Цена панавир в красноярске: 💊 Купить Панавир в Красноярске, цены от 140 ₽ в 158 аптеках города

Противовирусная активность высокомолекулярных растительных полисахаридов (Панавир®)

Int J Biol Macromol. 2020 15 октября; 161: 936–938.

Опубликовано онлайн 2020 июня 11. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.031

, A , B, D, , D , C и D

.

Информация об авторе Примечания к статье Информация об авторских правах и лицензиях Заявление об ограничении ответственности

Данный краткий отчет посвящен описанию широкой противовирусной и антибактериальной активности иммуномодулирующего средства Панавир®. Панавир® представляет собой высокомолекулярную фракцию полисахаридов, экстрагированных из побегов Solanum tuberosum . Он проявляет активность против многих типов вирусов, включая коронавирус животных, а также против бактериальных инфекций. Эти свойства выглядят очень многообещающе с учетом эпидемии COVID-19 и позволяют предположить, что Панавир® будет эффективен в терапии инфекции SARS-CoV-2.

Ключевые слова: Противовирусная активность, Иммуномодулятор, COVID-19

Панавир® представляет собой высокомолекулярную фракцию полисахаридов, экстрагированных из Solanum tuberosum (картофель) побеги. Химический состав Панавира® достаточно вариабелен: глюкоза (10–67%), галактоза (2–27%), арабиноза (3–15%), рамноза (2–10%), манноза (0,1–5%), и ксилоза (0,1–3%). Он также содержит некоторое количество уроновых кислот (2–5%), следы липидов, а также пептидов и белков, в первую очередь RuBisCo (всего менее 1%). Отсутствие окрашивания йодом указывает на сшивание полимеров гексозы, что предотвращает образование клатратов канального типа, ответственных за характерную синюю окраску [1].

При pH 7 и температуре 36 °C растворимость Панавира® составляет 13 г на 100 г. Раствор Панавира® представляет собой монодисперсную коллоидную систему, состоящую из сферических частиц. Дзета-потенциал частиц был отрицательным и равнялся примерно -25 мВ. По данным ультразвукового акустического спектрального анализа средний диаметр частиц составил около 140 нм, а по результатам DLS-исследования – около 350 нм. ЭМ-исследование остатка после высыхания раствора дало оценку около 250 нм. Средняя молекулярная масса этих частиц была оценена как 3·10 9 Да [1,2].

Панавир® успешно применялся как противовирусный иммуномодулирующий препарат, а также как противовоспалительное и антибактериальное средство, о чем ранее сообщалось для других типов полисахаридов [[3], [4], [5]]. Противовирусная активность Панавира® была продемонстрирована в эксперименте и клинике при ряде вирусных инфекций, таких как рецидивирующий генитальный герпес [6], папилломы [7,8], грипп [9], клещевой энцефалит [10] и бешенство [11]. Животный аналог Панавира® (Форвет®) успешно применялся против коронавирусного перитонита [12]. Кроме того, Панавир® способствует секреции ИФН-9.0025 α и IFN γ лейкоцитами периферической крови [13]. Противовоспалительное действие Панавира® было показано на мышах и крысах [14,15]. Здесь мы сообщаем о результатах антибактериальной активности Панавира® (включая противопневмоническую активность). Учитывая, что одним из частых осложнений тяжелых случаев инфекции COVID-19 является бактериальная пневмония, широкий спектр противовирусной и антибактериальной активности Панавира® в сочетании с его интерферон-индуцирующей способностью выглядит весьма многообещающе. Одним из показательных симптомов, вызванных инфекцией SARS-CoV-2, является потеря обоняния и вкуса [16], что свидетельствует о некотором поражении головного мозга. Совсем недавно Washington Post [17] сообщила об увеличении числа пациентов среднего возраста с COVID-19.который умер от внезапного инсульта. В связи с этим дополнительным преимуществом нашего средства является его способность влиять на функционирование ЦНС [18] и выступать в качестве нейропротектора, что было показано на модели болезни Паркинсона у мышей и крыс [19].

