье. 2003: 5–20. (In Russian) [Google Scholar]

11. Симонова В.В., Шендрик Т.Г., Кузнецов Б.Н. Способы утилизации технических лигнинов. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2014;4:340–354. [Google Scholar]

12. Агравал А., Кошик Н., Бисвас С. Производные и применение лигнина. Взгляд. SciTech J. 2014; 1:30–36. [Академия Google]

13. Рагураман А., Тивари В., Чжао К., Шукла Д., Дебнат А.К., Десаи У.Р. Исследования ингибирования вирусов на сульфатированном лигнине, химически модифицированном биополимере и потенциальном имитаторе гепарансульфата. Биомакромолекулы. 2007; 8: 1759–1763. doi: 10.1021/bm0701651. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Генри Б.Л., Десаи У.Р. Сульфатированные низкомолекулярные лигнины, аллостерические ингибиторы протеиназ свертывания крови через сайт связывания гепарина, значительно изменяют активный сайт тромбина и фактора ха по сравнению с гепарином. тромб. Рез. 2014; 134:1123–1129. doi: 10.1016/j.thromres.2014.08.024. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Скворцова Г.П., Королькова И.В., Кузнецова С.А. Сульфатирование этаноллигнина пихты комплексами триоксида серы с 1,4-диоксаном и пиридином. Русь. Дж. Биоорган. хим. 2021; 47: 1368–1375. doi: 10.1134/S1068162021070104. [CrossRef] [Google Scholar]

16. Леонов В.В., Фурсова Е.Ю., Галочкин А.И. Гомогенный синтез сульфоэфиров лигноуглеводных материалов как перспективных реагентов для приготовления буровых растворов. Бык. Югорский гос. 2006: 78–79. (In Russian) [Google Scholar]

17. Казаченко А.С., Медимаг М., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Войцик М.Дж., Казаченко А.С. , Мирошнокова А.В., Маляр Ю.Н. Комплексы сульфаминовой кислоты/воды (SAA-h3O(1-8)) взаимодействия межмолекулярных водородных связей: анализ FTIR, X-ray, DFT и AIM. Дж. Мол. Структура 2022;1265:133394. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.133394. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Caputo H.E., Straub J.E., Grinstaff M.W. Дизайн, синтез и биомедицинские применения синтетических сульфатированных полисахаридов. хим. соц. Версия 2019 г.;48:2338–2365. doi: 10.1039/C7CS00593H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Аль-Хорани Р.А., Десаи У.Р. Химическое сульфатирование малых молекул — достижения и проблемы. Тетраэдр. 2010;66:2907–2918. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.015. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Sirviö J.A., Visanko M. Богатые лигнином сульфатированные древесные нановолокна как высокоэффективные адсорбенты для удаления свинца и меди из воды. Дж. Азар. Матер. 2020;383:121174. doi: 10.1016/j.jhazmat.2019.121174. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Чудина А.И., Судакова И.Г., Антонов А.В., Боровкова В.С., Кузнецова С.А. Выделение и сульфатирование галактоглюкоманнана 9 (0053) из древесины лиственницы Larix sibirica ) Wood Sci. Технол. 2021;55:1091–1107. doi: 10.1007/s00226-021-01299-1. [CrossRef] [Google Scholar]

22. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Боровкова В.С., Фетисова О.Ю., Исауи Н., Маляр Ю.Н., Елсуфьев Е.В., Карачаров А.А., Скрипников А.М., Мирошникова А.В. и др. Процесс сульфатирования пищевых ксантановых полисахаридов сульфаминовой кислотой. Еда. 2021;10:2571. дои: 10.3390/продукты10112571. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Боровкова В.С., Иссауи Н. Оптимизация процесса сульфатирования гуаровой камеди галактоманнана сульфаминовой кислотой. Преобразование биомассы. Биорефин. 2021: 1–10. doi: 10.1007/s13399-021-01895-y. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Маляр Ю.Н., Казаченко А. С., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Боровкова В.С., Мирошникова А.В., Левданский А.В., Скрипников А.М. Сульфатирование содового лигнина соломы пшеницы: роль растворителей и катализаторов. Катал. Сегодня. 2022;397–399: 397–406. doi: 10.1016/j.cattod.2021.07.033. [CrossRef] [Google Scholar]

25. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Скворцова Г.П., Левданский В.А., Лутошкин М.А. Разработка метода сульфатирования этанолигнина древесины пихты с использованием сульфаминовой кислоты. Дж. Сиб. Кормили. ун-т сер. хим. 2018;11:122–130. [Google Scholar]

26. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Казаченко А.С., Левданский В.А., Кондрасенко А.А., Маляр Ю.Н., Скворцова Г.П., Лутошкин М.А. Оптимизация процесса сульфатирования биоэтаноллигнина смесью сульфаминовой кислоты и карбамида в 1,4 -диоксановая среда. Вуд науч. Технол. 2020; 54: 365–381. doi: 10.1007/s00226-020-01157-6. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

27. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Судакова И.Г., Левданский В. А., Лутошкин М.А., Кузнецов Б.Н. Численная оптимизация процесса сульфатирования биоэтаноллигнина сульфаминовой кислотой в среде 1,4-диоксана в присутствии мочевины. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2020;13:232–246. doi: 10.17516/1998-2836-0178. [CrossRef] [Google Scholar]

28. Левданский В., Васильева Н., Маляр Ю., Левданский А., Кондрасенко А., Казаченко А., Кузнецов Б. Сульфатирование этаноллигнина пихты сульфаминовой кислотой в N ,N-диметилформамидная среда. Преобразование биомассы. Биорефин. 2020 г.: 10.1007/s13399-020-00706-0. [CrossRef] [Google Scholar]

29. Xie M., Chen Z., Xia Y., Lin M., Li J., Lan W., Zhang L., Yue F. Влияние методов экстракции лигнина на Содержание трицина в лигнинах злаков. Передний. Энергия рез. 2021;9:756285. doi: 10.3389/fenrg.2021.756285. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Zhao X., Dai L., Liu D. Характеристика и сравнение лигнина Acetosolv и Milox, выделенного из стебля сорняка. Дж. Заявл. Полим. науч. 2009; 114:1295–1302. doi: 10.1002/app. 30604. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

31. Lu Y., Lu Y.-C., Hu H.-Q., Xie F.-J., Wei X.-Y., Fan X. Структурная характеристика лигнина и продуктов его разложения спектроскопическими методами. . Дж. Спектроск. 2017;2017:8951658. doi: 10.1155/2017/8951658. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Таран О.П., Полянская Е.М., Огородникова О.Л., Дескорм К., Бессон М., Пармон В.Н. Каталитические материалы на основе сибунитов для глубокого окисления органических экотоксикантов в водном растворе: I. Поверхностные свойства образцов окисленных сибунитов. Катал. Инд., 2010; 2:381–386. doi: 10.1134/S2070050410040136. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

33. Громов Н.В., Таран О.П., Яценко Д.А., Аюпов А.Б., Лоппине-Серани А., Аймонье С., Агабеков В.Е. Разработка сульфированных катализаторов на основе графитоподобного углеродного сибунита для гидролиза целлюлозы J . Агр. Пищевая хим. 2014; 1:87–99. [Google Scholar]

34. Коскин А.П., Ларичев Ю.В., Мишаков И. В., Мельгунов М.С., Ведягин А.А. Синтез и характеристика углеродных наноматериалов, функционализированных прямой обработкой сульфирующими агентами. Микропористая мезопористая материя. 2020;299:110130. doi: 10.1016/j.micromeso.2020.110130. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Фетисова О.Ю., Сычев В.В., Елсуфьев Е.В., Маляр Ю.Н., Исауи Н., Мирошникова А.В., Боровкова В.С., Казаченко А.С. и др. Новые реакции бетулина с сульфаминовой кислотой и сульфаматом аммония в присутствии твердых катализаторов. Преобразование биомассы. Биорефин. 2022 г.: 10.1007/s13399-022-02587-x. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Meng X., Bhagia S., Wang Y., Zhou Y., Pu Y., Dunlap J.R., Shuai L., Ragauskas A.J., Yoo C.G. Влияние передовых стратегий предварительной обработки органосольвентом на структурные свойства древесной биомассы. инд. культур. Произв. 2020;146:112144. doi: 10.1016/j.indcrop.2020.112144. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

37. Frisch M.J., Trucks G. W., Schlegel H.B., Scuseria GE, Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., et al. Gaussian 09. C.01 изд. Гауссиан, Инк.; Wallingford, CT, UK: 2009. [Google Scholar]