2.1. Противовирусная активность

Эффект в отношении рецидивирующего генитального герпеса оценивали у взрослых женщин, страдающих характерными для герпеса симптомами: болезненностью, жжением, зудом (медицинский центр «АЛС-МЕД», Санкт-Петербург). В экспериментальную группу вошли 33 женщины, а в контрольную — всего 20 женщин. Диагноз подтвержден методом ПЦР. Панавир® применяли в виде накожной мази (2 мг на 100 г геля) и внутривенно (0,004% раствор, 5 мл 1 раз в сутки) в течение 14 дней [6].

Действие против клещевого энцефалита исследовали на мышах и человеке. Белых беспородных мышей массой 10–12 г (по 24 экз. в каждой группе) заражали штаммом Софин вируса энцефалита (подкожное введение 10% взвеси головного мозга инфицированных мышей) и лечили Панавиром® через 24 и 72 ч после заражения. (0,01 мг на 1 г живой массы, внутривенно). Концентрацию вирусных частиц в головном мозге инфицированных мышей оценивали по контагиозности взвеси головного мозга на клеточной линии почек свиньи (SPEV). Исходную суспензию последовательно разбавляли в 10 раз и тестировали на культуре клеток. Концентрацию антител против вируса также оценивали по способности сыворотки нейтрализовать вирус и предотвращать инфицирование тех же клеток СПЭВ.

У человека активность Панавира® в отношении клещевого энцефалита исследовали у больных (30 человек в опытной группе и 113 в контрольной), перенесших острую (лихорадочную) стадию синдрома, получавших специфический иммуноглобулины и были уволены. Но через несколько месяцев вернулся с головной болью, адинамией и гипорефлексией. Группировку лейкоцитов проводили с использованием моноклональных антител фирмы «Диагно-Текс» (Москва). Концентрацию интерферонов измеряли с помощью специальных тест-наборов фирмы «Вектор-Бест» (Санкт-Петербург) [10]. Панавир® применяли в виде внутривенных инъекций по 5 мл 0,004% раствора с интервалом 18 часов (три раза).

Активность Панавира® против рабдовирусной инфекции была продемонстрирована на мышах, морских свинках и собаках. У мышей инфекцию индуцировали штаммом ERA-CB-20 M рабдовируса, введенным внутримышечно (0,1 мл 3% церебральной взвеси, полученной от инфицированных мышей). В опытной и контрольной группе было по 20 белых беспородных животных (по 12–13 г). Панавир® (0,04–4 мкг на мышь) применяли внутримышечно (непосредственно в ворота инфекции) или абдоминально пятикратно: за 2 ч до заражения и затем четырехкратно с интервалом 48 ч. Мыши контрольной группы получали тот же объем физиологического раствора. Концентрацию антирабдовирусных антител измеряли иммуногистохимически с использованием набора BIO-RAD.

Эффект против вируса гриппа А был продемонстрирован in vitro , в культуре клеток MDCK и на молодых белых беспородных мышах (9–11 г). Культуру клеток MDCK заражали суспензией вируса (штамм A/WSN/1933, подтип h2N1) в дозе 0,01–10 ИД50 на клетку. Панавир® наносили за 12 ч до заражения или через 6 ч после заражения (10, 100, 500 и 1000 мкг на мл). Активность пролиферации вируса контролировали по концентрации вируса в культуральной среде через 24 ч после заражения. Мышей инфицировали интраназально штаммом Aichi h4N2 2/68 вируса гриппа А. Панавир® вводили внутривенно (0,2 мг на мышь в возрасте 24 и 9 лет).через 6 ч после заражения) [9].

Оценена активность Форвета® (животный аналог Панавира®) в отношении коронавирусной инфекции у кошек. Исследование проведено на совокупности 22 беспородных бездомных кошек с подтвержденной методом ПЦР коронавирусной инфекцией. Форвет® (1 мл 0,005 % раствора подкожно) лечили 16 кошкам пять раз с интервалом в сутки, а через неделю курс повторяли. В качестве контрольной группы использовали шесть кошек. Эффект лечения контролировали по концентрации антикоронавирусных антител в крови через 1 и 5 месяцев после применения Форвет®. Концентрацию антител определяли с помощью иммуногистохимического набора, разработанного для диагностики инфекционного перитонита у кошек (ВетБиоХим, Россия) [12].

2.2. Антибактериальная активность

Защитную активность Панавира® в отношении бактериальных инфекций исследовали на молодых (18–20 г) самцах белых беспородных мышей, инфицированных Klebsiella pneumoniae или Shigella flexneri 516; и на молодых (190–230 г) самках белых беспородных крыс с индуцированным каловым перитонитом. Мышам опытной группы (20 животных в наборе) вводили Панавир® дважды (по 0,4 мл 0,004% раствора внутрибрюшинно): в первые и вторые сутки эксперимента (после заражения). Крысам опытной группы (по 10 животных в наборе) вводили Панавир® однократно (0,4 мл 0,004% раствора на 100 г живой массы, внутрибрюшинно), за 4 ч до заражения. И мышей, и крыс контрольной группы лечили физиологическим раствором того же объема, что и подопытных животных. Мышей заражали через 4 часа после второй инъекции панавира® или физиологического раствора в брюшную полость. 9Суспензию клеток 0025 K. pneumoniae вводили внутривенно (~10 3 и ~10 4 КОЕ на мышь), а Sh. Клетки flexneri вводили абдоминально (~2·10 8 и ~5·10 8 КОЕ на мышь). Перитонит у крыс вызывали введением в брюшную полость 20% фекальной взвеси (0,4 мл на 100 г живой массы).

3.1. Противовирусная активность

Панавир® продемонстрировал заметный эффект против рецидивирующего генитального герпеса у человека. В опытной группе из 30 человек (113 в контрольной группе) облегчение симптомов наблюдалось через 2,3 ± 0,1 дня, а эпителизация эрозивных очагов достигалась через 5,4 ± 0,1 дня от начала лечения. В контрольной группе облегчение зарегистрировано через 3,8 ± 0,2 дня, а эпителизация – только через 8,9. ± 1,1 дня [6].

Панавир® продемонстрировал выраженный положительный эффект в отношении клещевого энцефалита. Мыши в опытной группе продемонстрировали на 30 ± 5% лучшую выживаемость, чем в контрольной. Концентрация вирусных частиц в головном мозге мышей, получавших Панавир®, была значительно (на 2,5–3,0 мкг) ниже, чем в контрольной группе. Это вызывало статистически значимое ускорение купирования головной боли и головокружения, а также форсировало увеличение количества лимфоцитов (CD3 + , CD4 + , CD8 + и CD16 + клеток) и концентрации интерферонов 2 α и γ [10].

Активность Панавира® против рабдовирусной инфекции была продемонстрирована на мышах, морских свинках и собаках. Внутримышечное введение Панавира® в очаг инфекции способствовало значительному снижению заболеваемости (35–45%), увеличению выживаемости (30–40%), а также двукратному повышению концентрации антигена. антитела к рабдовирусам в мозге и крови выживших мышей. Абдоминальная аппликация оказалась неэффективной [11].

In vitro Панавир® продемонстрировал действие против вируса гриппа А в достаточно высоких концентрациях (0,5–1,0 мг/мл). При этих концентрациях и массовом заражении (10 ИД50 на клетку) концентрация вирусных частиц в культуральной среде была в 2-4 раза меньше, чем в контрольной культуре. Эффект был более выражен при предварительном применении препарата. У мышей Панавир® вызывал повышение выживаемости на 25 % (с 55 до 70 %), а средняя продолжительность жизни павших животных увеличивалась с 11,0 ± 0,3 до 13,0 ± 0,6 сут [9].].

Панавир®/Форвет® продемонстрировал выраженный эффект против коронавирусной инфекции у кошек. Три из шести контрольных кошек погибли в течение пяти месяцев с начала эксперимента, а в опытной группе умерла только одна из 16 кошек. В опытной группе концентрация антител к коронавирусу снизилась в 4,8 ± 0,8 и 3,3 ± 0,6 раза через 1 и 5 месяцев после лечения, в то время как в контрольной группе не было изменений концентрации антител в первый месяц лечения. эксперимента, а через пять месяцев (у выживших животных) снижается только на 1,5 ± 0,6 [12].