38. Dennington R., Keith T. Millam J Gauss View. 5-е изд. Семихим Инк .; Shawnee Mission, KS, USA: 2010. [Google Scholar]

39. Бекке А.Д. Аппроксимация обменной энергии функционалом плотности с правильным асимптотическим поведением. физ. Ред. А. 1988;38:3098–3100. doi: 10.1103/PhysRevA.38.3098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Lee C., Yang W., Parr R.G. Преобразование формулы корреляционной энергии Колле-Сальветти в функционал электронной плотности. физ. Преподобный Б. 1988; 37: 785–789. doi: 10.1103/PhysRevB.37.785. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Zhao X., Cheng K., Liu D. Предварительная обработка лигноцеллюлозной биомассы органосольвентом для ферментативного гидролиза. заявл. микробиол. Биотехнолог. 2009; 82: 815–827. дои: 10.1007/s00253-009-1883-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Васильева Н.Ю., Бондаренко Г.Н., Королькова И.В., Антонов А.В., Карачаров А.А., Фетисова О.Ю., Скворцова Г.П. «Зеленый» синтез и характеристика сульфатов галактоманнана, полученных с использованием сульфаминовой кислоты. Преобразование биомассы. Биорефин. 2020;12:2705–2714. doi: 10.1007/s13399-020-00855-2. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Sirviö J.A., Ukkola J., Liimatainen H. Прямое сульфатирование целлюлозных волокон с использованием реактивного глубокого эвтектического растворителя для получения высокозаряженных целлюлозных нановолокон. Целлюлоза. 2019;26:2303–2316. doi: 10.1007/s10570-019-02257-8. [CrossRef] [Google Scholar]

44. Акман Ф., Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н. Синтез и характеристика сульфатов крахмала, полученных комплексом сульфаминовой кислоты и мочевины. Дж. Мол. Структура 2020;1208:127899. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.127899. [CrossRef] [Google Scholar]

45. Кузнецов Б.Н., Васильева Н.Ю., Микова Н.М., Жижаев А.М. Синтез и сульфатирование сульфаминовой кислотой аэрогелей на основе березовой и хлопковой целлюлоз. Дж. Сиб. Кормили. ун-т хим. 2022; 15:57–68. дои: 10.17516/1998-2836-0271. [CrossRef] [Google Scholar]

46. Diebold U. Структура и свойства поверхностей TiO2: Краткий обзор. заявл. физ. А. 2003; 76: 681–687. doi: 10.1007/s00339-002-2004-5. [CrossRef] [Google Scholar]

47. Казаченко А.С., Тарабанко В.Е., Мирошникова А.В., Сычев В.В., Скрипников А.М., Маляр Ю.Н., Михлин Ю.Л., Барышников С.В., Таран О.П. Восстановительное каталитическое фракционирование льняной костры на Ru/C катализаторах. Катализаторы. 2021;11:42. doi: 10.3390/catal11010042. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

48. Полянская Е., Таран О. Исследование функциональных групп на поверхности окисленного углеродного материала Сибунит методами кислотно-основного титрования и РФЭС. Вестн. Томского гос. Университета. Химия. 2017: 6–26. doi: 10.17223/24135542/10/1. (In English) [CrossRef] [Google Scholar]

49. Багери С., Мюхд Джулкапли Н., Би Абд Хамид С. Диоксид титана как носитель катализатора в гетерогенном катализе. науч. Мир J. 2014; 2014: 727496. doi: 10.1155/2014/727496. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Романова Р.Г., Петрова Е.В. Кислотно-основные свойства поверхности оксидов алюминия. Бык. Казанский техно. ун-т 2006: 73–90. (In Russian) [Google Scholar]

51. Шилова О.А., Панова Г.Г., Мякин С.В., Коваленко А.С., Николаев А.М., Челибанов В.П., Челибанов И.В., Ясенко Е.А., Корнюхин Д.Л., Артемьева А.М., и др. Структура, свойства и фитопротекторные функции нанопорошков диоксида титана и их водных суспензий. Русь. Дж. Неорг. хим. 2021; 66: 765–772. doi: 10.1134/S0036023621050181. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

52. Нагасава К., Йосидоме Х. Реакция алкоголиза сульфаминовых кислот и ее применение для получения биохимически родственных сульфатных эфиров. хим. фарм. Бык. 1970;18:2023–2027. doi: 10.1248/cpb.18.2023. [CrossRef] [Google Scholar]