3.2. Активность против бактериальных инфекций

По нашим данным, Панавир® значительно повышал выживаемость животных, подвергшихся воздействию близких к летальным дозам возбудителей инфекции. На модели пневмонии Панавир® вызывал четырехкратное увеличение 12-дневной выживаемости (А): с 10 до 40% (10 3 КОЕ на мышь) и с 5 до 20 % (10 4 КОЕ на мышь). мышь). На модели бактериального перитонита Панавир® также продемонстрировал значительный защитный эффект. При массивном заражении (5·10 8 КОЕ на мышь) смертность снизилась с 85 до 30%, а в более мягких условиях (2·10 8 КОЕ на мышь) смертность снизилась с 40 до 10% (В). Аналогичный эффект был получен на модели фекального перитонита у крыс (С). В контрольной группе 14-дневная смертность от калового перитонита достигала 90–100%, а применение Панавира® снижало этот показатель до 50–80%. Таким образом, абдоминальное применение Панавира® стало эффективным против инфекций с высокой степенью летальности независимо от применения до или после заражения.

Открыть в отдельном окне

Динамика смертности мышей, инфицированных Klebsiella pneumoniae (А) или Shigella flexneri (Б), и крыс, больных каловым перитонитом (В). Опытные группы (зеленые кривые) получали Панавир®, а контрольные (красные кривые) – нет. В C представлены результаты двух независимых экспериментов.

В заключении нашего краткого отчета мы хотели бы рассказать о нашем первом опыте применения Панавира® против инфекции SARS-CoV-2. На данный момент у нас всего двенадцать человек (в возрасте от 22 до 56 лет), страдающих тяжелой формой COVID-19., признался Панавир® и успешно вылечился. Схема лечения включала: 1. Пять внутривенных инъекций Панавира® (5 мл 0,004% раствора), три с интервалом 24 ч, затем еще две с интервалом 48 ч; 2. Азитромицин по 500 мг два раза в сутки в течение трех дней после первых трех инъекций Панавира®, затем по 500 мг один раз в сутки еще три дня. Все испытуемые полностью выздоровели в течение десяти дней после первой инъекции Панавира®. Мы понимаем, что текущая статистика по борьбе с COVID-19активность Панавира® недостаточна, но мы считаем, что наш опыт должен быть доведен до всеобщего сведения.

Калинина Татьяна Сергеевна : Исследование, Концептуализация, Написание — Первоначальный вариант. Дмитрий В. Зленко : Валидация, Написание — Первоначальный проект, Написание — Рецензирование и редактирование, Визуализация. Киселев Алексей Васильевич : Следствие. Литвин Александр Алексеевич : Расследование. Сергей В. Стовбун : Концептуализация, Валидация, Написание — Первоначальный проект, Надзор, Администрирование проекта, Привлечение финансирования.

Работа выполнена в рамках государственного задания (номер темы АААА-А20-1200131-0).

1. Стовбун С.В., Яковенко Л.В. Физико-химические основы биологической активности и фармакологических свойств противовирусного средства Панавир. Моск. ун-т физ. Бык. 2014; 69: 542–547. [Google Scholar]

2. Стовбун С., Берлин А., Михайлов А., Сергиенко В., Говорун В., Демина И., Калинина Т. Физико-химические свойства высокомолекулярных растительных полисахаридов класса гексозогликозидов ( Панавир) с противовирусной активностью. Нанотехнологии в России. 2012;7:539–543. [Google Scholar]

3. Мартинес М.Дж.А., Олмо Л.М.Б.Д., Бенито П.Б. Противовирусная активность полисахаридов из природных источников. Стад. Нац. Произв. хим. 2005; 30: 393–418. [Google Scholar]

4. Ван В., Ван С.-С., Гуань Х.-С. Противовирусная активность и механизмы морских полисахаридов: обзор. Морские наркотики. 2012;10:2795–2816. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Chen L., Huang G. Противовирусная активность полисахаридов и их производных. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2018; 115:77–82. [PubMed] [Академия Google]

6. Мельникова С., Стовбун С., Коробкова Е., Киселев В., Кучеров В. Эффективность Панавира у больных рецидивирующим генитальным герпесом. Российский вестник акушера-гинеколога. 2017;13:97–101. [Google Scholar]

7. Ковчур П., Бахлаев И. Эффективность панавира в лечении хронических папилломавирусных инфекций шейки матки. Вестник МСРУ. 2011; 1:24–28. [Google Scholar]

8. Перламутров Ю., Чернова Н., Стовбун С., Кучеров В., Багаева М., Сафронов Д. Папилломавирусная инфекция у сексуально активных женщин репродуктивного возраста: возможности безопасной и эффективной терапии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2014;14:90–93. [Google Scholar]

9. Прокудина Е., Галегов Г., Семенова Н., Григорьева Т., Калинина Т., Литвин А., Стовбун С., Сергиенко В. Влияние Панавира на репродукцию вируса гриппа А. Антибиот. Чемотер. 2006; 51:7–10. [PubMed] [Google Scholar]

10. Лепехин А., Ратникова Л., Литвин А., Стовбун С., Сергиенко В. Опыт применения Панавира в терапии клещевого энцефалита. Инфекционные заболевания. 2007; 5:41–46. [Google Scholar]

11. Грибенча С., Литвин А., Кохнович М., Сергиенко В. , Стовбун С., Якимчук П., Безмен В. Защитная активность панавира при экспериментальной инфекции бешенства. Антибиот. Чемотер. 2009 г.;54:31–36. [PubMed] [Google Scholar]

12. Рахманина Н., Терехова Ю., Цибезов В., Верховский О., Уласов В. Оценка эффективности лечения препаратом «Форвет» для профилактики развития инфекционного перитонита кошек. Российский ветеринарный журнал. 2015;2:38–41. [Google Scholar]

13. Колбухина Л., Носик Н., Меркулова Л., Брагинский Д., Лаврухина Л., Калинина Т., Стовбун С., Литвин А., Сергиенко В. Динамика индукции лейкоцитарного интерферона после однократное и многократное применение Панавира. Цитокины и воспаление. 2009 г.;8:49–52. [Google Scholar]

14. Стовбун С., Сафронов Д., Кучеров В., Фарзалиев Т., Чекамеева В. Противовоспалительный эффект панавира в имитационном эксперименте и клинической практике. Вестник МСРУ. 2011;3:82–85. [Google Scholar]

15. Литвин А., Калинина Т., Сергиенко В., Стовбун С. Сравнительное экспериментальное изучение специфической противовоспалительной активности и жаропонижающих свойств панавира и диклофенака на крысах. Цитокины и воспаление. 2012; 11: 123–127. [Академия Google]

16. Gautier J., Yann R. Новый симптом COVID-19: потеря вкуса и обоняния. Ожирение. 2020; 28(5) 848–848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. A.E. Cha. Вашингтон Пост; 2020. Люди молодого и среднего возраста, едва переболевшие COVID-19, умирают от инсультов. 25 апреля 2020 г. [Google Scholar]

18. Стовбун С., Сафронов Д., Фарзалиев Т., Неробкова Л. Влияние панавира на электроэнцефалограмму головного мозга человека. Вестник МСРУ. 2011;2:94–101. [Академия Google]

19. Калинина Т., Неробкова Л., Воронина Т., Стовбун С., Литвин А., Сергиенко В. Исследование противопаркинсонической активности Панавира на модели паркинсонического синдрома, индуцированного системным введением МФТП беспородным крысам и C57Bl. /6 мышей. Бык. Эксп. биол. Мед. 2005; 140:55–57. [PubMed] [Google Scholar]

Противовирусная активность высокомолекулярных растительных полисахаридов (Панавир®)

. 2020 15 октября; 161: 936-938.

doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.031.

Epub 2020 11 июня.

Калинина Татьяна С
1
, Дмитрий В Зленко
2
, Алексей В Киселев
3
, Литвин Александр А.
4
, Сергей В Стовбун
3

Принадлежности

  • 1 В.В. Закусова Институт фармакологии РАМН, Россия.
  • 2 М.В. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Россия; Н.Н. Семенова Федеральный исследовательский центр химической физики РАН, Москва, Россия. Электронный адрес: [email protected]
  • 3 Н.Н. Семенова Федеральный исследовательский центр химической физики РАН, Москва, Россия.
  • 4 Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины ФМБА, Россия.
  • PMID:

    32534094

  • PMCID:

    PMC7287457

  • DOI:

    10.1016/j.ijbiomac.2020.06.031

Бесплатная статья ЧВК

Татьяна С Калинина и др.