53. Huijgen W.J.J., Telysheva G., Arshanitsa A., Gosselink R.J.A., de Wild P.J. Характеристики лигнинов соломы пшеницы после органосольвентной обработки на основе этанола. инд. культур. Произв. 2014;59:85–95. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.05.003. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

54. Фишер Т., Хаджалигол М., Уэймак Б., Келлог Д. Пиролиз и кинетика материалов, полученных из биомассы. Дж. Анал. заявл. Пиролиз. 2002; 62: 331–349. doi: 10.1016/S0165-2370(01)00129-2. [CrossRef] [Google Scholar]

55. Витковски Р., Рутер Дж., Дринда Х., Рафей-Таганаки Ф. Серия симпозиумов ACS. Американское химическое общество; Вашингтон, округ Колумбия, США: 1992. Формирование ароматических соединений дыма путем термической деградации лигнина; стр. 232–243. [Google Scholar]

56. Хансен Б., Куш П., Шульце М., Камм Б. Качественный и количественный анализ лигнина, полученного из древесины бука в различных условиях органосольвентного процесса. Дж. Полим. Окружающая среда. 2016;24:85–97. doi: 10.1007/s10924-015-0746-3. [CrossRef] [Google Scholar]

57. Kong L., Yu L., Feng T., Yin X., Liu T., Dong L. Физико-химическая характеристика полисахарида из Bletilla striata : влияние метода сушки. углевод. Полим. 2015; 125:1–8. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.02.042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Данг З., Фэн Д., Лю С., Ян Т., Го Л., Лян Дж., Лян Дж., Ху Ф., Цуй Ф., Фэн С. Исследование структуры и антиоксидантной активности сульфатированного ацетамидополисахарида из Radix Hedysari. Фитотерапия. 2013;89: 20–32. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Ван Дж., Бао А., Мэн С., Го Х., Чжан Ю., Чжао Ю., Конг В., Лян Дж., Яо Дж., Чжан Дж. Эффективный подход к получению сульфатированного полисахарида и оценка противоопухолевой активности in vitro. углевод. Полим. 2018; 184: 366–375. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.12.065. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Zhang Y., He H., Dong K., Fan M., Zhang S. DFT исследование растворения лигнина в ионных жидкостях на основе имидазолия. RSC Adv. 2017;7:12670–12681. дои: 10.1039/C6RA27059J. [CrossRef] [Google Scholar]

61. Ji H., Lv P. Механистическое понимание поведения растворения лигнина перерабатываемого кислотного гидротропа, глубокого эвтектического растворителя (DES) и ионной жидкости (IL) Green Chem. 2020; 22: 1378–1387. doi: 10.1039/C9GC02760B. [CrossRef] [Google Scholar]

62. Mostaghni F., Teimouri A., Mirshokraei S.A. Синтез, спектроскопическая характеристика и расчеты методом DFT модельных соединений лигнина типа β-O-4. Спектрохим. Акта Часть А Мол. биомол. Спектроск. 2013; 110:430–436. doi: 10.1016/j.saa.2013.03.075. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

63. Поннучами В., Гордобил О., Диаз Р.Х., Сандак А., Сандак Дж. Фракционирование лигнина с использованием органических растворителей: комбинированное экспериментальное и теоретическое исследование. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2021; 168: 792–805. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.11.139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Казаченко А.С., Акман Ф., Абдельмулахи Х., Иссауи Н., Маляр Ю.Н., Аль-Доссари О., Войцик М.Дж. Взаимодействие межмолекулярных водородных связей в водных кластерах сульфамата аммония : FTIR, рентгеновская дифракция, AIM, DFT, RDG, ELF, анализ NBO. Дж. Мол. жидкость 2021;342:117475. doi: 10.1016/j.molliq.2021.117475. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

65. Казаченко А., Акман Ф., Абир С., Исауи Н., Маляр Ю., Васильева Н., Боровкова В. Теоретическое и экспериментальное исследование сульфатирования гуаровой камеди. Дж. Мол. Модель. 2021; 27:1–15. doi: 10.1007/s00894-020-04645-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Фукуи К., Йонезава Т., Шингу Х. Молекулярно-орбитальная теория реакционной способности ароматических углеводородов. Дж. Хим. физ. 1952; 20: 722–725. doi: 10.1063/1.1700523. [CrossRef] [Google Scholar]