Int J Биол Макромоль.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 15 октября; 161: 936-938.

doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.06.031.

Epub 2020 11 июня.

Авторы

Калинина Татьяна С
1
, Дмитрий В Зленко
2
, Алексей В Киселев
3
, Литвин Александр А.
4
, Сергей В Стовбун
3

Принадлежности

  • 1 В.В. Закусова Институт фармакологии РАМН, Россия.
  • 2 М.В. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Россия; Н.Н. Семенова Федеральный исследовательский центр химической физики РАН, Москва, Россия. Электронный адрес: [email protected]
  • 3 Н.Н. Семенова Федеральный исследовательский центр химической физики РАН, Москва, Россия.
  • 4 Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины ФМБА, Россия.
  • PMID:

    32534094

  • PMCID:

    PMC7287457

  • DOI:

    10.1016/j.ijbiomac.2020.06.031

Абстрактный

Этот краткий отчет посвящен описанию широкой противовирусной и антибактериальной активности иммуномодулирующего средства Панавир®. Панавир® представляет собой высокомолекулярную фракцию полисахаридов, экстрагированных из побегов Solanum tuberosum. Он проявляет активность против многих типов вирусов, включая коронавирус животных, а также против бактериальных инфекций. Эти свойства выглядят очень многообещающе, учитывая COVID-19.эпидемии и позволяют предположить, что Панавир® будет эффективен в терапии инфекции SARS-CoV-2.


Ключевые слова:

Противовирусная активность; COVID-19; Иммунный модулятор.

Copyright © 2020 Elsevier B.V. Все права защищены.

Цифры

Рис. 1

Динамика смертности…

Рис. 1

Динамика смертности мышей, инфицированных Klebsiella pneumoniae (А) или Shigella…


рисунок 1

Динамика смертности мышей, инфицированных Klebsiella pneumoniae (А) или Shigella flexneri (Б), и крыс, больных каловым перитонитом (В). Опытные группы (зеленые кривые) получали Панавир®, а контрольные (красные кривые) – нет. В C представлены результаты двух независимых экспериментов.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • [Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2): должны ли мы нацеливаться на вирус, клетку или болезнь?].

    Низол С., Солнье А., Гатиньоль А.
    Низол С. и соавт.
    Вирусология (Монруж). 2020 1 июня; 24 (3): 135-141. doi: 10.1684/vir.2020.0843.
    Вирусология (Монруж). 2020.

    PMID: 32648548

    Рассмотрение.
    Французский.
    Аннотация недоступна.

  • Противовирусные препараты широкого спектра действия на основе хозяина, нацеленные на пути интерферона и липогенеза, как потенциальные варианты лечения пандемического коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19).

    Юань С., Чан К.С., Чик К.К., Цанг ДЖО, Лян Р., Цао Дж., Тан К., Цай Д.П., Е З.В., Инь Ф., То К.К., Чу Х., Джин Д.И., Хун И.Ф., Юэн К.И., Чан Д.Ф.
    Юань С. и др.
    Вирусы. 2020 10 июня; 12 (6): 628. дои: 10.3390/v12060628.
    Вирусы. 2020.

    PMID: 32532085
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Быстрое перепрофилирование лекарств от COVID-19.

    Гай Р.К., ДиПаола Р.С., Романелли Ф., Датч Р.Э.
    Гай Р.К. и др.
    Наука. 2020 22 мая; 368 (6493): 829-830. doi: 10.1126/science.abb9332. Epub 2020 8 мая.
    Наука. 2020.

    PMID: 32385101

    Аннотация недоступна.

  • Терапия статинами и SAR-COV-2: доступная и потенциальная терапия?

    Абдель-Латиф Р.Г., Мохаммед С., Эльгенди И.Ю.
    Абдель-Латиф Р.Г. и соавт.
    Фармацевт Eur Heart J Cardiovasc. 2020 1 сентября; 6 (5): 333-334. doi: 10.1093/ehjcvp/pvaa050.
    Фармацевт Eur Heart J Cardiovasc. 2020.

    PMID: 32379307
    Бесплатная статья ЧВК.

    Аннотация недоступна.

  • Противовирусный агент широкого спектра действия Никлозамид и его терапевтический потенциал.

    Сюй Дж., Ши П.Ю., Ли Х., Чжоу Дж.
    Сюй Дж. и др.
    ACS Infect Dis. 2020 8 мая; 6(5):909-915. doi: 10.1021/acsinfecdis.0c00052. Epub 2020 10 марта.
    ACS Infect Dis. 2020.

    PMID: 32125140
    Бесплатная статья ЧВК.

    Рассмотрение.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Гликоалкалоиды растений семейства Solanaceae (пасленовые) как потенциальные лекарственные средства.

    Острейкова Т.О., Калинкина О.В., Богомолов Н.Г., Черных И.В.
    Острейкова Т.О., и соавт.
    Фарм Хим Дж. 2022;56(7):948-957. doi: 10.1007/s11094-022-02731-x. Epub 2022 18 октября.
    Фарм Хим Дж. 2022.

    PMID: 36277854
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Очищенный полисахарид из Dendrobium devonianum противостоит вирусной инфекции гриппа h2N1 у мышей, активируя иммунитет через путь TLR4/MyD88/NF-κB.

    Wei X, Sun W, Zhu P, Ou G, Zhang S, Li Y, Hu J, Qu X, Zhong Y, Yu W, You Z, Wang Y, Wu Y.
    Вэй Х и др.
    Фронт Иммунол. 2022 13 сен; 13:999945. doi: 10.3389/fimmu.2022.999945. Электронная коллекция 2022.
    Фронт Иммунол. 2022.

    PMID: 36177044
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Взаимодействие желатина и полисахаридов листьев шелковицы в смешивающейся системе: физико-химические характеристики и реологическое поведение.

    Чжан XX, Ляо Б.Я., Гуань З.Дж., Тхакур К., Хан М.Р., Бускетс Р., Чжан Дж.Г., Вэй З.Дж.
    Чжан XX и др.
    Еда. 2022 26 мая; 11 (11): 1571. дои: 10.3390/продукты11111571.
    Еда. 2022.

    PMID: 35681321
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Химия биобезопасности и материалы биобезопасности: новый взгляд на решение проблем биобезопасности.

    Ю И, Дин Дж, Чжоу Ю, Сяо Х, Ву Г.
    Ю Ю и др.
    Биосаф Здоровье. 2022 фев;4(1):15-22. doi: 10.1016/j.bsheal.2022.01.001. Epub 2022 4 января.
    Биосаф Здоровье. 2022.

    PMID: 35013725
    Бесплатная статья ЧВК.

    Рассмотрение.

  • Противовирусный потенциал наночастиц растительных полисахаридов, активирующих неспецифический иммунитет.

    Стовбун С.В., Калинина Т.С., Зленко Д. В., Киселев А.В., Литвин А.А., Бухвостов А.А., Усачев С.В., Кузнецов Д.А.
    Стовбун С.В. и др.
    Int J Биол Макромоль. 2021 1 июля; 182: 743-749. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.03.135. Epub 2021 5 апр.
    Int J Биол Макромоль. 2021.

    PMID: 33831450
    Бесплатная статья ЧВК.

использованная литература

    1. Стовбун С.В., Яковенко Л.В. Физико-химические основы биологической активности и фармакологических свойств противовирусного средства Панавир. Моск. ун-т физ. Бык. 2014; 69: 542–547.

    1. Стовбун С., Берлин А., Михайлов А., Сергиенко В., Говорун В., Демина И., Калинина Т. Физико-химические свойства высокомолекулярных растительных полисахаридов класса гексозогликозидов (панавир) с противовирусной активностью. Нанотехнологии в России. 2012;7:539–543.

    1. Мартинес М.Дж.А., Олмо Л.М.Б.Д., Бенито П.Б. Противовирусная активность полисахаридов из природных источников. Стад. Нац. Произв. хим. 2005; 30: 393–418.

    1. Ван В., Ван С.-С., Гуань Х.-С. Противовирусная активность и механизмы морских полисахаридов: обзор. Морские наркотики. 2012;10:2795–2816.

      ЧВК

      пабмед

    1. Чен Л., Хуанг Г. Противовирусная активность полисахаридов и их производных.