67. Pan T., Cheng C. Анализ молекулярной динамики ab initio лигнина как потенциального антиоксиданта для углеводородов. Дж. Мол. График Модель. 2015;62:325–341. doi: 10.1016/j.jmgm.2015.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

68. Флеминг Дж. Пограничные орбитали и органические химические реакции. J. Für Prakt. хим. 1978; 320: 879–880. doi: 10.1002/prac.19783200525. [CrossRef] [Google Scholar]

69. Griffith J.S., Orgel L.E. Теория лиганд-поля. Q. Преподобный Chem. соц. 1957; 11: 381–393. doi: 10.1039/qr9571100381. [CrossRef] [Google Scholar]

70. Ризвана Б.Ф., Прасана Дж.К., Мутху С., Абрахам К.С. Колебательная спектроскопия, анализ реактивных участков и исследования молекулярного докинга 2-[(2-амино-6-оксо-6,9- дигидро-3H-пурин-9-ил)метокси]-3-гидроксипропил(2S)-2-амино-3-метилбутаноат. Дж. Мол. Структура 2020;1202:127274. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127274. [CrossRef] [Google Scholar]

71. Лутошкин М.А., Петров А.И., Кузнецов Б.Н., Казаченко А.С. Водное комплексообразование морина и его сульфонатного производного с лантаном(III) и трехвалентными лантаноидами. Дж. Солют. хим. 2019; 48: 676–688. doi: 10.1007/s10953-019-00877-z. [CrossRef] [Google Scholar]

72. Парр Р.Г., Доннелли Р.А., Леви М., Палке В.Е. Электроотрицательность: функциональная точка зрения плотности. Дж. Хим. физ. 1978;68:3801–3807. дои: 10.1063/1.436185. [CrossRef] [Google Scholar]

73. Гадре С.Р., Суреш Ч.Х., Мохан Н. Топология электростатического потенциала для исследования молекулярной структуры, связи и реакционной способности. Молекулы. 2021;26:3289. doi: 10,3390/молекулы26113289. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Суреш Ч.Х., Ремя Г.С., Анджаликришна П.К. Анализ молекулярного электростатического потенциала: мощный инструмент для интерпретации и прогнозирования химической реактивности. ПРОВОДА Вычисл. Мол. науч. 2022:e1601. doi: 10.1002/wcms.1601. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

75. Стюарт Р.Ф. О картировании электростатических свойств по данным брэгговской дифракции. хим. физ. лат. 1979; 65: 335–342. doi: 10. 1016/0009-2614(79)87077-3. [CrossRef] [Google Scholar]

76. Дрисси М., Бенхалима Н., Мегроусс Ю., Рашида Р., Чоуай А., Хамзауи Ф. Теоретический и экспериментальный электростатический потенциал вокруг молекулы м-нитрофенола. Молекулы. 2015;20:4042–4054. doi: 10.3390/молекулы20034042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Лакшминараянан С., Джеясингх В., Муругесан К., Селвапалам Н., Дасс Г. Молекулярно-электростатический потенциал (МЭП) анализа поверхности химиосенсоров: дополнительная поддержка для прочности, селективности и нетрадиционных взаимодействий. Дж. Фотохим. Фотобиол. 2021;6:100022. doi: 10.1016/j.jpap.2021.100022. [CrossRef] [Google Scholar]

78. Нуреддин О., Гатфауи С., Брандан С.А., Сагаама А., Маруани Х., Иссауи Н. Экспериментальные и ТФП исследования молекулярной структуры, спектроскопических свойств и молекулярного докинга 4 -фенилпиперазин-1-ий дигидрофосфат. Дж. Мол. Структура 2020;1207:127762. doi: 10.1016/j.molstruc. 2020.127762. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

79. Джомаа И., Нуреддин О., Гатфауи С., Иссауи Н., Ройснел Т., Маруани Х. Экспериментальный, вычислительный и силовой анализ соединения (C8h24N2)2[CdCl6]. Дж. Мол. Структура 2020;1213:128186. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.128186. [CrossRef] [Google Scholar]

80. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей молекулярных волновых функций LCAO–MO. IJ Chem. физ. 1955; 23: 1833–1840. doi: 10.1063/1.1740588. [CrossRef] [Google Scholar]

81. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей молекулярных волновых функций LCAO–MO. II. Перекрывающиеся популяции, порядки облигаций и энергии ковалентных связей. Дж. Хим. физ. 1955;23:1841–1846. doi: 10.1063/1.1740589. [CrossRef] [Google Scholar]

82. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей на молекулярных волновых функциях LCAO-MO. III. Влияние гибридизации на перекрывающиеся и общие популяции АО. Дж. Хим. физ. 1955; 23: 2338–2342. дои: 10.1063/1.1741876. [CrossRef] [Google Scholar]

83. Малликен Р.С. Электронный анализ населенностей на молекулярных волновых функциях LCAO-MO. IV. Связывание и разрыхление в теориях LCAO и валентной связи. Дж. Хим. физ. 1955; 23: 2343–2346. дои: 10.1063/1.1741877. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

84. Mähner C., Lechner M., Nordmeier E. Синтез и характеристика декстрана и сульфата пуллулана. углевод. Рез. 2001; 331: 203–208. doi: 10.1016/S0008-6215(00)00315-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Хан М.Ф., Рашид Р., Хоссейн М., Рашид М. Вычислительное исследование свободной энергии сольватации, дипольного момента, поляризуемости, гиперполяризуемости и молекулярных свойств бетулина, входящего в состав Corypha taliera (Roxb.) Dhaka Univ. Дж. Фарм. науч. 2017; 16:1–9. doi: 10.3329/dujps.v16i1.33376. [CrossRef] [Google Scholar]

86. Карбо-Дорка Р., Бултинк П. Квантово-механическая основа анализа популяции Малликена. Дж. Матем. хим. 2004; 36: 231–239. doi: 10.1023/B:JOMC.0000044221.23647.20. [CrossRef] [Google Scholar]

87. Сагаама А., Иссауи Н., Аль-Доссари О., Казаченко А. С., Войцик М. Дж. Нековалентные взаимодействия и исследования молекулярного докинга соединения морфина. J. King Saud Univ.-Sci. 2021;33:101606. doi: 10.1016/j.jksus.2021.101606. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

88. Лутошкин М.А., Казаченко А.С. Оценка различных функционалов плотности и моделей сольватации для описания кислотно-основных, спектральных и комплексообразующих свойств тиобарбитуровой и барбитуровой кислот в водном растворе. Дж. Вычисл. Методы научн. англ. 2017; 17: 851–863. doi: 10.3233/JCM-170745. [CrossRef] [Google Scholar]

89. Казаченко А.С., Томилин Ф.Н., Позднякова А.А., Васильева Н.Ю., Маляр Ю.Н., Кузнецова С.А., Аврамов П.В. Теоретическая интерпретация методом DFT инфракрасных спектров биологически активных сульфатных производных арабиногалактана. хим. Пап. 2020; 74: 4103–4113. дои: 10.1007/s11696-020-01220-3. [CrossRef] [Google Scholar]

90. Казаченко А.С., Маляр Ю.Н., Гатфауи С., Иссауи Н. , Аль-Доссари О., Войцик М.Ю., Казаченко А.С., Мирошникова А.В., Бережная Ю.Д. Теория функционала плотности расчетов инфракрасных спектров бутилового эфира галактоманнана. Дж. Мол. Структура 2022;1251:131998. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131998. [CrossRef] [Google Scholar]

91. Акман Ф. Спектроскопическое исследование, энергии ВЗМО-НСМО, анализ орбиталей естественных связей (NBO) и термодинамические свойства двухцепочечного макроинициатора, содержащего кумарин, с квантово-химическими расчетами DFT. Может. Дж. Физ. 2016;94: 583–593. doi: 10.1139/cjp-2016-0041. [CrossRef] [Google Scholar]

92. Issaoui N., Rekik N., Oujia B., Wójcik M.J. Ангармонические эффекты на теоретических формах ИК-линий среднесильных H(D)-связей. Междунар. J. Квантовая хим. 2009; 109: 483–499. doi: 10.1002/qua.21839. [CrossRef] [Google Scholar]

93. Gatfaoui S., Sagaama A., Issaoui N., Roisnel T., Marouani H. Синтез, экспериментальное, теоретическое исследование и молекулярный докинг 1-этилпиперазин-1,4-дий-бис (нитрат) Solid State Sci.